Borsaeure-o-phenylenester-diethylamid | 125928-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Borsaeure-o-phenylenester-diethylamid
• 英文别名: N,N-Diethyl-2H-1,3,2-benzodioxaborol-2-amine；N,N-diethyl-1,3,2-benzodioxaborol-2-amine
• CAS: 125928-78-1
• 化学式: C₁₀H₁₄BNO₂
• 分子量: 191.038
• InChiKey: SXGVJVOSHXGJNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Borsaeure-o-phenylenester-diethylamid 在 甲胺 作用下， 以91%的产率得到2-methylamino-1,3,2-benzodioxaborole
  参考文献：
  名称：

  环状硼化合物。第八部分 氨基和肼基硼烷及其环状二聚体

  摘要：

  2-氨基-1,3,2-苯并二恶唑硼烷，（o -C 6 H 4 O 2 > B·NR'R '' ）n（R'= H = R''; R'= H且R''= Me，Et ，镨我，卜吨，或pH;和R'= R“= Me或镨我），已经制备。固态或在溶液中但不在气相中的二聚体或低聚物的形成取决于R'和R''。该体系和相关体系中的单体和低聚物的区别在于（i）分子量，（ii）红外光谱特性和（iii）相对水解反应性。两个相关的2-氨基-1,3,2-苯并二氮杂硼环[[ o -C 6 H 4（NH）2 > B·NR'R“]已获得n个。对于这些以及对于2-肼基-1,3,2-苯并二恶唑硼酸酯而言，关于分子聚集的明确决定是不可能的。首先建立2Me 2 NBCl 2 →（Me 2 NBCl 2） 2系统的标准（ii）和（iii），并进一步利用（iii）来确定正己烷中稀溶液的二聚反应动力学。在25°时，由二阶速率表达式控制。

  DOI：

  10.1039/j19660001590
• 作为产物：
  描述：

  2-丁氧基-1,3,2-苯并二氧硼烷 以 正戊烷 为溶剂， 生成 Borsaeure-o-phenylenester-diethylamid
  参考文献：
  名称：

  Gerrard, W.; Lappert, M. F.; Mountfield, B. A., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amido-derivatives of metals and metalloids. Part X. Reactions of titanium(IV), zirconium(IV), and hafnium(IV) amides with unsaturated substrates, and some related experiments with amides of boron, silicon, germanium, and tin(IV)
  作者：G. Chandra、A. D. Jenkins、M. F. Lappert、R. C. Srivastava

  DOI：10.1039/j19700002550

  日期：——

  Insertion reactions of amides LM–(NR2)n with the dipoles AB to give the adducts LM(NR2)n – x(A–B–NR2)x are described. The amides included the Group IVA [M(NMe2)4(M = Ti, Zr, or Hf)] and IVB [Me3M·NMe2(M = Si, Ge, or Sn)] compounds and o-C6H4O2B·NEt2, while the dipoles were PhNCO, PhNCS, MeNCS, p-MeC6H4·N:C:N·C6H4Me-p, C6H11·N:C:N·C6H11, MeO2C·C:C·CO2Me, CO2, CS2, CH2:CH·CN, PhCN, p-MeC6H4·CN, CH2:CCl(CN)

  描述了酰胺LM–（NR 2）n与偶极AB的插入反应，得到加合物LM（NR 2）n – x（AB–NR 2）x。酰胺包括IVA族[M（NMe 2）4（M = Ti，Zr或Hf）]和IVB [Me 3 M·NMe 2（M = Si，Ge或Sn）]化合物和o -C 6 H 4 O 2 B·NEt 2，而偶极子是PhNCO，PhNCS，MeNCS，p -MeC 6 H 4 ·N：C：N·C 6 H 4 Me-p，C 6 H 11 ·N：C：N·C 6 H 11，MeO 2 C·C：C·CO 2 Me，CO 2，CS 2，CH 2：CH·CN，PhCN，p -MeC 6 H 4 ·CN，CH 2：CCl（CN），C 6 F 5 ·CN，CCl 3 ·CN，[省略图示]和MeCH：CH·CHO。讨论的问题是反应的化学计量学，加合物的结构以及各种酰胺和偶极的相对反应性。
• Chloroboration and allied reactions of unsaturated compounds. Part IV. Boration of di-p-tolylcarbodi-imide
  作者：R. Jefferson、M. F. Lappert、B. Prokai、B. P. Tilley

  DOI：10.1039/j19660001584

  日期：——

  high yields of novel borylenebisamidines, boryl-amidines and -guanidines and related compounds, (I), (II), (III), and (IV). These reactions are insertions into the B–X (X = Cl, Br, Ph, OMe, NEt2, or SBun) bond. The synthesis of (III) and (IV) shows that under more forcing conditions it is possible to effect the insertion of more than 1 mol. of a 1 : 2 dipole into the B–X bond. Aminoboration with amine

  二对甲苯基碳二亚胺与许多硼烷[BCl 3，BBr 3，MeOBCl 2，（MeO）2 BCl，o -C 6 H 4 O 2 B·SBu n，o -C 6 H 4 O 2反应B·NEt 2，（Et 2 N）2 BCl，PhBCl 2，PhB（OMe）2，PhB（NEt 2）SBu n，Ph 2 BCl，Ph 2 B·OMe，Ph 2 B·SBu n，Ph 2 B·NEt 2和Ph 3 B]的条件下，可高收率地合成新型的亚苄基双am，硼烷基-and和-胍以及相关的化合物，（I），（II），（III）和（IV） 。这些反应是插入到B–X键中（X = Cl，Br，Ph，OMe，NEt 2或SBu n）。（III）和（IV）的合成表明，在更强的条件下，可以进行大于1mol的插入。1：2偶极子进入B–X键。氨基消除氨基硼化提供了通往1,3,5,2-三氮杂硼烷（V）的途径。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 3.6, page 65 - 69
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Steinborn, Dirk; Thies, Bettina; Wagner, Ines, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 9, p. 333 - 334
  作者：Steinborn, Dirk、Thies, Bettina、Wagner, Ines、Taube, Rudolf

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 7, page 249 - 259
  作者：

  DOI：——

  日期：——