2-(氨甲基)-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐 | 175277-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(氨甲基)-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐
• 中文别名: (3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: 1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methanamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(aminomethyl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine hydrochloride；[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl]methanamine hydrochloride；[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methanamine;hydrochloride
• CAS: 175277-74-4；326476-49-7
• 化学式: C₇H₆ClF₃N₂*ClH
• 分子量: 247.047
• InChiKey: DIEGHTBYTFRSDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229～232℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氨甲基)-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Carbamate compounds

  摘要：

  具有由公式I表示的结构的氨基甲酸酯化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义）可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US20080214617A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氰基-5-三氟甲基吡啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2-(氨甲基)-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-aminomethylpyridines

  摘要：

  该发明涉及一种制备式(I)化合物的方法：其中X、Y和n如描述中所定义。

  公开号：

  EP1199305A1
• 作为试剂：
  描述：

  二苯甲酮 、 ethyl N-(diphenylmethylene)-2-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl)glycinate 在 2-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl)glycine ethyl ester hydrochloric acid salt 、 2-(氨甲基)-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐 、 二苯甲酮 、 2-aminoacetimidate ethyl ester 作用下， 生成 ethyl 2-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-aminomethylpyridine derivative

  摘要：

  制备一般式为(I)的2-氨甲基吡啶衍生物的过程，其中：n代表0、1、2或3；X为卤素原子；Y可以相同也可以不同，可以是卤素原子、卤代烷基、烷氧羰基或烷基磺酰基。

  公开号：

  US20060100441A1

文献信息

• [EN] CATALYTIC HYDROGENATION OF SUBSTITUTED CYANOPYRIDINES AND PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED PYRIDYLMETHYLBENZAMIDES<br/>[FR] HYDROGÉNATION CATALYTIQUE DE CYANOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PYRIDYLMÉTHYLBENZAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2016173998A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention relates to novel processes for the preparation of substituted pyridyl- methylbenzamide derivatives of formula (I), in particular 2,6-dichloro-N- [3-chloro-5-(trifluoromethyl)- 2-pyridyl]methyl}benzamide (Fluopicolide), and for the catalytic hydrogenation of substituted cyanopyridine derivatives, in particular 3-chloro-2-cyano-5-trifluoromethylpyridine [= Py-CN] to the corresponding substituted 2-methylaminopyridine derivatives, in particular 2-aminomethyl-3-chloro-5- trifluoromethylpyridine [= Py-methylamine] or salts thereof in the presence of metal catalysts such as in particular palladium catalysts, catalytic modifiers and acids.

  本发明涉及制备取代吡啶基-甲基苯甲酰胺衍生物的新工艺，特别是2,6-二氯-N- [3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]甲基}苯甲酰胺（氟哌啶）的工艺，以及对取代氰基吡啶衍生物进行催化氢化的工艺，特别是3-氯-2-氰基-5-三氟甲基吡啶[= Py-CN]到相应的取代2-甲氨基吡啶衍生物，特别是2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶[= Py-甲胺]或其盐在金属催化剂的存在下进行，特别是钯催化剂、催化改性剂和酸。
• 3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶甲胺盐的制备方法
  申请人：胜兴化工（上海）有限公司

  公开号：CN109553570A

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明公开了一种制备3‑氯‑5‑三氟甲基‑2‑吡啶甲胺盐的方法，该化合物主要用于防治卵菌纲病原菌引起的病害的杀菌剂氟啶酰菌胺合成的中间化合物。本发明的制备方法通过间歇分步反应制取各步中间化工物，最后得到的3‑氯‑5‑三氟甲基‑2‑吡啶甲胺盐化合物和2,6‑二氯苯甲酰氯在有机胺和溶剂存在下反应制得最终目的物氟啶酰菌胺；在制备过程中经过亲核取代反应、亚胺水解和脱羧反应得到目标产物，反应条件温和，操作简单，比较适合工业化生产。
• 2-pyridylmethylamine derivatives useful as fungicides
  申请人：Aventis CropScience UK Limited

  公开号：US06503933B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  Compounds of formula (I) and salts thereof as phytopathogenic fungicides wherein A1 is substituted 2-pyridyl; A2 is optionally substituted phenyl; L is —(C═O)—, —SO2— or —(C═S)—; R1 is hydrogen, optionally substituted alkyl or acyl; and R2 is hydrogen or optionally substituted alkyl are useful phytopathogenic fungicides.

