N,N-bis(salicylidene)-(3,3^,-diaminobenzidine) | 26907-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(salicylidene)-(3,3^,-diaminobenzidine)
• 英文别名: N,N',N'',N'''-tetrasalicylidene-3,3'-diaminobenzidine；N,N',N'',N'''-tetra-salicylidene-3,3',4,4'-tetraaminodiphenyl；bis-salophen；2,2',2'',2'''-[(1e,1'e,1''e,1'''e)-[[1,1'-Biphenyl]-3,3',4,4'-tetrayltetrakis(azanylylidene)]-tetrakis(methanylylidene)]tetraphenol；2-[[4-[3,4-bis[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenyl]-2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 26907-81-3
• 化学式: C₄₀H₃₀N₄O₄
• 分子量: 630.703
• InChiKey: GNOVTKGEDSQHFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  954.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 N,N-bis(salicylidene)-(3,3^,-diaminobenzidine) 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  出色的基于双核席夫氏基团的配合物催化烯烃的环氧化：取代基的影响

  摘要：

  已经成功合成了一系列具有不同配体的二钼金属催化剂，并以叔丁基过氧化氢（TBHP）为氧化剂，用于催化烯烃的环氧化反应以生成环氧化物。通过调节一些关键参数（例如温度）来优化反应条件，以达到较高的催化性能。环辛烯的氧化得到95.00％的转化率和近100.00％的选择性。进行了不同温度下环辛烯氧化的动力学研究，表明该反应具有良好的催化性能。此外，根据阿伦尼乌斯方程计算得出，不同的官能团会影响反应的活化能。连接体上的电子给体基团取代基通过降低活化能来提高催化活性，反之亦然。

  DOI：

  10.1002/aoc.5608
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基联苯胺 、 水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到N,N-bis(salicylidene)-(3,3^,-diaminobenzidine)
  参考文献：
  名称：

  出色的基于双核席夫氏基团的配合物催化烯烃的环氧化：取代基的影响

  摘要：

  已经成功合成了一系列具有不同配体的二钼金属催化剂，并以叔丁基过氧化氢（TBHP）为氧化剂，用于催化烯烃的环氧化反应以生成环氧化物。通过调节一些关键参数（例如温度）来优化反应条件，以达到较高的催化性能。环辛烯的氧化得到95.00％的转化率和近100.00％的选择性。进行了不同温度下环辛烯氧化的动力学研究，表明该反应具有良好的催化性能。此外，根据阿伦尼乌斯方程计算得出，不同的官能团会影响反应的活化能。连接体上的电子给体基团取代基通过降低活化能来提高催化活性，反之亦然。

  DOI：

  10.1002/aoc.5608

文献信息

• Binuclear ruthenium(III) Schiff base complexes bearing N4O4 donors and their catalytic oxidation of alcohols
  作者：G. Venkatachalam、N. Raja、D. Pandiarajan、R. Ramesh

  DOI：10.1016/j.saa.2008.02.006

  日期：2008.12

  electrochemical methods. These ruthenium(III) complexes have two N(2)O(2) metal binding sites, which are linked to each other with a biphenyl bridge and acts as potential catalyst for oxidation of wide range of primary and secondary alcohols to corresponding aldehydes or ketones with moderate to high conversion in the presence of N-methylmorpholine-N-oxide (NMO). The formation of high-valent Ru(V)=O

  一系列有趣的双核钌（III）Schiff碱配合物，带有一般组成为[（EPh（3））（X）Ru-L-Ru（X）（EPh（3））的双-双酚盐/双-萘酚单元（其中E = P或As; X = Cl或Br; L =双核双阴离子四齿配体）已经合成并通过分析（元素分析，磁化率测量），光谱（FT-IR，UV-vis和EPR）表征电化学方法。这些钌（III）配合物具有两个N（2）O（2）金属结合位点，它们通过联苯桥相互连接，并充当潜在的催化剂，用于将多种伯醇和仲醇氧化为相应的醛或酮在N-甲基吗啉-N-氧化物（NMO）存在下具有中等到高的转化率。
• A Modular Approach Towards Nonsymmetrical Bis(metallosalen) Building Blocks
  作者：Simona Curreli、Eduardo C. Escudero‐Adán、Jordi Benet‐Buchholz、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/ejic.200800274

