2',2'-bis<2-((dimethylamino)methyl)phenyl>-3'-oxa-2'-silaadamantanespirocyclopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',2'-bis<2-((dimethylamino)methyl)phenyl>-3'-oxa-2'-silaadamantanespirocyclopropane
• 英文别名: 2',2'-bis[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-3'-oxa-2'-silaadamantanespirocyclopropane；1-[2-[2'-[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl]spiro[adamantane-2,3'-oxasilirane]-2'-yl]phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂OSi
• 分子量: 446.708
• InChiKey: PKWPRFLAIBCDQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金刚烷酮 、 hexakis[2-(dimethylaminomethyl)phenyl]cyclotrisilane 生成 2',2'-bis<2-((dimethylamino)methyl)phenyl>-3'-oxa-2'-silaadamantanespirocyclopropane
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸盐和异硫氰酸盐将硫属元素转移至双[2-（二甲基氨基甲基）苯基]硅烷二基†

  摘要：

  六[2-（二甲基氨基甲基）苯基]环三硅烷（1）与异氰酸酯的反应导致环状二硅氧烷或三硅氧烷3和4a以及相应的异腈的干净形成。四[2-（二甲基氨基甲基）苯基]环二硅氧烷（4a）的单晶X射线分析表明，每个硅中心都与两个氨基相互作用，形成两个Si⃛N距离，它们的长度明显不同。异硫氰酸苯基酯与1反应，并转移硫，生成五配位的双[2-（二甲基氨基甲基）苯基]硅烷硫酮（11）。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290203

文献信息

• Chalcogen Transfer to Bis[2‐(dimethylaminomethyl)phenyl]silanediyl by Isocyanates and Isothiocyanates
  作者：Johannes Belzner、Heiko Ihmels、Boris O. Kneisel、Regine Herbst‐Irmer

  DOI：10.1002/cber.19961290203

  日期：1996.2

  hexakis[2-(dimethylaminomethyl)phenyl]cyclo-trisilane (1) with isocyanates results in the clean formation of cyclic di- or trisiloxanes 3 and 4a and the corresponding isonitrile. Single-crystal X-ray analysis of tetrakis[2-(dimethylaminomethyl)phenyl]cyclodisiloxane (4a) reveals each silicon center to interact with two amino groups forming Si ⃛N distances, which differ significantly in length. Phenyl isothio-cyanate

  六[2-（二甲基氨基甲基）苯基]环三硅烷（1）与异氰酸酯的反应导致环状二硅氧烷或三硅氧烷3和4a以及相应的异腈的干净形成。四[2-（二甲基氨基甲基）苯基]环二硅氧烷（4a）的单晶X射线分析表明，每个硅中心都与两个氨基相互作用，形成两个Si⃛N距离，它们的长度明显不同。异硫氰酸苯基酯与1反应，并转移硫，生成五配位的双[2-（二甲基氨基甲基）苯基]硅烷硫酮（11）。
• Reactions of a Silanediyl with Carbon−Oxygen and Carbon−Nitrogen Double Bonds
  作者：Johannes Belzner、Heiko Ihmels、Lara Pauletto、Matthias Noltemeyer

  DOI：10.1021/jo951583b

  日期：1996.1.1

  Silanediyl 2 (generated by thermolysis of cyclotrisilane 1) reacts with benzophenone, tetracyclone, and fluorenone to yield products, which may originate from highly reactive siloxiranes as intermediates. However, using adamantanone as ketone, stable siloxirane 24 is obtained. The interaction of 2 with benzophenone anil or 36 gives heterocyclic compounds 31 and 37, respectively. The involvement of silaziridines in these reactions, as well as in the reactions of 1 with 1,4-diaza-1,3-butadienes 41a and b, which yield the expected formal [4 + 1] cycloaddition products, remains questionable.