(3aR,8aS)-5-nitro-3,3a,8,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]oxazol-2-one | 1220451-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (3aR,8aS)-5-nitro-3,3a,8,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]oxazol-2-one
• 英文别名: (3aS,8bR)-7-nitro-1,3a,4,8b-tetrahydroindeno[1,2-d][1,3]oxazol-2-one
• CAS: 1220451-36-4
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• 分子量: 220.185
• InChiKey: CAFINJPUDFAKJQ-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,8aS)-5-nitro-3,3a,8,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]oxazol-2-one 在 钯 乙醇 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide (3aR,8aS)-5-amino-3,3a,8,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]oxazol-2-one (720 mg, 69%) as a white solid的产率得到(3aR,8aS)-5-amino-3,3a,8,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic carbamate JAK inhibitors

  摘要：

  本公开涉及用三环氨基甲酸酯取代的2,4-嘧啶二胺及其组合物和方法，用于治疗需要治疗上调JAK途径或抑制JAK激酶（如JAK2或JAK3）的疾病的情况。

  公开号：

  US08846908B2
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 (1R,2S)-cis-1-amino-6-nitroindan-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以88%的产率得到(3aR,8aS)-5-nitro-3,3a,8,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC CARBAMATE JAK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE JAK À BASE DE CARBAMATES TRICYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010039518A3

文献信息

• TRICYCLIC CARBAMATE JAK INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20110269749A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present disclosure relates to 2,4-pyrimidinediamines substituted with tricyclic carbamates and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, such as JAK2 or JAK3, is therapeutically useful.

  本公开涉及用三环氨基甲酸酯取代的2,4-嘧啶二胺及其组合物和方法，用于治疗需要治疗JAK途径调节或抑制JAK激酶，如JAK2或JAK3的情况。
• US8846908B2
  申请人：——

  公开号：US8846908B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• [EN] TRICYCLIC CARBAMATE JAK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK À BASE DE CARBAMATES TRICYCLIQUES
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010039518A3

  公开（公告）日：2010-07-22
• Tricyclic carbamate JAK inhibitors
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US08846908B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present disclosure relates to 2,4-pyrimidinediamines substituted with tricyclic carbamates and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, such as JAK2 or JAK3, is therapeutically useful.

  本公开涉及用三环氨基甲酸酯取代的2,4-嘧啶二胺及其组合物和方法，用于治疗需要治疗上调JAK途径或抑制JAK激酶（如JAK2或JAK3）的疾病的情况。