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3-溴-5-甲基磺酰基苯甲酸甲酯 | 154117-77-8

中文名称
3-溴-5-甲基磺酰基苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 3-bromo-5-(methylsulfonyl)benzoate
英文别名
methyl 5-bromo-3-methylsulfonylbenzoate;methyl 3-bromo-5-methylsulfonylbenzoate
3-溴-5-甲基磺酰基苯甲酸甲酯化学式
CAS
154117-77-8
化学式
C9H9BrO4S
mdl
MFCD24107069
分子量
293.138
InChiKey
DQAABAZUHVDUMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    439.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI
    申请人:UNIV HEALTH NETWORK
    公开号:WO2011123937A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    The present teachings provide a compound represented by Strutural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are a pharmaceutical composition and method of use thereof.
    本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物,或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。
  • Novel phenylcarboxyamides as beta-secretase inhibitors
    申请人:Wu Yong-Jin
    公开号:US20070032470A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    There is provided a series of novel phenylcarboxyamides of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.
    提供了一系列新颖的苯基羧酰胺化合物,其化学式为(I)或其立体异构体;或其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、X和Y的定义如本文所述,它们的药物组成和使用方法。这些新颖化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗中有用的化合物,如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
  • Substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their use
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05679712A1
    公开(公告)日:1997-10-21
    Benzoylguanidines of the formula I ##STR1## are described in which: R(1), R(2), R(3), R(4), R(5) are as defined in the specification, and pharmaceutically tolerated salts thereof.
    公式I中描述了苯甲酰胍胺,其中:R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(5)如规范中定义,并且其药物耐受盐。
  • AMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    申请人:Wei Zhi-Liang
    公开号:US20110065681A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    Compounds are provided according to formula 1: where A, B, W, X′, L, R 1 , R 3 , R 4b , and m′ are as defined herein. Provided compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, cognitive disorders, anxiety, depression, and others.
    根据公式1提供化合物,其中A、B、W、X'、L、R1、R3、R4b和m'的定义如本文所述。提供的化合物及其制剂在哺乳动物,包括人类中,用于预防和治疗各种疾病,例如疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁症等,但不限于此。
  • Phenylcarboxyamides as beta-secretase inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US07476764B2
    公开(公告)日:2009-01-13
    There is provided a series of novel phenylcarboxyamides of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, X and Y as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.
    提供了一系列新型苯基羧酰胺化合物的公式(I)或立体异构体;或其药学上可接受的盐。其中,R1、R2、R3、X和Y的定义如本文所述,以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物通过β-分泌酶抑制淀粉样前体蛋白(APP)的处理,更具体地抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及在治疗与β-淀粉样蛋白产生有关的神经系统疾病,如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病中有用的化合物。
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