Pentachloro-lambda5-stibane;pyridine | 24551-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pentachloro-lambda5-stibane;pyridine
• 英文别名: pentachloro-λ5-stibane;pyridine
• CAS: 24551-32-4
• 化学式: C₅H₅N*Cl₅Sb
• 分子量: 378.116
• InChiKey: YBJWLDBFJZPFSF-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentachloro-lambda5-stibane;pyridine 以 乙醇 为溶剂， 生成 (C5H6N)3{Sb2Cl13}
  参考文献：
  名称：

  Hutton, J. C.; Webb, H. W., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化锑(V) 在 pyridine 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Pentachloro-lambda5-stibane;pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过 X 射线荧光光谱研究 SnCl4L2、TiCl4L2 和 SbCl5L 配合物的电子结构

  摘要：

  摘要 基于硫和氯原子的荧光光谱以及量子化学XαDV和PM3计算，分析了SbCl 5 L配合物的电子结构。已将结果与 SnCl 4 L 2 和 TiCl 4 L 2 配合物的相应数据进行了比较。对于根据其稳定性排列的配合物，已观察到氯原子上电子密度的增加伴随着中心金属原子的减少。Sn、Sb 和 Ti 与二甲基硫醚配合物根据其稳定性增加的排列与配合物在硫原子上的电子密度方面的顺序不一致。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(94)08316-9

文献信息

• SbCl₅Complexes of Pyridine<i>N</i>-Oxide and Trimethylamine Oxide as the Oxidizing Agent
  作者：Jiro Yamamoto、Mitushige Murakami、Noriaki Kameoka、Norio Otani、Masahiro Umezu、Teruo Matsuura

  DOI：10.1246/bcsj.55.345

  日期：1982.1

  A 1:1 complex of pyridine N-oxide or trimethylamine oxide with SbCl5 acted as an oxidizing agent to benzyl alcohol, bezoin, furoin, and thiophenols more easily than via the oxides to give benzaldehyde, benzil, furil, and the corresponding disulfides respectively. The trimethylamine oxide–SbCl5 also oxidized p-xylene to p-tolualdehyde under nitrogen and to p-toluic acid under air.

  吡啶-N-氧化物或三甲胺氧化物与SbCl5形成的1:1复合物作为氧化剂，相比通过氧化物途径更容易将苯甲醇、苯偶姻、苯并二呋喃酮和硫酚氧化为苯甲醛、苯偶酰、苯并二呋喃二酮和相应的二硫化物。三甲胺氧化物-SbCl5在氮气条件下也能将对二甲苯氧化为对甲苯甲醛，而在空气中则氧化为对甲苯甲酸。
• Synthesis and Characterization of the Lewis Acid-Base Complexes SbCl5 · LB (LB = ICN, BrCN, ClCN,1/2(CN)2, NH2CN, Pyridine) - a Combined Theoretical and Experimental Investigation. The Crystal Structures of SbCl5 · NCCl and SbCl5 · NCCN · SbCl5
  作者：Thomas M. Klapötke、Heinrich Nöth、Thomas Schütt、Max Suter、Marcus Warchhold

  DOI：10.1002/1521-3749(200107)627:7<1582::aid-zaac1582>3.0.co;2-7

  日期：2001.7

  crystallographic data. Synthese und Charakterisierung der Lewis-Saure-Base-Komplexe SbCl5 · LB (LB = ICN, BrCN, ClCN, 1/2(CN)2, NH2CN, Pyridin) – eine theoretische und experimentelle Untersuchung. Die Kristallstrukturen von SbCl5 · NCCl und SbCl5 · NCCN · SbCl5 Die Lewis-Saure-Base-Komplexe SbCl5 · LB (LB = ICN, BrCN, ClCN, 1/2(CN)2, NH2CN, Pyridin) wurden synthetisiert und durch Raman- und NMR-Spektroskopie

  制备了路易斯酸碱配合物SbCl5·LB（LB=ICN、BrCN、ClCN、1/2(CN)2、NH2CN、吡啶）。形成的产物通过拉曼光谱和核磁共振光谱表征。密度泛函理论 (B3LYP) 用于计算结构和振动数据。这些路易斯酸碱加合物的正常模式的振动分配是基于它们的拉曼光谱与计算结果进行比较。通过计算键离解焓来研究配合物的稳定性。通过X射线结构分析对SbCl5·NCCl和SbCl5·NCCN·SbCl5进行了表征。对晶体数据进行 NBO 分析。Synthese und Charakterisierung der Lewis-Saure-Base-Komplexe SbCl5·LB (LB = ICN, BrCN, ClCN, 1/2(CN)2, NH2CN, Pyridin) – eine theoretische und Experimentalelle Untersuchung。Die Kristallstrukturen
• Acceptor properties of some methyl- and ethyl-chlorophosphoranes and their derivatives with Lewis acids
  作者：Robert M. K. Deng、Keith B. Dillon

  DOI：10.1039/dt9840001911

  日期：——

  The acceptor properties of the alkylchlorophosphoranes PRnCl5–n(R = Me, n= 1 or 2; R = Et, n= 1—3), and of their derivatives with suitable Lewis acids (SbCl5 or PCl5), towards the Lewis bases Cl–, pyridine, 2,2′-bipyridine, and 1,10-phenanthroline have been investigated, using mainly 31P n.m.r. spectroscopy. Complex formation was found to occur with PMeCl4, PEtCl4, and their derivatives, but the di-

  烷基氯膦酸酯PR n Cl 5– n（R = Me，n = 1或2； R = Et，n = 1-3）以及它们的衍生物与合适的路易斯酸（SbCl 5或PCl 5）的受体性质，主要使用31 P nmr光谱研究了对路易斯碱Cl –，吡啶，2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉的反应。发现与PMeCl 4，PEtCl 4形成络合物，以及它们的衍生物，但是二烷基和三烷基氯膦不显示出受体能力的证据。已分离出几种新化合物，并通过元素分析和（在某些情况下）红外光谱进一步表征。
• Structures of molecular complexes of SbCl5 with pyridine and acetonitrile: equal bond lengths, different stability
  作者：E. I. Davydova、A. V. Virovets、E. V. Peresypkina、I. V. Kazakov、A. Yu. Timoshkin

  DOI：10.1007/s11172-020-2726-6

  日期：2020.1

  Molecular structure of crystalline complex SbCl5 • Py was determined for the first time and the structure of the complex SbCl5 • AN was refined by means of single crystal X-ray diffraction analysis. It is shown that donor-acceptor Sb–N bond lengths for these complexes are equal within the experimental error. Quantum chemical calculations of the complexes in the gas phase reveal that the energies of

  首次确定了晶体配合物SbCl5•Py的分子结构，并通过单晶X射线衍射分析对配合物SbCl5•AN的结构进行了细化。结果表明，这些配合物的供体-受体 Sb-N 键长在实验误差范围内是相等的。气相中配合物的量子化学计算表明，SbCl5 • AN 和 SbCl5 • Py 的施主-受主键 Sb–N 的能量分别为 88 和 180 kJ mol-1。已确定晶体中施主-受主键 Sb-N 的长度不能作为其强度的量度。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: MVol.B2, 10.3, page 458 - 461
  作者：

  DOI：——

  日期：——