N,N′-di-p-tolylmorpholine-4-carboximidamide | 117688-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-di-p-tolylmorpholine-4-carboximidamide
• 英文别名: N,N'-bis(4-methylphenyl)morpholine-4-carboximidamide
• CAS: 117688-49-0
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O
• 分子量: 309.411
• InChiKey: AZARAFYLALKKPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-di-p-tolylmorpholine-4-carboximidamide 、 1,6-己二异氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以64%的产率得到1-(4-methylphenyl)-3-[6-[[(4-methylphenyl)-[N-(4-methylphenyl)-C-morpholin-4-ylcarbonimidoyl]carbamoyl]amino]hexyl]-1-[N-(4-methylphenyl)-C-morpholin-4-ylcarbonimidoyl]urea
  参考文献：
  名称：

  酰基胍类似物的合成：ADP诱导的血小板聚集抑制剂。

  摘要：

  在体外常规筛选抑制ADP诱导的血小板凝集的化合物显示1,1'-六亚甲基双[3-环己基-3-[（环己基氨基）（4-吗啉基）甲基]脲]（1）具有活性并代表具有可能的抗血栓形成活性的双（酰基胍）的第一个例子。为了建立这类化合物的构效关系，我们合成了许多新的双（酰基胍）。这些在体外进行了测试，并且一些类似物也具有活性。离体测试显示化合物22、41、58和70-73在大鼠或豚鼠中具有口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm00121a041
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 2,2'-联吡啶 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 N,N′-di-p-tolylmorpholine-4-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  N，N '，N '' -三取代胍的铜催化氧化三组分合成

  摘要：

  已开发出一种铜催化的三取代三取代N-芳基胍的三组分合成方法，涉及氰胺，芳基硼酸和胺。这种操作简单的氧化过程，这是在K的存在下进行2 CO 3，氯化亚铜催化量2 ·2H 2 O，吡啶和氧气（1个大气压），允许快速组装-N，N '，Ñ “ -三取代的芳基胍。

  DOI：

  10.1021/ol4029622

文献信息

• Addition of E–H (E = N, P, C, O, S) Bonds to Heterocumulenes Catalyzed by Benzimidazolin-2-iminato Actinide Complexes
  作者：Heng Liu、Natalia Fridman、Matthias Tamm、Moris S. Eisen

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00502

  日期：2017.10.23

  The synthesis and characterization of benzimidazolin-2-iminato actinide(IV) complexes [(BimR1/R2N)An(NSiMe3}2)3] (An = U, Th) (1–6) is reported. All complexes were obtained in high yields, and their solid state structures were established through single-crystal X-ray diffraction analysis. Using 1–6 as precatalysts, the addition of mono- and bifunctional E–H (E = N, P, C, O, S) substrates to various

  benzimidazolin -2- iminato锕（IV）配合物[（BIM的合成和表征R1 / R2 N）的（N 森达3 } 2）3 ]（安=铀，钍）（1 - 6被报告）。所有配合物均以高收率获得，其固态结构通过单晶X射线衍射分析确定。使用1 – 6作为预催化剂，对单杂双官能的E–H（E = N，P，C，O，S）底物添加到包括碳二亚胺，异氰酸酯和异硫氰酸酯在内的各种杂多烯中进行了研究，从而以高收率获得了各自的加成产物。在非常温和的反应条件下 各种胺可用于该反应，这表明胺亲核试剂在插入过程中具有较大范围的能力。
• Thermodynamic, kinetic, and mechanistic studies of the thermal guanidine metathesis reaction
  作者：Venecia Ramirez、Evan B. Van Pelt、Reeth K. Pooni、Alberto J. Melchor Bañales、Michael B. Larsen

  DOI：10.1039/d2ob01036d

  日期：——

  describe studies of the thermal guanidine metathesis (TGM) reaction, a reversible transformation that results in exchange of N-substituents of the guanidine functional group. By comparing the effects of discrete structural variations, we find that steric congestion is an important factor in determining both the equilibrium guanidine composition and the reaction kinetics. The alkyl versus aryl nature of

  我们描述了热胍复分解 (TGM) 反应的研究，这是一种可逆转化，导致胍官能团的N-取代基发生交换。通过比较离散结构变化的影响，我们发现空间拥塞是决定平衡胍组成和反应动力学的重要因素。N的烷基与芳基性质-取代在反应速率中也起着重要作用，直到当胍含有完全烷基取代基时观察到最小的TGM反应性。此外，我们证明 TGM 在热力学控制下发生，并提供证据表明它通过解离机制进行，直接观察碳二亚胺中间体支持。