1-Phenyl-1,2,3-butanetrione 2-hydrazone | 13339-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-1,2,3-butanetrione 2-hydrazone
• 英文别名: 1-phenyl-butane-1,2,3-trione-2-hydrazone；1-Phenyl-butan-1,2,3-trion-2-hydrazon；1.3-Dioxo-2-hydrazono-1-phenyl-butan；(Acetyl-benzoyl-methylen)-hydrazin；Methyl-phenyltriketon-monohydrazon；1-Hydrazono-1-benzoyl-aceton；2-hydrazinylidene-1-phenylbutane-1,3-dione
• CAS: 13339-99-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: BDUYKQFCWZPHHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C
• 沸点：
  344.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-1,2,3-butanetrione 2-hydrazone 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-(1-Hydroxybenzyl)-3,5-dimethyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1, 2, 4-triazines, XII

  摘要：

  6-Acyl- (15, 17) and 6-ethoxycarbonyl-5-substituted 1,2,4-triazines (11) were prepared by refluxing acylhydrazones (10, 14) or N,N-dimethylaminomethylenehydrazones (16) with ammonium acetate in acetic acid. NMR-studies confirmed the high regio selectivity of this procedure.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88125-4
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-butane-1,2,3-trione-2-(triphenylphosphoranylidene-hydrazone) 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Phenyl-1,2,3-butanetrione 2-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Regitz,M., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3128 - 3147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Staudinger; Luescher, Helvetica Chimica Acta, 1922, vol. 5, p. 84
  作者：Staudinger、Luescher

  DOI：——

  日期：——