3-甲氧基苯基(4-甲基苯基)硫烷 | 1003960-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-甲氧基苯基(4-甲基苯基)硫烷
• 英文名称: (3-methoxyphenyl)(p-tolyl)sulfane
• 英文别名: 3-methoxyphenyl 4-tolyl sulfide；1-Methoxy-3-(4-methylphenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 1003960-08-4
• 化学式: C₁₄H₁₄OS
• 分子量: 230.331
• InChiKey: BHOACKQMLUQRAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基苯基(4-甲基苯基)硫烷 在 辛酸 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到3-methoxyphenyl 4-methylphenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  硫化物化合物的简单无金属氧化

  摘要：

  摘要这项工作报告了硫化物氧化的简单、高效、选择性的方案。在催化量的辛酸存在下，使用 H2O2 作为氧化剂，将各种硫化物选择性地完全转化为其相应的亚砜和砜。该反应在室温下进行以产生亚砜，通过将反应温度提高到 50 °C，该系统提供了具有高转化率和优异收率的砜的选择性形成。绿色、方便、易处理、化学选择性、底物范围广和催化剂再生是该协议的重要亮点。 图形摘要 在催化量的辛酸存在下，使用 H2O2 作为氧化剂，各种硫化物被选择性地完全转化为它们的相应的亚砜和砜。

  DOI：

  10.1007/s10562-016-1932-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)disulfide 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以65%的产率得到3-甲氧基苯基(4-甲基苯基)硫烷
  参考文献：
  名称：

  芳基二硫属元素化物的脱卤代反应通过铜催化合成芳基硫属元素化物

  摘要：

  公开了一种通过铜催化将芳族二硫属元素进行脱硫反应以合成芳基硫属元素化物的应用。实际条件，广泛的底物范围以及对几个敏感基团（如醛，酮，酯，酰胺，氰化物，烯烃，硝基和甲基磺酰基）的良好官能团耐受性突出了该方法。此外，该方法的鲁棒性通过雌酮的后期修饰和伏替西汀的合成来描述。值得注意的是，通过该方案成功地完成了在较温和条件下具有较大环张力的更具挑战性的有机材料的合成，以及某些不能通过金属催化的芳基卤素偶合反应合成的含卤素的二芳基硫醚的合成。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b04931

文献信息

• An Iodide-Mediated Transition-Metal-Free Strategy towards Unsymmetrical Diaryl Sulfides via Arylhydrazines and Thiols
  作者：Farnaz Jafarpour、Mohammad Asadpour、Meysam Azizzade、Mehran Ghasemi、Saideh Rajai-Daryasarei

  DOI：10.1055/s-0039-1690757

  日期：2020.3

  A mild, scalable iodine-mediated oxidative cross-coupling reaction of arylhydrazines and thiols for construction of thioethers (sulfides) in the absence of any transition metals or photocatalysts is disclosed. A variety of unsymmetrical diaryl sulfides with broad substrate scope both on thiols and hydrazines were synthesized in high yields in water at room temperature. Furthermore, to demonstrate the

  公开了在不存在任何过渡金属或光催化剂的情况下，温和的，可扩展的碘介导的芳基肼和硫醇的氧化交叉偶联反应，用于构建硫醚（硫化物）。在室温下于水中以高收率合成了多种在硫醇和肼上具有广泛底物范围的不对称二芳基硫醚。此外，为了证明该方案的实用性，上述C–S键的形成被应用于伏替西汀作为抗抑郁药的关键结构的合成中。克级结果也增加了该协议的潜在用途。
• Nickel-Catalyzed C−S Bond Formation via Decarbonylative Thioetherification of Esters, Amides and Intramolecular Recombination Fragment Coupling of Thioesters
  作者：Shao-Chi Lee、Hsuan-Hung Liao、Adisak Chatupheeraphat、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/chem.201705842

  日期：2018.3.7

  A nickel catalyzed cross‐coupling protocol for the straightforward C−S bond formation has been developed. Various mercaptans and a wide range of ester and amide substrates bearing various substituents were tolerated in this process which afforded products in good to excellent yields. Furthermore, an intramolecular protocol for the synthesis of thioethers starting from thioesters has been developed

  已经开发出一种镍催化的交叉偶联方案，用于直接形成C-S键。在该方法中可以耐受各种硫醇以及带有各种取代基的各种酯和酰胺底物，从而以良好或极好的收率提供产物。此外，已经开发了用于从硫代酯开始合成硫醚的分子内方案。该方案的效用已在苯并噻吩的新合成方案中得到证明。
• Coupling of thiols and aromatic halides promoted by diboron derived super electron donors
  作者：Mario Franco、Emily L. Vargas、Mariola Tortosa、M. Belén Cid

  DOI：10.1039/d1cc05294b

  日期：——

  We have proven that pyridine–boryl complexes can be used as superelectron donors to promote the coupling of thiols and aromatic halides through a SRN1 mechanism. The reaction is efficient for a broad substrate scope, tolerating heterocycles including pyridines, enolizable or reducible functional groups. The method has been applied to intermediates in drug synthesis as well as interesting functionalized

  我们已经证明，吡啶-硼基复合物可用作超电子供体，通过 S RN 1 机制促进硫醇和芳族卤化物的偶联。该反应适用于广泛的底物范围，可耐受杂环，包括吡啶、可烯醇化或可还原的官能团。该方法已通过受控和连续的分子内电子转移过程应用于药物合成中的中间体以及有趣的功能化聚硫醚。
• Visible-light-promoted synthesis of diaryl sulfides under air
  作者：Boseok Hong、Juyoung Lee、Anna Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.06.006

  日期：2017.7

  A convergent, organocatalytic visible-light-mediated process for the synthesis of diaryl sulfides has been developed. A broad range of aryl thiols reacted with various aryl diazonium salts in the presence of eosin Y under air atmosphere to afford the desired diaryl sulfides in high yields. This novel and environmentally friendly method provides an alternative route to established synthetic approaches

  已经开发了一种收敛的，有机催化的可见光介导的合成二芳基硫的方法。在曙红Y存在下，在空气气氛下，各种各样的芳基硫醇与各种芳基重氮盐反应，以高收率得到所需的二芳基硫醚。这种新颖且环保的方法为建立合成方法提供了另一种途径。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
  申请人：Bouey Edith

  公开号：US20100004159A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。