N-(1-adamantyl)-N'-cyclohexylthiourea | 57568-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N-(1-adamantyl)-N'-cyclohexylthiourea
• 英文别名: N-1-adamantyl-N'-cyclohexylthiourea；N-1-Adamantyl-N'-cyclohexyl-thioharnstoff；1-(1-adamantyl)-3-cyclohexylthiourea
• CAS: 57568-79-3
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂S
• 分子量: 292.489
• InChiKey: PLRFEOIUSPLSDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-adamantyl)-N'-cyclohexylthiourea 在 COCl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二环己基-4-吗啉羧box的烷基和芳基胍类似物的合成及其利尿活性。

  摘要：

  随机筛选确定N，N'-二环己基-4-吗啉羧box（U-18177，1）为大鼠口服有效的非利尿剂利尿剂。在狗中口服1和其1-金刚烷基类似物（U-37883A，4）的利尿特性时，它们的功效不如标准利尿剂，但在>或= 100 mumol / kg时显示了速尿类似的利尿作用。但是，急性1在61和90 mumol / kg iv静脉注射可导致犬致命的心脏毒性。1的许多类似物在质上表现出相似的利尿特性，但没有一个足以保证发育。化合物1还逆转了米诺地尔在犬中的血管舒张作用，这导致了血管相互作用的研究表明，类似物4可能会阻断ATP敏感的K通道。这种钾通道阻滞机制可能有助于该系列的利尿活性。

  DOI：

  10.1021/jm00048a005
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸1-金刚烷酯 、 环己胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以86.9%的产率得到N-(1-adamantyl)-N'-cyclohexylthiourea
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二环己基-4-吗啉羧box的烷基和芳基胍类似物的合成及其利尿活性。

  摘要：

  随机筛选确定N，N'-二环己基-4-吗啉羧box（U-18177，1）为大鼠口服有效的非利尿剂利尿剂。在狗中口服1和其1-金刚烷基类似物（U-37883A，4）的利尿特性时，它们的功效不如标准利尿剂，但在>或= 100 mumol / kg时显示了速尿类似的利尿作用。但是，急性1在61和90 mumol / kg iv静脉注射可导致犬致命的心脏毒性。1的许多类似物在质上表现出相似的利尿特性，但没有一个足以保证发育。化合物1还逆转了米诺地尔在犬中的血管舒张作用，这导致了血管相互作用的研究表明，类似物4可能会阻断ATP敏感的K通道。这种钾通道阻滞机制可能有助于该系列的利尿活性。

  DOI：

  10.1021/jm00048a005

文献信息

• Adamantyl containing guanidines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04007181A1

  公开（公告）日：1977-02-08

  Novel compounds of FIG. 1, pharmaceutical compositions thereof, and systemic means of administration for anti-arrhythmic and diuretic uses are disclosed: ##STR1##

  本发明揭示了FIG.1的新化合物、其制药组合物以及用于抗心律失常和利尿的系统给药方法：##STR1##
• Orally Bioavailable Isothioureas Block Function of the Chemokine Receptor CXCR4 In Vitro and In Vivo
  作者：Gebhard Thoma、Markus B. Streiff、Jiri Kovarik、Fraser Glickman、Trixie Wagner、Christian Beerli、Hans-Günter Zerwes

  DOI：10.1021/jm801065q

  日期：2008.12.25

  The interaction of the chemokine receptor CXCR4 with its ligand CXCL12 is involved in many biological processes such as hematopoesis, migration of immune cells, as well as in cancer metastasis. CXCR4 also mediates the infection of T-cells with X4-tropic HIV functioning as a coreceptor for the viral envelope protein gp120. Here, we describe highly potent, selective CXCR4 inhibitors that block CXCR4/CXCL12 interactions in vitro and in vivo Lis well as the infection of target cells by X4-tropic HIV.
• US4007181A
  申请人：——

  公开号：US4007181A

  公开（公告）日：1977-02-08
• Synthesis and Diuretic Activity of Alkyl- and Arylguanidine Analogs of N,N'-Dicyclohexyl-4-morpholinecarboxamidine in Rats and Dogs
  作者：Sam C. Perricone、Stephen J. Humphrey、Louis L. Skaletzky、Boyd E. Graham、Ralph A. Zandt、Gerald R. Zins

  DOI：10.1021/jm00048a005

  日期：1994.10

  nonkaliuretic diuretic in rats. The diuretic profile of 1 and its 1-adamantyl analog (U-37883A, 4) was confirmed orally in dogs, when they were less potent than standard diuretics but showed furosemide-like natriuresis at > or = 100 mumol/kg. However, acute 1 at 61 and 90 mumol/kg iv resulted in lethal cardiac toxicity in dogs. Many analogs of 1 exhibited qualitatively similar diuretic profiles, but

  随机筛选确定N，N'-二环己基-4-吗啉羧box（U-18177，1）为大鼠口服有效的非利尿剂利尿剂。在狗中口服1和其1-金刚烷基类似物（U-37883A，4）的利尿特性时，它们的功效不如标准利尿剂，但在>或= 100 mumol / kg时显示了速尿类似的利尿作用。但是，急性1在61和90 mumol / kg iv静脉注射可导致犬致命的心脏毒性。1的许多类似物在质上表现出相似的利尿特性，但没有一个足以保证发育。化合物1还逆转了米诺地尔在犬中的血管舒张作用，这导致了血管相互作用的研究表明，类似物4可能会阻断ATP敏感的K通道。这种钾通道阻滞机制可能有助于该系列的利尿活性。