5-bromo-3-chloro-N-methoxy-N-methylpicolinamide | 1383001-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-chloro-N-methoxy-N-methylpicolinamide
• 英文别名: 5-Bromo-3-chloro-N-methoxy-N-methylpicolinamide；5-bromo-3-chloro-N-methoxy-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 1383001-27-1
• 化学式: C₈H₈BrClN₂O₂
• 分子量: 279.521
• InChiKey: KVQNXYCOPNFIQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-chloro-N-methoxy-N-methylpicolinamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以71%的产率得到5-溴-3-氯-2-甲酰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES
  [FR] SULFONES À HÉTÉROCYCLYLES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE

  摘要：

  这项发明涉及芳基取代的杂环磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2015158427A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氯吡啶-2羧酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以9.11 g的产率得到5-bromo-3-chloro-N-methoxy-N-methylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  複素環化合物を含有する組成物

  摘要：

  提供对有害节肢动物具有优异防治效力的组合物。含有式（Ｉ）所示化合物的组合物。【式中，Ａ1代表氮原子等，ｎ代表0等，ｑ代表0等，Ｇ代表具有1个或更多取代基的C3-C8脂环式烷基等，Ｒ3a代表具有1个或更多取代基的C1-C6链式烷基等，Ａ2代表氮原子等，Ａ3代表氮原子等，Ａ4代表氮原子等，Ｔ代表具有1个或更多卤原子的C1-C10链式烷基等，而Ｒ2代表环丙基等】。【选择图】无。

  公开号：

  JP2018188462A

文献信息

• [EN] CONTINUOUS ARYCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ARYCYCLIQUE CONTINU
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2012081736A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  This is to provide a continuous arycyclic compound having a DGAT1 inhibitory activity, and useful for prophylaxis and/or treatment of obesity or hyperlipidemia caused by obesity, hypertriglyceridemia, lipid metabolism disorder, fatty liver, hypertension, arteriosclerosis, diabetes, etc., as well as to provide a DGAT1 inhibitor comprising the continuous arycyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. Disclosed is the continuous arycyclic compound is represented by the formula: wherein the substituents in the formula are the same as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这是为了提供一种具有DGAT1抑制活性的连续芳环化合物，用于预防和/或治疗由肥胖引起的肥胖或高脂血症、高三酸甘油酯血症、脂质代谢紊乱、脂肪肝、高血压、动脉硬化、糖尿病等，以及提供包含所述连续芳环化合物或其药学上可接受的盐的DGAT1抑制剂作为有效成分。所述连续芳环化合物由以下式表示：其中式中的取代基与规范中定义的相同，或其药学上可接受的盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND HARMFUL ARTHROPODS CONTROL AGENT COMPRISING THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20190380345A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  A compound which has a superior control effect on arthropod pests is provided. In particular, a compound represented by formula (I) is provided, wherein the variable groups are as defined in the specification. Also provided is a composition containing the compound represented by formula (I), and uses thereof for controlling harmful arthropods.

  提供了一种对节肢动物害虫具有优越控制效果的化合物。具体来说，提供了一种由化学式（I）表示的化合物，其中变量基团如规范中定义。还提供了含有化学式（I）表示的化合物的组合物，以及用于控制有害节肢动物的用途。
• CONTINUOUS ARYCYCLIC COMPOUND
  申请人：Sakurai Osamu

  公开号：US20130261128A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  This is to provide a continuous arycyclic compound having a DGAT1 inhibitory activity, and useful for prophylaxis and/or treatment of obesity or hyperlipidemia caused by obesity, hypertriglyceridemia, lipid metabolism disorder, fatty liver, hypertension, arteriosclerosis, diabetes, etc., as well as to provide a DGAT1 inhibitor comprising the continuous arycyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. Disclosed is the continuous arycyclic compound is represented by the formula: wherein the substituents in the formula are the same as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有DGAT1抑制活性的连续芳环化合物，可用于预防和/或治疗由肥胖、高甘油三酯血症、脂质代谢紊乱、脂肪肝、高血压、动脉硬化、糖尿病等引起的肥胖或高脂血症，同时提供了一种包含连续芳环化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分的DGAT1抑制剂。所披露的连续芳环化合物由以下公式表示：其中公式中的取代基与说明书中定义的相同，或其药学上可接受的盐。
• Continuous arycyclic compound
  申请人：Sakurai Osamu

  公开号：US09302996B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  This is to provide a continuous arycyclic compound having a DGAT1 inhibitory activity, and useful for prophylaxis and/or treatment of obesity or hyperlipidemia caused by obesity, hypertriglyceridemia, lipid metabolism disorder, fatty liver, hypertension, arteriosclerosis, diabetes, etc., as well as to provide a DGAT1 inhibitor comprising the continuous arycyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. Disclosed is the continuous arycyclic compound is represented by the formula: wherein the substituents in the formula are the same as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有DGAT1抑制活性的连续芳环化合物，可用于预防和/或治疗由肥胖、高三酰甘油血症、脂质代谢紊乱、脂肪肝、高血压、动脉硬化、糖尿病等引起的肥胖或高脂血症，以及提供以连续芳环化合物或其药学上可接受的盐为有效成分的DGAT1抑制剂。本发明公开了由以下公式表示的连续芳环化合物：其中公式中的取代基与说明书中定义的相同，或其药学上可接受的盐。
• HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20150291572A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  该发明涉及芳基取代的杂环磺酰基作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或障碍的用途。