(S)-1-cyclohexyl-3-phenylpropan-2-amine | 1333386-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-cyclohexyl-3-phenylpropan-2-amine
• 英文别名: (2S)-1-cyclohexyl-3-phenylpropan-2-amine
• CAS: 1333386-97-2
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• 分子量: 217.354
• InChiKey: VGVMDWYLACEBAM-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-cyclohexyl-3-phenylpropan-2-amine 在 五氯化磷 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3S,3'S)-3,3'-bis(cyclohexylmethyl)-3,3',4,4'-tetrahydro-1,1'-biisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  基于异喹啉的二亚胺配体，用于Cu（II）催化的对映选择性硝基醛（Henry）反应

  摘要：

  可通过Bischler–Napieralski环化方便地制备一系列基于异喹啉的手性二亚胺配体。的c ^ 2 -对称二亚胺配1A是有效的铜（II）催化的硝基甲烷和各种醛（11个实施例）之间的对映选择性亨利反应，显示出50-89％的产率和75-93％ee的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.05.018
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-cyclohexyl-3-phenylpropan-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到(S)-1-cyclohexyl-3-phenylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  基于异喹啉的二亚胺配体，用于Cu（II）催化的对映选择性硝基醛（Henry）反应

  摘要：

  可通过Bischler–Napieralski环化方便地制备一系列基于异喹啉的手性二亚胺配体。的c ^ 2 -对称二亚胺配1A是有效的铜（II）催化的硝基甲烷和各种醛（11个实施例）之间的对映选择性亨利反应，显示出50-89％的产率和75-93％ee的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.05.018

文献信息

• Isoquinoline-based diimine ligands for Cu(II)-catalyzed enantioselective nitroaldol (Henry) reactions
  作者：Michael J. Rodig、Hwimin Seo、Dimitri Hirsch-Weil、Khalil A. Abboud、Sukwon Hong

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.05.018

  日期：2011.5

  A series of isoquinoline-based chiral diimine ligands are conveniently prepared via Bischler–Napieralski cyclization. The C2-symmetric diimine ligand 1a is effective in Cu(II)-catalyzed enantioselective Henry reactions between nitromethane and various aldehydes (11 examples), showing 50–89% yield and 75–93% ee.

  可通过Bischler–Napieralski环化方便地制备一系列基于异喹啉的手性二亚胺配体。的c ^ 2 -对称二亚胺配1A是有效的铜（II）催化的硝基甲烷和各种醛（11个实施例）之间的对映选择性亨利反应，显示出50-89％的产率和75-93％ee的。