[2-Fluoro-1-phenylvinyl]pyrrolidine | 191939-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-Fluoro-1-phenylvinyl]pyrrolidine
• 英文别名: 1-(2-fluoro-1-phenylethenyl)pyrrolidine
• CAS: 191939-45-4
• 化学式: C₁₂H₁₄FN
• 分子量: 191.248
• InChiKey: UORYYEGPSOOJIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Fluoro-1-phenylvinyl]pyrrolidine 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-氟-5-氧代-5-苯基戊腈
  参考文献：
  名称：

  1，4-单氟烯胺与迈克尔受体的加成合成α-氟酮

  摘要：

  用衍生自α-氟苯乙酮和吡咯烷的单氟化烯胺探索鹳烯胺反应。所得烯胺在温和条件下与迈克尔受体（丙烯腈，丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸甲酯，甲基乙烯基酮和环己烯酮）反应，生成各种取代的α-氟代酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03535-x
• 作为产物：
  描述：

  2-二氮杂-1-苯乙酮 在 4 A molecular sieve 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [2-Fluoro-1-phenylvinyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1，4-单氟烯胺与迈克尔受体的加成合成α-氟酮

  摘要：

  用衍生自α-氟苯乙酮和吡咯烷的单氟化烯胺探索鹳烯胺反应。所得烯胺在温和条件下与迈克尔受体（丙烯腈，丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸甲酯，甲基乙烯基酮和环己烯酮）反应，生成各种取代的α-氟代酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03535-x

文献信息

• Structure−Activity Relationships of a Series of Pyrrolo[3,2-<i>d</i>]pyrimidine Derivatives and Related Compounds as Neuropeptide Y5 Receptor Antagonists
  作者：Mark H. Norman、Ning Chen、Zhidong Chen、Christopher Fotsch、Clarence Hale、Nianhe Han、Ray Hurt、Tracy Jenkins、John Kincaid、Longbin Liu、Yuelie Lu、Ofir Moreno、Vincent J. Santora、Jennifer D. Sonnenberg、William Karbon

  DOI：10.1021/jm000269t

  日期：2000.11.1

  a series of pyrrolo[3, 2-d]pyrimidine derivatives was prepared and evaluated for their ability to bind to Y5 receptors in vitro. We report here the synthesis and initial structure-activity relationship investigations for this class of compounds. The target compounds were prepared by a variety of synthetic routes designed to modify both the substitution and the heterocyclic core of the pyrrolo[3,2-d]pyrimidine

  已显示神经肽Y（NPY）在调节食物摄入和能量平衡中起重要作用。药理数据表明，Y5受体亚型有助于NPY对食欲的影响，因此Y5拮抗剂可能是治疗肥胖症的有用治疗剂。为了鉴定潜在的Y5拮抗剂，制备了一系列吡咯并[3，2-d]嘧啶衍生物，并评估了它们在体外与Y5受体结合的能力。我们在此报告这类化合物的合成与初始结构-活性关系研究。通过多种旨在修饰吡咯并[3,2-d]嘧啶铅1的取代基和杂环核的合成路线来制备目标化合物。
• Compounds and methods which modulate feeding behavior and related diseases
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US06583154B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  There are provided compounds, compositions and methods of use thereof in the modulation of feeding behavior, obesity, diabetes, cancer (tumor), inflammatory disorders, depression, stress related disorders, Alzheimer's disease and other disease conditions.

  本发明提供了一些化合物、组合物及其使用方法，用于调节进食行为、肥胖、糖尿病、癌症（肿瘤）、炎症性疾病、抑郁症、与压力相关的疾病、阿尔茨海默病和其他疾病条件。