2-正丁基-5-甲基吡啶 | 27012-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-正丁基-5-甲基吡啶
• 英文名称: 2-n-butyl-5-methylpyridine
• 英文别名: 2-butyl-5-methylpyridine；2-butyl-5-methyl-pyridine；2-Butyl-5-methyl-pyridin；2-n-Butyl-5-methylpyridin
• CAS: 27012-26-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: VXSBRFVZEBBDQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92.5-93 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.9044 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-正丁基-5-甲基吡啶 在 potassium permanganate 、 乙酸酐 、 丙酮 作用下， 生成 1-(5-甲基吡啶-2-基)丁酮
  参考文献：
  名称：

  3-丁基吡啶酮与甲基拉卡德的反应

  摘要：

  3-丁基吡啶g甲基丙烯酸单丁酯，二乙基己酸酯和二甲苯，可用于定性和定量分析。Unter den monomethylierierten Produkten herrscht das 3-Butyl-2-methyl-pyridin vor; 3-丁基-4-甲基-和5-丁基-2-甲基-吡啶 3-丁基-5-甲基-吡啶表示kaum。Die Konstitution des 3-Butyl-4-methyl-pyridins wurde durch Abbau zumγ-Picolin bewiesen。芦苇形式的3-丁-二甲基-吡啶异丁烯的芳烃衍生物。和二苯并呋喃酮和3-丁基-2,6-二甲基-吡啶二烷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400738
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡啶 在 氨 、 potassium amide 、 溴丙烷 作用下， 生成 2-正丁基-5-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  3-丁基吡啶酮与甲基拉卡德的反应

  摘要：

  3-丁基吡啶g甲基丙烯酸单丁酯，二乙基己酸酯和二甲苯，可用于定性和定量分析。Unter den monomethylierierten Produkten herrscht das 3-Butyl-2-methyl-pyridin vor; 3-丁基-4-甲基-和5-丁基-2-甲基-吡啶 3-丁基-5-甲基-吡啶表示kaum。Die Konstitution des 3-Butyl-4-methyl-pyridins wurde durch Abbau zumγ-Picolin bewiesen。芦苇形式的3-丁-二甲基-吡啶异丁烯的芳烃衍生物。和二苯并呋喃酮和3-丁基-2,6-二甲基-吡啶二烷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400738

文献信息

• Manganese-Catalyzed Kumada Cross-Coupling Reactions of Aliphatic Grignard Reagents with N-Heterocyclic Chlorides
  作者：Ellen Matson、Brittney Petel、Merjema Purak

  DOI：10.1055/s-0037-1610200

  日期：2018.8

  manganese(II) chloride for the catalytic generation of C(sp2)–C(sp3) bonds via Kumada cross-coupling. Rapid and selective formation of 2-alkylated N-heterocyclic complexes were observed in high yields with use of 3 mol% MnCl2THF1.6 and under ambient reaction conditions (21 °C, 15 min to 20 h). Manganese-catalyzed cross-coupling is tolerant toward both electron-donating and electron-withdrawing functional

  在此，我们报告了使用氯化锰 (II) 通过 Kumada 交叉偶联催化生成 C(sp2)–C(sp3) 键。在使用 3 mol% MnCl2THF1.6 和环境反应条件（21 °C，15 分钟至 20 小时）下，观察到 2-烷基化 N-杂环配合物的快速和选择性形成。锰催化的交叉偶联对吡啶环 5 位的给电子和吸电子官能团都具有耐受性，后者导致反应速率增加和所需亲核试剂的量减少。使用这种对生物和环境无害的金属盐作为 C-C 键形成的催化剂，突出了其作为药学活性 N-杂环分子（例如吡啶、吡嗪）后期功能化催化剂的潜力。
• Synthesis of Pyridines from Ketoximes and Terminal Alkynes via C–H Bond Functionalization
  作者：Rhia M. Martin、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/jo202280e

  日期：2012.3.2

  An expedient one-pot rhodium catalyzed C–H bond functionalization/electrocyclization/dehydration procedure has been developed for the synthesis of highly substituted pyridine derivatives from terminal alkynes and α,β-unsaturated ketoximes. The use of electron-deficient phosphite ligands is important to suppress dimerization of the terminal alkynes to enynes.

  已经开发了一种方便的一锅铑催化的 C-H 键官能化/电环化/脱水程序，用于从末端炔烃和 α,β-不饱和酮肟合成高度取代的吡啶衍生物。缺电子亚磷酸酯配体的使用对于抑制末端炔烃向烯炔烃的二聚化很重要。
• Unprecedented C-6 functionalisation of 3-picoline induced by a methyl to C-6 lithium shift
  作者：Julien Mathieu、Philippe Gros、Yves Fort

  DOI：10.1039/b001690j

  日期：——

  BuLi–Me2N(CH2)2OLi (BuLi–LiDMAE) promoted the clean C-6 functionalisation of 3-picoline via a methyl to C-6 lithium shift.

  BuLi-Me2N(CH2)2OLi (BuLi-LiDMAE) 通过甲基到 C-6 的锂转移，促进了 3-甲基吡啶的清洁 C-6 功能化。
• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYL AND PYRROLO[2,3-D]PYRIDINYL ACRYLAMIDES<br/>[FR] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYLE, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYLE ET PYROLLO[2,3-D]PYRIDINYLE ACRYLAMIDES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015083028A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention provides pharmaceutically active pyrrolo[2,3- d]pyrimidinyl and pyrrolo[2,3-d]pyridinyl acrylamides and analogues thereof. Such compounds are useful for inhibiting Janus Kinase (JAK). This invention also is directed to compositions comprising methods for making such compounds, and methods for treating and preventing conditions mediated by JAK.

  本发明提供具有药物活性的吡咯[2,3-d]嘧啶基和吡咯[2,3-d]吡啶基丙烯酰胺及其类似物。这些化合物对于抑制Janus激酶（JAK）非常有用。本发明还涉及包含制备这些化合物的方法和组合物，以及治疗和预防由JAK介导的疾病的方法。
• Methods and compositions of treating a flaviviridae family viral infection
  申请人：Einav Shirit

  公开号：US20100015093A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.

  简要概述，本公开的实施例包括化合物、药物组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3′UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。