6-chloro-2-phenyl-3-(trifluoromethyl)pyridine | 1076236-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-phenyl-3-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-Phenyl-3-(trifluoromethyl)-6-chloropyridine
• CAS: 1076236-36-6
• 化学式: C₁₂H₇ClF₃N
• 分子量: 257.642
• InChiKey: CSALKRNCAVCUMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-phenyl-3-(trifluoromethyl)pyridine 在 过氧化脲素 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,6-Dichloro-2-phenyl-3-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZOLE DIONE COMPOUNDS WITH ANTIVIRAL ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS AZOLE DIONE SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ ANTIVIRALE

  摘要：

  本文提供了使用替代咪唑二酮化合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2021194954A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-三氟甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 过氧化脲素 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-chloro-2-phenyl-3-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZOLE DIONE COMPOUNDS WITH ANTIVIRAL ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS AZOLE DIONE SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ ANTIVIRALE

  摘要：

  本文提供了使用替代咪唑二酮化合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2021194954A1

文献信息

• Compounds with anti-cancer activity
  申请人：Kawabe Takumi

  公开号：US20080275057A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Novel substituted azole diones are provided that kill cells, suppress cell proliferation, suppress cell growth, abrogate the cell cycle G2 checkpoint and/or cause adaptation to G2 cell cycle arrest. Methods of making and using the invention compounds are provided. The invention provides substituted azole diones to treat cell proliferation disorders. The invention includes the use of substituted azole diones to selectively kill or suppress cancer cells without additional anti-cancer treatment. The invention includes the use of cell cycle G2-checkpoint-abrogating substituted azole diones to selectively sensitize cancer cells to DNA damaging reagents, treatments and/or other types of anti-cancer reagents.

  提供了一种新型的取代咪唑二酮，可以杀死细胞，抑制细胞增殖，抑制细胞生长，废除细胞周期G2检查点和/或导致对G2细胞周期阻滞的适应。提供了制备和使用该发明化合物的方法。该发明提供了取代咪唑二酮来治疗细胞增殖紊乱。该发明包括使用取代咪唑二酮来选择性地杀死或抑制癌细胞，而无需额外的抗癌治疗。该发明包括使用细胞周期G2检查点废除的取代咪唑二酮来选择性地使癌细胞对DNA损伤试剂、治疗和/或其他类型的抗癌试剂产生敏感性。
• Asymmetric Hydrogenation of Isoquinolines and Pyridines Using Hydrogen Halide Generated in Situ as Activator
  作者：Mu-Wang Chen、Yue Ji、Jie Wang、Qing-An Chen、Lei Shi、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02502

  日期：2017.9.15

  traceless activation reagent, a general iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of isoquinolines and pyridines is developed with up to 99% ee. This method avoids tedious steps of installation and removal of the activating groups. The mechanism studies indicated that hydrogen halide generated in situ acted as an activator of isoquinolines and pyridines.

  通过使用卤化物三氯异氰尿酸作为无痕活化剂，可以开发出具有高达99％ee的一般铱催化的异喹啉和吡啶的不对称氢化反应。该方法避免了安装和拆卸活化基团的繁琐步骤。机理研究表明，原位产生的卤化氢起异喹啉和吡啶的活化剂作用。
• COMPOUNDS WITH ANTI-CANCER ACTIVITY
  申请人：KAWABE TAKUMI

  公开号：US20110092514A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Novel substituted azole diones are provided that kill cells, suppress cell proliferation, suppress cell growth, abrogate the cell cycle G2 checkpoint and/or cause adaptation to G2 cell cycle arrest. Methods of making and using the invention compounds are provided. The invention provides substituted azole diones to treat cell proliferation disorders. The invention includes the use of substituted azole diones to selectively kill or suppress cancer cells without additional anti-cancer treatment. The invention includes the use of cell cycle G2-checkpoint-abrogating substituted azole diones to selectively sensitize cancer cells to DNA damaging reagents, treatments and/or other types of anti-cancer reagents.

  本发明提供了一种替代的咪唑二酮，可以杀死细胞、抑制细胞增殖、抑制细胞生长、废除细胞周期G2检查点和/或导致适应G2细胞周期停滞。本发明提供了制备和使用该发明化合物的方法。该发明提供了替代的咪唑二酮来治疗细胞增殖障碍。该发明包括使用替代的咪唑二酮选择性地杀死或抑制癌细胞，而不需要额外的抗癌治疗。该发明包括使用细胞周期G2检查点废除的替代的咪唑二酮，以选择性地使癌细胞对DNA损伤试剂、治疗和/或其他类型的抗癌试剂敏感。
• Synthesis of 2,6-diaryl-3-(trifluoromethyl)pyridines by regioselective Suzuki–Miyaura reactions of 2,6-dichloro-3-(trifluoromethyl)pyridine
  作者：Shahzad Ahmed、Muhammad Sharif、Khurram Shoaib、Sebastian Reimann、Jamshed Iqbal、Tamás Patonay、Anke Spannenberg、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.031

  日期：2013.3

  The Suzuki-Miyaura reaction of 2,6-dichloro-3-(trifluoromethyl)pyridine with 1 equiv of arylboronic acids resulted in site-selective formation of 2-aryl-6-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridine. Due to electronic reasons, the reaction takes place at the sterically more hindered position. The one-pot reaction with two different arylboronic acids afforded 2,6-diaryl-3-(trifluoromethyl)pyridine containing two different aryl substituents. The reactions proceeded smoothly in the absence of phosphane ligands. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8084454B2
  申请人：——

  公开号：US8084454B2

  公开（公告）日：2011-12-27