  日期：2008.6

  crystallographic data revealed that the biphenylene linker between the two N2O2 donor sets can adopt conformations with different dihedral angles. The supramolecular potential of the bis[Zn(salen)] derivatives was investigated by combining two of these complexes with a ditopic ligand to yield supramolecular assemblies with nanoscale dimensions.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  描述了新的双 (metallosalen) 构件，可以通过衍生自 3,3'-二氨基联苯胺骨架的二亚胺或四亚胺前体获得。开发了一种在 3,3'-二氨基联苯胺中引入两个亚胺基团的选择性程序，以提供非对称金属沙林配合物的起始材料。该程序被证明是广泛适用的，并且分离并充分表征了几种二亚胺衍生物。在一锅法中用各种水杨醛处理后，二亚胺化合物用于制备第一个具有不同外围基团的非对称双（salen）配合物（M = Zn，Ni）。通过一系列分析技术验证了双（金属盐）的身份，并且描述了其中两种衍生物的 X 射线分子结构。晶体学数据显示，两个 N2O2 供体组之间的联苯连接体可以采用不同二面角的构象。双[Zn(salen)]衍生物的超分子潜力通过将这些复合物中的两种与双位配体结合以产生具有纳米级尺寸的超分子组装体进行研究。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
• Oxygen Reduction at Co (  II  ) 2 ‐ Disalophen Modified Carbon Electrodes
  作者：Yong‐Kook Choi、Ki‐Hyung Chjo、Su‐Moon Park、Narayan Doddapaneni

  DOI：10.1149/1.2048472

  日期：1995.12.1

  2}-disalophen; Co(II)sub 2}-DSP center_dot} 4Hsub 2}O], modified carbon electrodes has been studied and results thereof are reported. The absorbed complex is shown to have a large catalytic effect for oxygen reduction. The oxygen reduction at the Co(II)sub 2}-DSP center_dot} 4Hsub 2}O modified carbon electrodes is reasonably reversible in alkaline solutions with an apparent number of electrons transferred

  由于其在燃料电池和电池等实际应用以及生物反应中的意义，在水溶液和非水溶液中减少分子氧已受到广泛关注。双核 Co(II)-席夫碱复合物的氧还原，Co(II)sub 2}-3,3prime},4,4prime}-tetra(salicylidene imino-1,1prime}-联苯四水合物) [Co(II)sub 2}-disalophen; Co(II)sub 2}-DSP center_dot} 4Hsub 2}O]，改性碳电极已被研究并报告了其结果。吸附的复合物显示出对氧还原具有很大的催化作用。Co(II)sub 2}-DSP center_dot} 4Hsub 2}O 改性碳电极处的氧还原在碱性溶液中是合理可逆的，转移的电子表观数量约为 1，估计的交换速率常数为约 0.04 厘米/秒。强催化活性可以通过与氧形成可逆加合物然后在加合物中还原 Co(III) 来解
• Spectroscopic characterization and photophysical properties of schiff base metal complex
  作者：N.K. Gondia、S.K. Sharma

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.06.010

  日期：2018.11

  3′-diaminobenzidine) and its zinc complex were synthesized. The coordination of Schiff base ligand with zinc metal ion seems to occur via N azomethine followed by the deprotonation of OH group. The nuclear magnetic resonance peaks as well as important bands in the Fourier transform infra-red spectra are discussed in relation to the structure of the ligand and complex. The optical properties like absorption and fluorescence

  摘要 本工作合成了席夫碱配体N,N-双(水杨基)-(3,3'-二氨基联苯胺)及其锌配合物。席夫碱配体与锌金属离子的配位似乎是通过 N azomethine 随后发生的 OH 基团去质子化。核磁共振峰以及傅立叶变换红外光谱中的重要波段与配体和配合物的结构有关。研究了吸收和荧光等光学特性，以了解分子轨道之间的跃迁以及量子产率。复合体的颜色坐标落在蓝色区域。HOMO-LUMO能隙用于确定各种参数。还进行了热研究以确定复合物在室温至 500 °C 范围内的热稳定性。
• 一种小分子探针H4L及其制备方法和应用
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN109776353B

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明公开了一种小分子探针H4L及其制备方法和应用，该探针母体为水杨醛和3,3'‑二氨基联苯胺基团，该小分子探针可实现紫外和荧光精确检测镓离子，可以用于检测溶液、活细胞以及斑马鱼中外源性的镓离子，本发明合成方法简单，操作方便，不需要苛刻的条件，而且合成产率和纯度都很高，因此在镓离子检测方面具有良好的应用前景。