3-(Pentadecylcarbamoyloxy)-1,2-propanediol | 133281-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 3-(Pentadecylcarbamoyloxy)-1,2-propanediol
• 英文别名: 2,3-dihydroxypropyl N-pentadecylcarbamate
• CAS: 133281-11-5
• 化学式: C₁₉H₃₉NO₄
• 分子量: 345.523
• InChiKey: PLWRMQUPTDLXKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Pentadecylcarbamoyloxy)-1,2-propanediol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、689.48 kPa 条件下， 反应 97.5h， 生成 Pentadecyl-carbamic acid 2-[(acetyl-pyridin-2-ylmethyl-carbamoyloxy)-methyl]-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  双取代的四氢呋喃和二氧戊环以及PAF拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列新的双取代的四氢呋喃和二氧戊环衍生物，并在PAF诱导的体外血小板聚集和体内低血压试验中评估了它们的PAF拮抗剂活性。这些化合物中的几种显示出比与结构相关的2- [N-乙酰基-N-[[[[2-甲氧基-3-[（十八烷基氨基甲酰基）氧基]丙氧基]羰基]氨基]甲基] -1-乙基吡啶鎓氯化物更有效的活性。 （CV-6209，3）在体外试验中，而在体内试验中均显示出较低的效价。讨论了取代基性质以及环中氧原子的位置和数量的作用。对这些核进行了定量SAR研究。

  DOI：

  10.1021/jm00105a058
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸十五酯 、 丙酮缩甘油 在 硫酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(Pentadecylcarbamoyloxy)-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  New 1,3-dioxolane-2-yl derivatives of 2-picolylamine

  摘要：

  本发明涉及新的2-吡啶基氨基甲酸酯的1,3-二氧杂环己烷-2-基衍生物，其化学式为(I)：其中：R₁代表烷基基团；R₂代表氢或C（=O）R₄基团，其中R₄代表C₁-C₆烷基或C₁-C₆氧化物基；X是单键，或-O-，-C（=O）O-，-OC（=O）C-或-NR₅C（=O）O-基团，其中R₅为H，C₁-C₄烷基或C₁-C₄酰基；q为0或1；当q=1时，t为（+），当q=0时，t无意义；R₃为H或C₁-C₆烷基，当q=1时为电子对；A⁻为药学上可接受的阴离子。本发明还涉及它们的制备方法和含有它们的制药组合物。这些化合物是PAF拮抗剂，因此，对于涉及此物质的疾病的治疗是有用的。

  公开号：

  EP0393512A1