3-(2-amino-5-methylthiopyrazin-3-yl)-2-propyn-1-ol | 251549-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2-amino-5-methylthiopyrazin-3-yl)-2-propyn-1-ol
• 英文别名: 3-(3-amino-6-methylsulfanylpyrazin-2-yl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 251549-40-3
• 化学式: C₈H₉N₃OS
• 分子量: 195.245
• InChiKey: GFNHAFPNSRVFCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-amino-5-methylthiopyrazin-3-yl)-2-propyn-1-ol 在 manganese dioxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 60 mg (49.3%) of the desired product as a yellow powder的产率得到2-methylthio-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Indole derivative having heterocycle and mono- or diazaindole derivative

  摘要：

  提供一种化合物，其通式表示为（1）：其中Het表示可选的取代杂环基A1，A2各自独立表示-CH═等；A3表示-CH2-等；R1表示4-氟苯基等；R2表示烷基；n表示0、1或2，条件是当A1和A2都是-CH═时，A3表示-CH2-或-SO2-，该化合物是一种吲哚衍生物或单环或二氮杂吲哚衍生物，具有COX-2抑制活性，可用作制药用途，如抗炎药物，或其与药用可接受酸或碱的加合物，或其水合物。

  公开号：

  US20050137202A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-bromo-5-methylthiopyrazine 、 2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以88.9%的产率得到3-(2-amino-5-methylthiopyrazin-3-yl)-2-propyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic indole derivatives and mono- or diazaindole derivatives

  摘要：

  提供一种化合物，其一般式表示为（1）：其中Het代表可选择地取代的杂环基团；A1和A2各自独立地表示—CH═等；A3表示—CH2—等；R1表示4-氟苯基团等；R2表示烷基团；n表示0、1或2，但当A1和A2都为—CH═时，A3表示—CH2—或—SO2—，它是一种COX-2抑制活性的吲哟衍生物或单或二氮杂吲哟衍生物，可用作药物，如抗炎药物，或其与药用可接受的酸或碱形成的加合盐，或其水合物。

  公开号：

  US06673797B1

文献信息

• HETEROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND MONO- OR DIAZAINDOLE DERIVATIVES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1086950B1

  公开（公告）日：2010-09-29
• US6673797B1
  申请人：——

  公开号：US6673797B1

  公开（公告）日：2004-01-06
• US6875770B2
  申请人：——

  公开号：US6875770B2

  公开（公告）日：2005-04-05
• US7612070B2
  申请人：——

  公开号：US7612070B2

  公开（公告）日：2009-11-03
• Heterocyclic indole derivatives and mono- or diazaindole derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06673797B1

  公开（公告）日：2004-01-06

  There is provided a compound represented by the general formula (1): wherein Het represents an optionally substituted heterocyclic group; A1 and A2 each independently represent —CH═, etc.; A3 represents —CH2—, etc.; R1 represents a 4-fluorophenyl group, etc.; R2 represents an alkyl group; n represents 0, 1 or 2, provided that when A1 and A2 both are —CH═, A3 represents —CH2— or —SO2—, which is an indole derivative or a mono- or diazaindole derivative that has COX-2 inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical, such as an anti-inflammatory agent, or addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, or hydrates thereof.

  提供一种化合物，其一般式表示为（1）：其中Het代表可选择地取代的杂环基团；A1和A2各自独立地表示—CH═等；A3表示—CH2—等；R1表示4-氟苯基团等；R2表示烷基团；n表示0、1或2，但当A1和A2都为—CH═时，A3表示—CH2—或—SO2—，它是一种COX-2抑制活性的吲哟衍生物或单或二氮杂吲哟衍生物，可用作药物，如抗炎药物，或其与药用可接受的酸或碱形成的加合盐，或其水合物。