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1,2-bis(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1,2-dimorpholinoethane | 151257-53-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-bis(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1,2-dimorpholinoethane
英文别名
4-[1,2-Bis(benzotriazol-1-yl)-2-morpholin-4-ylethyl]morpholine
1,2-bis(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1,2-dimorpholinoethane化学式
CAS
151257-53-3
化学式
C22H26N8O2
mdl
——
分子量
434.501
InChiKey
OLUZZZKEXGZIHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    649.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    86.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1,2-dimorpholinoethane 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以76%的产率得到4,4'-(1,2-乙亚基)双吗啉
    参考文献:
    名称:
    The chemistry of benzotriazole. A novel method for the synthesis of symmetrical vicinal tertiary and secondary diamines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00297a042
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉T406石油添加剂草酸醛乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到1,2-bis(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1,2-dimorpholinoethane
    参考文献:
    名称:
    一系列蛋白酶体抑制剂的支架跳跃策略导致了治疗内脏利什曼病的临床前候选药物
    摘要:
    内脏利什曼病 (VL) 是一种严重影响东非、亚洲和南美洲大片地区的寄生虫感染,迫切需要新的治疗方法。我们之前报道了 GSK3494245/DDD01305143 ( 1 ) 作为 VL 的临床前候选者的发现,并且在本文中,我们报告了导致其鉴定的药物化学程序。对表型筛选的命中进行了优化,以提供具有体内功效的化合物,但由于溶解度差和遗传毒性而受到阻碍。原始支架上的工作未能产生可开发的化合物,因此在计算机上进行了涉及药物化学设计的广泛支架跳跃练习分析和随后的合成被利用,导致临床前候选人。该化合物被证明通过蛋白酶体抑制起作用,我们报告了将不同支架建模成冷冻电镜结构以及这对我们理解该系列的结构-活性关系的影响。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c00047
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文献信息

  • [EN] COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE KINASE ET SES UTILISATIONS
    申请人:INTELLIKINE LLC
    公开号:WO2014151147A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth. The present invention also provides a pharmaceutical kit effective for treating a disease condition associated with PI3 -kinase α and/or mTOR in a subject.
    本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面,该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面,提出了一种抑制细胞内Akt(S473)和Akt(T308)磷酸化的方法。本发明还提供了一种有效治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的药物套装。
  • COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:INTELLIKINE, LLC
    公开号:US20150030588A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or a receptor tyrosine kinase (RTK) in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or an RTK in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of Akt (S473) in a cell is set forth.
    本发明提供了一种治疗与PI3-激酶a和/或受体酪氨酸激酶(RTK)有关的疾病状况的方法。另一方面,该发明提供了一种治疗与PI3-激酶α和/或受体酪氨酸激酶(RTK)有关的疾病状况的方法。另一方面,提出了一种抑制细胞中Akt(S473)磷酸化的方法。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Intellikine LLC
    公开号:US20150320727A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.
    本文描述了调节PI3激酶活性的杂环实体、含有这些杂环实体的药物组合物,以及利用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和症状的方法。
  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2017025416A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    A compound of Formula (I), or a salt thereof, compositions comprising the compound, processes for its preparation and its use in therapy, for example in the treatment of parasitic diseases such as Chagas disease, Human African Trypanosomiasis (HAT), Animal African trypanosomiasis (AAT) and leishmaniasis, particularly visceral leishmaniasis (VL).
    一种化合物的化学式(I)或其盐,包含该化合物的组合物,其制备方法以及其在治疗中的用途,例如在治疗寄生虫病(如光谱病、人类非洲锥虫病、动物非洲锥虫病和利什曼病,特别是内脏利什曼病)中的应用。
  • Organic Compounds
    申请人:Baeschlin Daniel Kaspar
    公开号:US20090253689A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    New compounds of the Formula (I): for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus.
    化合物的新公式(I):用于治疗非胰岛素依赖性糖尿病。
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