(4-amino-cyclohexylmethyl)-carbamic acid benzyl ester | 570360-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-amino-cyclohexylmethyl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 570360-61-1
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: PVXLQFDZXGYVIL-MQMHXKEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-amino-cyclohexylmethyl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自寨卡病毒、西尼罗河病毒和登革热病毒的黄病毒蛋白酶的纳米颗粒抑制剂是可渗透细胞的抗病毒药物

  摘要：

  由于这些酶在病毒复制中的重要作用，病毒蛋白酶已被确立为多种病毒性疾病（包括人类免疫缺陷病毒和丙型肝炎病毒感染）的药物靶标。相比之下，迄今为止还没有针对黄病毒感染的抗病毒疗法，包括寨卡病毒 (ZIKV)、西尼罗河病毒 (WNV) 或登革热病毒 (DENV) 感染。已经报道了许多有效的黄病毒蛋白酶抑制剂；然而，体外和细胞内活性之间仍然存在巨大差距，这可能是由于细胞对带电化合物的摄取量较低。在这里，我们提出了另一种抗病毒药物的纳米颗粒方法。拟肽抑制剂和细胞穿透肽与葡聚糖的结合产生了化学成分明确的纳米颗粒，这些纳米颗粒是黄病毒蛋白酶的有效抑制剂。肽-葡聚糖缀合物在无毒、低微摩尔甚至纳摩尔浓度下抑制细胞中的病毒复制和感染。因此，纳米颗粒抗病毒药物可能是开发广谱抗黄病毒药物的替代起点。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00515
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(aminomethyl)cyclohexyl]carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (4-amino-cyclohexylmethyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自寨卡病毒、西尼罗河病毒和登革热病毒的黄病毒蛋白酶的纳米颗粒抑制剂是可渗透细胞的抗病毒药物

  摘要：

  由于这些酶在病毒复制中的重要作用，病毒蛋白酶已被确立为多种病毒性疾病（包括人类免疫缺陷病毒和丙型肝炎病毒感染）的药物靶标。相比之下，迄今为止还没有针对黄病毒感染的抗病毒疗法，包括寨卡病毒 (ZIKV)、西尼罗河病毒 (WNV) 或登革热病毒 (DENV) 感染。已经报道了许多有效的黄病毒蛋白酶抑制剂；然而，体外和细胞内活性之间仍然存在巨大差距，这可能是由于细胞对带电化合物的摄取量较低。在这里，我们提出了另一种抗病毒药物的纳米颗粒方法。拟肽抑制剂和细胞穿透肽与葡聚糖的结合产生了化学成分明确的纳米颗粒，这些纳米颗粒是黄病毒蛋白酶的有效抑制剂。肽-葡聚糖缀合物在无毒、低微摩尔甚至纳摩尔浓度下抑制细胞中的病毒复制和感染。因此，纳米颗粒抗病毒药物可能是开发广谱抗黄病毒药物的替代起点。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00515

文献信息

• Pyrimidine derivatives useful as inhibitors of PKC-theta
  申请人：Barbosa J.M. Antonio

  公开号：US20060025433A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Disclosed are novel compounds of formula (I): wherein X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, which are useful as inhibitors of PKC-theta and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC-theta, including immunological disorders and type II diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  披露了公式(I)的新颖化合物：其中X、Y、R1、R2和R3如本文所述定义，它们作为PKC-theta的抑制剂是有用的，因此可用于治疗通过PKC-theta活性介导或维持的多种疾病和失调，包括免疫失调和II型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PKC-THETA
  申请人：BARBOSA Antonio J.M.

  公开号：US20080287410A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Disclosed are novel compounds of formula (I): wherein X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, which are useful as inhibitors of PKC-theta and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC-theta, including immunological disorders and type II diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I）：其中X，Y，R1，R2和R3的定义如本文所述，该化合物可用作PKC-theta的抑制剂，因此可用于治疗多种通过PKC-theta的活性介导或维持的疾病和疾病，包括免疫性疾病和2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Five-membered heterocycles useful as serine protease inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09079860B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention provides a method for treating a thrombotic or an inflammatory disorder administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I) or Formula (V): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R3, R4, R6, R11, X1, X2, and X3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also provides compounds within the scope of Formula I and relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明提供了一种治疗血栓性或炎症性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用公式(I)或公式(V)中至少一种化合物的治疗有效剂量：或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3、R4、R6、R11、X1、X2和X3的定义如本文所述。公式(I)中的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统中丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆卡利肌酶。特别地，涉及到选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还提供了公式I范围内的化合物，并涉及包含这些化合物的制药组合物。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140206706A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides a method for treating a thrombotic or an inflammatory disorder administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I) or Formula (V): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , R 4 , R 6 , R 11 , X 1 , X 2 , and X 3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also provides compounds within the scope of Formula I and relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明提供了一种治疗血栓性或炎症性疾病的方法，即向需要治疗的患者施用至少一种化合物的治疗有效量，该化合物的式（I）或式（V）或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3、R4、R6、R11、X1、X2和X3的定义如本文所述。式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽。特别地，它涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还提供了式I范围内的化合物，并涉及包含这些化合物的制药组合物。