1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2,2,2-trifluoroethyl acetate | 6776-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2,2,2-trifluoroethyl acetate
• 英文别名: 2,2,2-Trifluor-1-acetoxy-N-benzyloxycarbonyl-ethylamin；[2,2,2-Trifluoro-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl] acetate
• CAS: 6776-31-4
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₄
• 分子量: 291.227
• InChiKey: DOMGXBVENWSZRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2,2,2-trifluoroethyl acetate 在 C₈H₂₀N₂*CHF₃O₃S 、 盐酸羟胺 、 间硝基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三/二氟或三氯乙二胺前体的催化不对称曼尼希型反应

  摘要：

  CF的高效催化不对称曼尼希型反应3 - ， CF 2 H-，或四氯化碳3个-acetaldimine前体通过手性伯胺被呈现。该方案可轻松获得手性CF 3-，CF 2 H-或三氯乙胺，且产率高，对映选择性高（产率高达99％，ee高达99％）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03083
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,2-三氟-1-羟基乙基)氨基甲酸苄酯 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2,2,2-trifluoroethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  一种手性三氟甲基胺衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种手性三氟甲基乙胺衍生物及其制备方法。本发明提供的手性三氟甲基乙胺衍生物，其结构式如式I所示，其制备方法包括如下步骤：将羰基化合物、N，O‑缩醛与手性伯叔二胺有机小分子催化剂、酸混合后进行反应，即得到所述手性三氟甲基胺化合物。本发明手性三氟甲基胺化合物采用具有简单结构的手性伯叔二胺有机小分子催化剂催化、无溶剂、一步法合成，简单、高效。

  公开号：

  CN108299242A

文献信息

• 一种手性α-氨基酸衍生物及其制备方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN107325025B

  公开（公告）日：2019-04-09

  本发明公开了一种手性α‑氨基酸衍生物及其制备方法。本发明α‑手性氨基酸衍生物，其结构式如式I所示：其制备方法，包括如下步骤：将羰基化合物与所述N，O‑缩醛的混合物与手性伯叔二胺有机小分子催化剂、强酸和弱酸混合，反应，即得到所述手性α‑氨基酸化合物；所述羰基化合物包括醛和/或酮。本发明手性α‑氨基酸酯化合物采用具有简单结构的手性伯叔二胺有机小分子催化剂催化、无溶剂、一步法合成，简单、高效。
• Pd(II)-Catalyzed Aminoacetoxylation of Alkenes Via Tether Formation
  作者：Thomas Rossolini、Ashis Das、Stefano Nicolai、Jérôme Waser

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01838

  日期：2022.7.22

  A Pd-catalyzed method based on the use of a molecular tether is described for olefin difunctionalization. Enabled by an easily introduced trifluoroacetaldehyde-derived tether, a simultaneous introduction of oxygen and nitrogen heteroatoms across unsaturated carbon–carbon bonds was achieved under oxidative conditions, most probably via high-valent Pd intermediates. Good yields and high diastereoselectivity

  描述了一种基于使用分子链的 Pd 催化方法用于烯烃双官能化。通过易于引入的三氟乙醛衍生系链，在氧化条件下，很可能通过高价 Pd 中间体实现了在不饱和碳-碳键上同时引入氧和氮杂原子。芳基取代烯烃获得了良好的收率和高非对映选择性，而非末端烷基取代的烯烃则产生了氮杂-Heck 产物。在温和条件下的系链断裂提供了对官能化 β-氨基醇的快速访问。