7-[4-bromo-2(Z)-methoxyimino-3-oxobutyramido]-3-[(1-methyl-1-pyrrolidinio)methyl]-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride | 894773-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-[4-bromo-2(Z)-methoxyimino-3-oxobutyramido]-3-[(1-methyl-1-pyrrolidinio)methyl]-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: 7-(4-bromo-2-methoxyimino-3-oxobutyramido)-3-[(1-methyl-1-pyrrolidinium)methyl]-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride
• CAS: 894773-29-6
• 化学式: C₁₈H₂₃BrN₄O₆S*ClH
• 分子量: 539.835
• InChiKey: WTWSEPCUKWCEAU-XDHVDAHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.98
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  128.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[4-bromo-2(Z)-methoxyimino-3-oxobutyramido]-3-[(1-methyl-1-pyrrolidinio)methyl]-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride 、 硫脲 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 Cefepime dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing cefepime

  摘要：

  揭示了一种用于制备头孢噻肟（一种头孢菌素抗生素）的新型工艺，采用通用式的新型中间体，其中X代表溴或氯原子。该工艺包括将溴或氯中间体与硫脲环化以产生高纯度的头孢噻肟的步骤。还描述了一种制备溴或氯中间体的工艺，包括将7-氨基-3-[(1-甲基-1-吡咯啉基)甲基]-3-头孢基-4-羧酸酯与4-卤代-2-甲氧基亚胺-3-酮丁酸酰氯化合物酰化。

  公开号：

  US20050043531A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-bromo-2-methoxyimino-3-oxo-butyric acid chloride 、 1-[[(6R,7R)-7-氨基-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-1-甲基吡咯烷鎓氯化物 在 potassium hydrogencarbonate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.33h， 以74.4%的产率得到7-[4-bromo-2(Z)-methoxyimino-3-oxobutyramido]-3-[(1-methyl-1-pyrrolidinio)methyl]-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67803

  摘要：

  公开号：