2'-S-Ethyl-2'-thiouridine | 83087-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2'-S-Ethyl-2'-thiouridine
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4R,5R)-3-ethylsulfanyl-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 83087-97-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 288.324
• InChiKey: CRKUWVCPWCOBRX-PEBGCTIMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3'-anhydro-uridine 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2'-S-Ethyl-2'-thiouridine
  参考文献：
  名称：

  2′,3′-Anhydrouridine

  摘要：

  先前未报道的标题化合物 4 很容易通过以下方法获得 处理 2,2α-脱水-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-尿嘧啶 1 在室温下用氢化钠在无水二甲亚砜中进行反应。

  DOI：

  10.1039/a608179g

文献信息

• Reaction between 2,2′-anhydro-1-β-<scp>D</scp>-arabinofuranosyluracil and thiolate ions
  作者：K. J. Divakar、Colin B. Reese

  DOI：10.1039/p19820001625

  日期：——
• Miah, Anwar; Reese, Colin B.; Song, Quanlai, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 19, p. 3277 - 3283
  作者：Miah, Anwar、Reese, Colin B.、Song, Quanlai、Sturdy, Zoe、Neidle, Stephen、Simpson, Ian J.、Read, Martin、Rayner, Emma

  DOI：——

  日期：——
• 2′,3′-Anhydrouridine
  作者：Anwar Miah、Colin B. Reese、Quanlai Song

  DOI：10.1039/a608179g

  日期：——

  The previously unreported title compound 4 is readily obtained by treating 2,2′-anhydro-1-β-D-arabinofuranosyl- uracil 1 with sodium hydride in dry dimethyl sulfoxide at room temperature.

  先前未报道的标题化合物 4 很容易通过以下方法获得 处理 2,2α-脱水-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-尿嘧啶 1 在室温下用氢化钠在无水二甲亚砜中进行反应。