FSO3H or CF3SO3H, protonation, dediazoniation and gegenion addition occur without concomitant desilylation, whereas with HF, partial desilylation takes place. Upon solvolysis of 2, only desilylated esters are obtained. When 1 is allowed to react with the superacid FSO3H·SbF5(1 : 1)/SO2 at ⩽–75 °C, five major ions are formed, among them the silyl-substituted enoldiazonium ions (Z)- and (E)-9 corresponding
对于重
氮(
三异丙基甲
硅烷基)
乙酸甲酯(1)和重
氮(五
甲基二甲
硅烷基)
乙酸甲酯(2)而言,在超酸中的质子化和随后的
化学反应,以及与非
水酸(FSO 3 H,CF 3 SO 3 H的溶剂分解反应)(HF)已进行了研究。通过FSO 3 H或CF 3 SO 3 H溶剂化1时,质子化,
脱重
氮和gegeion加成发生而没有伴随的甲
硅烷基化,而在HF的情况下,发生了部分甲
硅烷基化。溶剂分解2时,仅获得去甲
硅烷基化的
酯。当1与超酸FSO 3反应时在⩽–75°C下,H·SbF 5(1:1)/ SO 2形成五个主要离子,其中甲
硅烷基取代的
烯重
氮鎓离子(Z)-和(E)-9对应于O-质子化1和质子化的(
氟磺酰
氧基)
乙酸盐4-H +。在较低酸度超强酸FSO 3 H / SO 2的ö -protonated silyldiazoesters [(Ž)-9,(ë)-9]和Ç,Ô -diprotonated(14 -H +