3-(6-methyl-pyridin-2-yl)propanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-methyl-pyridin-2-yl)propanal
• 英文别名: 3-(6-methyl-2-pyridyl)propanal；3-(6-methylpyridin-2-yl)propanal
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: RPTOMTBPGIMKNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-methyl-pyridin-2-yl)propanal 、 ethyl 4-(4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-(triphenylphosphoranylidene)butanoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以27%的产率得到ethyl 5-(E)-(6-methylpyridin-2-yl)-2-[2-(4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl]pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  One-Pot (1-Ethoxycarbonylcyclopropyl)triphenylphosphonium Tetrafluoroborate Ring-Opening and Wittig Reaction

  摘要：

  An efficient method was developed for the synthesis of 2-methylene-4-substituted ethyl butyrates via cyclopropyl opening followed by a Wittig reaction. The desired products were formed in a two-step, one-pot reaction sequence. Alternatively, the key intermediate ylide 2 was isolable and could be stored under oxygen-free conditions and subsequently utilized. A variety of nucleophiles were found to open the commercially available cyclopropane 1. The resulting ylide reacted with aldehydes to provide E-olefinic products.

  DOI：

  10.1021/ol202207f
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 3-(6-甲基吡啶-2-基)-1-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以77%的产率得到3-(6-methyl-pyridin-2-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  Macrolide LHRH antagonists

  摘要：

  本发明涉及3'-N-去甲基-3'-N-取代-6-O-甲基-11-去氧-11,12-环状氨基酸红霉素A衍生物，其为促黄体激素释放激素（LHRH）拮抗剂。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物、使用该化合物的方法以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US05955440A1

文献信息

• [EN] PHENYLACETAMIDES AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] PHÉNYLACÉTAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019014300A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：式（I）或其立体异构体、互变异构体或其药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• MACROLIDE LHRH ANTAGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1066304A1

  公开（公告）日：2001-01-10
• PHENYLACETAMIDES AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3652164A1

  公开（公告）日：2020-05-20
• ADENOSINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：Nikang Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3820474A1

  公开（公告）日：2021-05-19
• US5710288A
  申请人：——

  公开号：US5710288A

  公开（公告）日：1998-01-20