(R)-3-t-butoxycarbonylaminopyrrolidin-1-carbonyl chloride | 958000-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-3-t-butoxycarbonylaminopyrrolidin-1-carbonyl chloride
• 英文别名: (R)-(1-chlorocarbonyl-pyrrolidin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester；(R)-tert-butyl 1-(chlorocarbonyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate；tert-butyl N-[(3R)-1-carbonochloridoylpyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 958000-53-8
• 化学式: C₁₀H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 248.71
• InChiKey: VLYVVEPWDLBNHL-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-t-butoxycarbonylaminopyrrolidin-1-carbonyl chloride 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 60.17h， 生成 4,4-dimethylpent-2-yn-1-yl ((R)-1-(((R)-2-((S)-2-(4-(4-(trans-4-(5-(hydroxymethyl)pyrazine-2-carboxamido)cyclohexyl)phenyl)imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-phenylethyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Orally bioavailable HCV NS5A inhibitors of unsymmetrical structural class

  摘要：

  A novel unsymmetrical structural class of orally bioavailable hepatitis C virus (HCV) nonstructural 5A protein (NS5A) inhibitors has been generated by improving both the solubility and membrane permeability of the lead compound found in our previous work. The representative compound 14, with a 5-hydroxymethylpyrazine group and a 3-t-butylpropargyl group on each side of the molecule, exhibited the best oral bioavailability in this study, inhibiting not only the HCV genotype 1a, 1b, 2a, and 3a replicons with EC50 values in the picomolar range, but also inhibited 1a Q30 mutants induced by launched symmetrical inhibitors with EC50 values in the low nanomolar range.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127361
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 (R)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(R)-3-t-butoxycarbonylaminopyrrolidin-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Tricyclic Compounds

  摘要：

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。

  公开号：

  US20090312338A1

文献信息

• Thiazolo-pyrimidine/pyridine urea derivatives
  申请人：Brinkman John A.

  公开号：US20070270433A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  There are presented compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are active adenosine A2B receptor antagonists and useful in the treatment of diabetes, diabetic retinopathy, asthma and diarrhea.

  提供了该化合物的公式或其药用可接受的盐，这些化合物是活性腺苷A2B受体拮抗剂，可用于治疗糖尿病、糖尿病视网膜病变、哮喘和腹泻。
• Tricyclic compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US08962629B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供一种公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体，在此定义变量。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150210708A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了公式(I)的化合物，其包括药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• TRICYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3031324A2

  公开（公告）日：2016-06-15

  The invention provides a compound of Formula (Ie), pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了式(Ie)化合物、药学上可接受的盐、原药、生物活性代谢物、立体异构体和异构体，其中变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• THIAZOLO-PYRAMIDINE / PYRIDINE UREA DERIVATIVES AS ADENOSINE A2B RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2027132B1

  公开（公告）日：2010-09-15