1-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-4-phenyltriazole | 1357271-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-4-phenyltriazole
• CAS: 1357271-66-9
• 化学式: C₃₅H₅₁N₃
• 分子量: 513.81
• InChiKey: JWGNKAOVOUNMRN-WASXNZKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-二甲基-17-[(2R)-6-甲基庚烷-2-基]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-基]甲烷磺酸酯 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-4-phenyltriazole
  参考文献：
  名称：

  单击化学：取代类固醇，皂角苷和洋地黄类似物的杂环的有效合成。

  摘要：

  铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）已用于高产，高产的含1,2,3-三唑类固醇的构建。炔丙基糖苷和甾类叠氮化物作为反应伴侣的组合允许合成一类特权的天然产物类似物。该方案的多功能性使该化学成为合成目标分子的有用的有吸引力的方法。 点击化学-1,2,3-三唑-糖-类固醇-皂苷-洋地黄

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289606

文献信息

• Copper(II) Nitrate Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition Reaction: Study the Effect of Counter Ion, Role of Ligands and Catalyst Structure
  作者：Manisha Bihani、Bala G. Pasupuleti、Pranjal P. Bora、Ghanashyam Bez、Ram A. Lal

  DOI：10.1007/s10562-018-2357-9

  日期：2018.5

  For the first time, CuAAC reaction catalyzed by copper(II) nitrate and counter ion effect of various copper(II) salts are reported. Use of a novel copper complex 1, derived from the reaction of copper(II) nitrate with 5-acetyl-2-amino-6-methyl-4-(pyridin-3-yl)-4H-pyran-3-carbonitrile, facilitated the CuAAC reaction at room temperature with a catalyst loading as low as 1 mol% within a very short reaction

  首次报道了硝酸铜(II)催化的CuAAC反应和各种铜(II)盐的反离子效应。使用源自硝酸铜 (II) 与 5-乙酰基-2-氨基-6-甲基-4-(吡啶-3-基)-4H-吡喃-3-甲腈反应的新型铜络合物 1，促进室温下的 CuAAC 反应，催化剂负载量低至 1 mol%，反应时间很短。
• A practical flow synthesis of 1,2,3-triazoles
  作者：Dawid Drelinkiewicz、Richard J. Whitby

  DOI：10.1039/d2ra04727f

  日期：——

  A robust and versatile protocol for synthesis of 1-monosubstituted and 1,4-disubstituted 1H-1,2,3-triazoles was established under continuous flow conditions using copper-on-charcoal as a heterogeneous catalyst. This methodology allowed for the synthesis of a diverse set of substituted 1,2,3-triazoles with good functional group tolerance and high yields. 2-Ynoic acids were also used as small-chain alkyne

  在连续流动条件下，使用铜-炭作为非均相催化剂，建立了一种用于合成 1-单取代和 1,4-二取代 1 H -1,2,3-三唑的稳健且通用的方案。该方法允许合成具有良好官能团耐受性和高产率的多种取代的 1,2,3-三唑。2-Ynoic酸也被用作脱羧/环加成级联中的小链炔烃供体，允许绕过气态试剂，以高产率提供所需的三唑。所开发的方法用于合成一种抗癫痫剂 Rufinamide，其分离产率为 96%。