1,2-Bis--ethen | 5324-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-Bis--ethen
• 英文别名: 1,2-Di-p-toluolthio-ethen；1,2-bis-p-tolylsulfanyl-ethene；α.β-Bis-p-tolylmercapto-aethylen；Vinylen-bis-p-tolylsulfid；1,2-Bis-p-tolylmercapto-aethen；1-Methyl-4-[2-(4-methylphenyl)sulfanylethenylsulfanyl]benzene
• CAS: 5324-85-6
• 化学式: C₁₆H₁₆S₂
• 分子量: 272.435
• InChiKey: KZQYIMSRTSEVAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis--ethen 在 氢氧化钾 、 氯仿 、 硫酸 、 双氧水 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 对甲苯磺酰乙酸
  参考文献：
  名称：

  Fromm; Siebert, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1021

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(tolylthio)acetylene 在 氯仿 、 溴 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,2-Bis--ethen
  参考文献：
  名称：

  Fromm; Siebert, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1021

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Densely Packed Chemical Synthesis Equipment by 3D Spatial Design and Additive Manufacturing: Acetylene Generation Cartridge
  作者：Kirill S. Erokhin、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1021/acs.oprd.3c00112

  日期：2023.6.16

  built-in water trap channels and a drying compartment made it possible to obtain dried gas on the output of the cartridge. The cartridge showed high efficiency in the reactions for the synthesis of bis(arylthio)-substituted ethenes and butadienes. To expand the range of products based on acetylene, a procedure for the synthesis of 1,2-bis(alkylthio)ethenes was developed. The use of the cartridge allowed us

  化学反应的准备和进行通常需要相当大的实验室空间。化学设备的小型化和减少实验室空间需求是提高成本效率、提高安全性和减少潜在风险的一项重要任务。在这项工作中，我们通过功能部件的空间优化来讨论实验室设备的小型化。为了证明这一点，我们优化了实验室中最繁琐的过程之一的尺寸，即从固体源产生气体。我们开发了一种即用型乙炔发生筒，其内部空间具有高度的功能性填充，从而显着压缩了其尺寸。该盒通过三维（3D）打印进行密封，并预先包装有试剂，并且适合长期储存。除了产生乙炔之外，内置的脱水通道和干燥室还可以在筒的输出端获得干燥的气体。该柱在双（芳硫基）取代的乙烯和丁二烯的合成反应中表现出高效率。为了扩大基于乙炔的产品范围，开发了 1,​​2-双（烷硫基）乙烯的合成方法。使用该柱使我们能够以良好的产率和立体选择性获得目标 Z-乙烯。开发了 1,​​2-双（烷硫基）乙烯的合成方法。使用该柱使我们能够以良好的产率和立体选择性获得目标
• Stereospecific Reactions of Nucleophilic Agents with Acetylenes and Vinyl-type Halides. III. The Reactions of cis-Dichloroethylene, Vinylidene Chloride and Vinyl Bromide with Sulfite Ion
  作者：William E. Truce、Max M. Boudakian

  DOI：10.1021/ja01593a028

  日期：1956.6
• <b>Nucleophilic Substitution at an Acetylenic Carbon: Acetylenic Thioethers from Haloalkynes and Sodium Thiolates</b>
  作者：Gene R. Ziegler、C. A. Welch、C. E. Orzech、S. Kikkawa、Sidney I. Miller

  DOI：10.1021/ja00894a024

  日期：1963.6