(+/-)-O¹,O²-isopropylidene-O³-(2-nitrobenzyl)glycerol | 148693-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-O¹,O²-isopropylidene-O³-(2-nitrobenzyl)glycerol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-[(2-nitrophenyl)methoxymethyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 148693-66-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: OWTVLVLVOWBYKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  70.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-O¹,O²-isopropylidene-O³-(2-nitrobenzyl)glycerol 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (+/-)-O¹,O²-bis(10-thiastearyl)-O³-(2-nitrobenzyl)glycerol
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-substituted phosphatidylethanolamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00059a061
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄溴 、 丙酮缩甘油 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到(+/-)-O¹,O²-isopropylidene-O³-(2-nitrobenzyl)glycerol
  参考文献：
  名称：

  硫取代的磷脂酰乙醇胺的合成及对原生动物环丙烷脂肪酸合酶的抑制

  摘要：

  通过化学合成制备包含两个9-硫杂芳基的磷脂酰乙醇胺（it1）。发现该化合物及其甲基sulf衍生物是寄生虫原生动物Crisidia fasciculata的环丙烷脂肪酸合酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91774-x

文献信息

• Synthesis of sulfur-substituted phosphatidylethanolamines and inhibition of protozoan cyclopropane fatty acid synthase
  作者：Ruoxin Li、Shovan Ganguli、Robert A. Pascal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91774-x

  日期：1993.2

  A phosphalidylethanolamine(it1) containing two 9- thiastearyl groups was prepared by chemical synthesis. This compound and its methyl sulfonium derivative were found to be inhibitors of the cyclopropane fatty acid synthase from parasitic protozoan Crithidia fasciculata.

  通过化学合成制备包含两个9-硫杂芳基的磷脂酰乙醇胺（it1）。发现该化合物及其甲基sulf衍生物是寄生虫原生动物Crisidia fasciculata的环丙烷脂肪酸合酶的抑制剂。
• Sulfur-substituted phosphatidylethanolamines
  作者：Ruoxin Li、Robert A. Pascal

  DOI：10.1021/jo00059a061

  日期：1993.3