trans-1-butylsulfanyl-2-chloro-ethene | 60785-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: trans-1-butylsulfanyl-2-chloro-ethene
• 英文别名: (E)-n-Butyl-2-chlorvinylsulfid；1-Chlor-2-n-butylthio-ethylen；1-[(E)-2-chloroethenyl]sulfanylbutane
• CAS: 60785-26-4
• 化学式: C₆H₁₁ClS
• 分子量: 150.672
• InChiKey: VDDBIYWLQGYNES-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 1,1,2-三氯乙烷 生成 trans-1-butylsulfanyl-2-chloro-ethene
  参考文献：
  名称：

  偶极非质子溶剂中聚氯乙烷与苯酚和苯硫醇离子的反应

  摘要：

  研究了几种含有 3-5 个 Cl 原子的 gem- 和 vic- 聚氯乙烷与 PhONa 在二甲基亚砜中和与 PhSNa 在 N,N-二甲基甲酰胺中的反应。取决于底物的种类以及碱的量，获得作为主要产物的聚氯乙烯的单取代、二取代或四取代化合物。为了比较，还在类似条件下检查了来自具有 2-4 个 Cl 原子的聚氯乙烯的反应产物。给出了导致这些产物的合理反应路径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1931

文献信息

• TANIMOTO S.; TANIYASU R.; TAKAHASHI T.; MIYAKE T.; OKANO M., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 7, 1931-1936
  作者：TANIMOTO S.、 TANIYASU R.、 TAKAHASHI T.、 MIYAKE T.、 OKANO M.

  DOI：——

  日期：——
• The Reactions of Polychloroethanes with Phenolate and Benzenethiolate Ions in Dipolar Aprotic Solvents
  作者：Shigeo Tanimoto、Ryôzô Taniyasu、Tôru Takahashi、Takatoshi Miyake、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.49.1931

  日期：1976.7

  The reactions of several gem- and vic-polychloroethanes containing 3–5 Cl atoms with PhONa in dimethyl sulfoxide and with PhSNa in N,N-dimethylformamide were examined. Either the mono-, di-, or tetra-substituted compounds of polychloroethylenes were obtained as the main products, depending on the kinds of substrates as well as on the amounts of the bases. The reaction products from polychloroethylenes

  研究了几种含有 3-5 个 Cl 原子的 gem- 和 vic- 聚氯乙烷与 PhONa 在二甲基亚砜中和与 PhSNa 在 N,N-二甲基甲酰胺中的反应。取决于底物的种类以及碱的量，获得作为主要产物的聚氯乙烯的单取代、二取代或四取代化合物。为了比较，还在类似条件下检查了来自具有 2-4 个 Cl 原子的聚氯乙烯的反应产物。给出了导致这些产物的合理反应路径。