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6-(3,5-dimethoxyphenyl)-7-fluoroquinazolin-2-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3,5-dimethoxyphenyl)-7-fluoroquinazolin-2-ol
英文别名
6-(3,5-Dimethoxyphenyl)-7-fluoroquinazolin-2-ol;6-(3,5-dimethoxyphenyl)-7-fluoro-1H-quinazolin-2-one
6-(3,5-dimethoxyphenyl)-7-fluoroquinazolin-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C16H13FN2O3
mdl
——
分子量
300.289
InChiKey
PBDXZTTXXJXQDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3,5-dimethoxyphenyl)-7-fluoroquinazolin-2-ol三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 以52%的产率得到2-chloro-6-(3,5-dimethoxyphenyl)-7-fluoroquinazoline
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
    摘要:
    本处描述的是FGFR-4的抑制剂,包括含有此类化合物的药物组合物,以及使用此类化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20150119405A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-4-氟苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 硝酸caesium carbonate对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醇甲苯 为溶剂, 反应 11.5h, 生成 6-(3,5-dimethoxyphenyl)-7-fluoroquinazolin-2-ol
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
    摘要:
    本处描述的是FGFR-4的抑制剂,包括含有此类化合物的药物组合物,以及使用此类化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20150119405A1
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文献信息

  • Inhibitors of the fibroblast growth factor receptor
    申请人:Bifulco, Jr. Neil
    公开号:US09434700B2
    公开(公告)日:2016-09-06
    Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.
    本文描述了FGFR-4的抑制剂,包括这些化合物的制药组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • US9434700B2
    申请人:——
    公开号:US9434700B2
    公开(公告)日:2016-09-06
  • [EN] INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
    申请人:BLUEPRINT MEDICINES CORP
    公开号:WO2015061572A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.
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