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1-adamantylhydrazine hydrochloride | 16782-39-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-adamantylhydrazine hydrochloride
英文别名
1-adamantylhydrazine;hydrochloride
1-adamantylhydrazine hydrochloride化学式
CAS
16782-39-1
化学式
C10H18N2*ClH
mdl
——
分子量
202.727
InChiKey
YRAVWKAPWNPKQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.84
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-adamantylhydrazine hydrochloride硫酸硝酸 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 1-(1-adamantyl-3-ol)-4-nitropyrazole
    参考文献:
    名称:
    新的1-(1-金刚烷基)吡唑的合成与反应性
    摘要:
    以1-金刚烷基肼为原料,制备了一系列的1-(1-金刚烷基)吡唑。已经研究了亲电反应性(溴化和硝化)和亲核反应性(季铵化)。记录所有新化合物的质子核磁共振光谱。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210149
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴金刚烷一水合肼盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以53%的产率得到1-adamantylhydrazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    无催化剂,温度驱动的一锅法合成1-金刚烷基肼盐酸盐
    摘要:
    摘要 1-金刚烷基肼可以作为许多生物活性化合物的通用中间体,因为金刚烷基具有广泛的药用特性。这里描述的是一个详细的一锅合成1- adamantylhydrazine的,在一个毫克进行以克规模,对于逐渐提供用于执行的1-合成(金刚烷-1-基)-1的高度稳定的产品ħ -吡唑-3-胺用于细菌研究。该反应使用便宜的,无催化剂的,容易获得的原料。在1-(金刚烷-1-基)-1 H-吡唑-3-胺的合成中,使用连续萃取方法可以将目标产物完全萃取到有机层中,并提高总产率。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1707353
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文献信息

  • Adamantane derivatives as potential inhibitors of p37 major envelope protein and poxvirus reproduction. Design, synthesis and antiviral activity
    作者:Vadim A. Shiryaev、Michael Yu Skomorohov、Marina V. Leonova、Nikolai I. Bormotov、Olga A. Serova、Larisa N. Shishkina、Alexander P. Agafonov、Rinat A. Maksyutov、Yuri N. Klimochkin
    DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113485
    日期:2021.10
    One of the potential targets of poxviruses is the p37 protein, which is a tecovirimat target. This protein is relatively small, has no homologs among proteins of humans and other mammals and is necessary for the replication of viral particles, which makes it attractive target for virtual screening. Using the I-TASSER modelling and molecular dynamics refinement the p37 orthopox virus protein model was
    据世界卫生组织称,目前,由属于痘病毒科的天花病毒引起的天花已被彻底根除。然而,痘病毒的其他代表,如牛痘病毒、牛痘病毒、痘病毒、猴痘病毒、鼠痘病毒等,仍然存在于自然环境中,可以感染动物和人类。动物疫病的病原体属于高流行风险的一类,已经在人类中引起了多次暴发,在不利的情况下,不仅可以引起流行病,还可以引起大流行病。尽管有治疗痘病毒感染的方案,但新药的靶向设计将增加它们的可用性并扩大抗病毒化疗药物的库。痘病毒的潜在目标之一是 p37 蛋白,它是 tecovirimat 目标。这种蛋白质相对较小,在人类和其他哺乳动物的蛋白质中没有同系物,并且是病毒颗粒复制所必需的,这使其成为虚拟筛选的有吸引力的目标。使用 I-TASSER 建模和分子动力学改进,获得了 p37 正痘病毒蛋白模型,并通过 ramachandran 图分析和模型与具有相似功能的模板蛋白的叠加来证实。生成了包含金刚烷的化合物的虚拟库,并
  • 2-Adamantyl hydrazines and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Teva Pharmaceutical Industries Limited
    公开号:EP0002066A1
    公开(公告)日:1979-05-30
    The invention provides novel 2-adamantyl hydrazine derivatives of the general formula A In this formula R, is hydrogen or a lower alkyl group of 1-4 carbon atoms; R2 and R3 are the same or different and are each hydrogen, an unsubstituted or substituted radical being a lower alkyl of 1-4 carbon atoms, a lower alkanoic acid radical of 2-4 carbon atoms or a lower alkyl ester thereof, adamantyl, aryl, aralkyl, in which the alkyl moiety has from 1-4 carbon atoms or an unsubstituted or substituted heterocyclic radical of aromatic character; or R2 and R3 together with the nitrogen atom to which they are attached form an unsubstituted or substituted non-aromatic cyclic radical. The invention further provides pharmaceutically acceptable acid addition salts of the above compounds. Several methods of preparation of the new compounds are described. The novel compounds according to the invention possess valuable antifungal (human and plant), antiviral, antiprotozoal and antimicrobial properties.
    本发明提供了通式 A 的新型 2-金刚烷基肼衍生物 在该式中,R为氢或1-4个碳原子的低级烷基;R2和R3相同或不同,各自为氢、未取代或取代的1-4个碳原子的低级烷基、2-4个碳原子的低级烷酸基或其低级烷基酯、金刚烷基、芳基、芳烷基(其中烷基具有1-4个碳原子)或未取代或取代的芳香杂环基;或 R2 和 R3 与它们所连接的氮原子一起形成未取代或取代的非芳香环基。 本发明进一步提供了上述化合物的药学上可接受的酸加成盐。 本发明描述了几种新化合物的制备方法。 本发明的新型化合物具有宝贵的抗真菌(人类和植物)、抗病毒、抗原虫和抗微生物特性。
  • Gonzalez; Alarcon; Cabildo, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 4, p. 359 - 362
    作者:Gonzalez、Alarcon、Cabildo、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Cabildo, P.; Claramunt, R. M.; Sanz, D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1045 - 1050
    作者:Cabildo, P.、Claramunt, R. M.、Sanz, D.、Foces-Foces, M. C.、Cano, F. Hernandez、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Cabildo, Pilar; Claramunt, Rosa M.; Elguero, Jose, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1993, vol. 102, # 11/12, p. 735 - 748
    作者:Cabildo, Pilar、Claramunt, Rosa M.、Elguero, Jose、Foces-Foces, Concepcion、Llamas-Saiz, Antonio L.、Cano, Felix H.
    DOI:——
    日期:——
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