tert-butyl (4aR,7aR)-2-benzamido-7a-(isothiazol-5-yl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazine-6-carboxylate | 1463485-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4aR,7aR)-2-benzamido-7a-(isothiazol-5-yl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazine-6-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4aR,7aR)-2-benzamido-7a-isothiazol-5-yl-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazine-6-carboxylate；tert-butyl (4aR,7aR)-2-benzamido-7a-(1,2-thiazol-5-yl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazine-6-carboxylate
• CAS: 1463485-01-9
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₃S₂
• 分子量: 444.579
• InChiKey: AFCSHKKDHHCKJO-BTYIYWSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4aR,7aR)-2-benzamido-7a-(isothiazol-5-yl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazine-6-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4aR,7aR)-6-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-7a-(isothiazol-5-yl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Early Clinical Development of LY3202626, a Low-Dose, CNS-Penetrant BACE Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00489
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6a-isothiazol-5-yl-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,3a,4,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]isoxazole-5-carboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 、 异丙醇 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 tert-butyl (4aR,7aR)-2-benzamido-7a-(isothiazol-5-yl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20130261111A1

文献信息

• Tetrahydropyrrolothiazine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08772282B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein A is selected from the group consisting of; R1 is H or F; R2 is H, —CH2OH, C1-C3 alkyl, R3 is H, F, or CN; R4 is H, F; or CN; and R5 is H, —CH3, or —OCH3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式I的化合物：其中A选自以下组：R1为H或F；R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基，R3为H，F或CN；R4为H，F或CN；R5为H，—CH3或—OCH3；或其药学上可接受的盐。
• US20140256933A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8629270B2
  申请人：——

  公开号：US8629270B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• US8772282B2
  申请人：——

  公开号：US8772282B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• US8889856B2
  申请人：——

  公开号：US8889856B2

  公开（公告）日：2014-11-18