  式（I）的化合物及其盐作为植物病原真菌杀菌剂，其中A1为取代的2-吡啶基；A2为可选择取代的苯基；L为—(C═O)—，—SO2—或—(C═S)—；R1为氢，可选择取代的烷基或酰基；R2为氢或可选择取代的烷基，是有用的植物病原真菌杀菌剂。
• Discovery and Characterization of BAY 1214784, an Orally Available Spiroindoline Derivative Acting as a Potent and Selective Antagonist of the Human Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor as Proven in a First-In-Human Study in Postmenopausal Women
  作者：Olaf Panknin、Andrea Wagenfeld、Wilhelm Bone、Eckhard Bender、Katrin Nowak-Reppel、Amaury E. Fernández-Montalván、Reinhard Nubbemeyer、Stefan Bäurle、Sven Ring、Norbert Schmees、Olaf Prien、Martina Schäfer、Christian Friedrich、Thomas M. Zollner、Andreas Steinmeyer、Thomas Mueller、Gernot Langer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01076

  日期：2020.10.22

  overcome such issues, we aimed to identify novel, small-molecule hGnRH-R antagonists. This led to the discovery of compound BAY 1214784, an orally available, potent, and selective hGnRH-R antagonist. Altering the geminal dimethylindoline core of the initial hit compound to a spiroindoline system significantly improved GnRH-R antagonist potencies across several species, mandatory for a successful compound

  子宫肌瘤的生长是性激素依赖性的，并且通常与高度致残的症状有关。大多数治疗选择包括控制这些激素的作用，最终阻断增殖性雌激素信号传导（即，人类促性腺激素释放激素受体[hGnRH-R]活性的口服避孕药/拮抗剂）。然而，完全的hGnRH-R阻断会导致更年期症状并影响骨矿化，从而限制了治疗时间或要求使用雌激素补充疗法。为了克服这些问题，我们旨在鉴定新颖的小分子hGnRH-R拮抗剂。这导致了化合物BAY 1214784的发现，该化合物为口服有效，有效的选择性hGnRH-R拮抗剂。将最初命中化合物的双甲基二氢吲哚啉核心改变为螺二氢吲哚系统，可显着提高跨多个物种的GnRH-R拮抗剂效价，这是成功实现体内化合物优化的必要条件。在一项针对绝经后妇女的首次人体研究中，每天使用BAY 1214784进行的治疗有效地降低了血浆黄体生成素的水平，最高可降低49％，同时还具有较低的药代动力学变异性和良好的耐受性。
• [EN] SPIROINDOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROINDOLINE ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015007606A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Spiroindoline derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions thereof, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially sex-hormone-related diseases in both men and women, in particular those selected from the group of endometriosis, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, hirsutism, precocious puberty, gonadal steroid-dependent neoplasia such as cancers of the prostate, breast and ovary, gonadotrope pituitary adenomas, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hypertrophy, contraception and infertility (e.g., assisted reproductive therapy such as in vitro fertilization). The present application relates in particular to spiroindoline derivatives as gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonists.

  螺环吲哚衍生物，其制备方法及其药物组合物，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是男性和女性的性激素相关疾病，特别是来自子宫内膜异位症、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合征、多毛症、早熟、依赖性性腺类固醇的肿瘤如前列腺、乳腺和卵巢癌、性腺激素依赖性垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕症（例如辅助生殖疗法如体外受精）。本申请特别涉及螺环吲哚衍生物作为促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。