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2,3-difluoro-4-(trimethylsilyl)phenylboronic acid | 603990-25-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-difluoro-4-(trimethylsilyl)phenylboronic acid
英文别名
2,3-difluoro-4-trimethylsilylphenylboronic acid;(2,3-Difluoro-4-(trimethylsilyl)phenyl)boronic acid;(2,3-difluoro-4-trimethylsilylphenyl)boronic acid
2,3-difluoro-4-(trimethylsilyl)phenylboronic acid化学式
CAS
603990-25-6
化学式
C9H13BF2O2Si
mdl
——
分子量
230.094
InChiKey
WFILHRYHDRZOMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    63-66 °C
  • 沸点:
    272.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.19
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Combinatorial organic materials research (COMR): design, synthesis and screening of a 225-membered materials library of liquid crystalline fluorinated p-quaterphenylsElectronic supplementary information (ESI) available: tables of product yield and purity, and NMR spectra and HPLC traces.. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b212107g/
    摘要:
    通过利用组合和并行方法快速合成新型液晶材料,展示了225种不同氟化的4,4‴-二丙基-p-四苯基的文库的制备。通过使用各种氟化苯基构件,采用亲核取代和铃木交叉偶联的汇聚合成序列,将化学多样性引入生长中的低聚物中。开发了一种高效的快速并行纯化方法,能够提供足够量的HPLC纯库成员,以便对整体特性进行表征。
    DOI:
    10.1039/b212107g
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2,3-difluoro-4-(trimethylsilyl)phenylboronic acid
    参考文献:
    名称:
    Combinatorial organic materials research (COMR): design, synthesis and screening of a 225-membered materials library of liquid crystalline fluorinated p-quaterphenylsElectronic supplementary information (ESI) available: tables of product yield and purity, and NMR spectra and HPLC traces.. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b212107g/
    摘要:
    通过利用组合和并行方法快速合成新型液晶材料,展示了225种不同氟化的4,4‴-二丙基-p-四苯基的文库的制备。通过使用各种氟化苯基构件,采用亲核取代和铃木交叉偶联的汇聚合成序列,将化学多样性引入生长中的低聚物中。开发了一种高效的快速并行纯化方法,能够提供足够量的HPLC纯库成员,以便对整体特性进行表征。
    DOI:
    10.1039/b212107g
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文献信息

  • Functionalization of Dihalophenylboronic Acids by Deprotonation of Their<i>N</i>-Butyldiethanolamine Esters
    作者:Krzysztof Durka、Paweł Kurach、Sergiusz Luliński、Janusz Serwatowski
    DOI:10.1002/ejoc.200900526
    日期:2009.9
    Deprotonative lithiation of various 6-butyl-2-(dihalophenyl)-(N–B)-1,3,6,2-dioxazaborocanes (N-butyldiethanolamine esters of dihalophenylboronic acids) was investigated. It was found that selective transformations can be best achieved by use of LDA as the lithiating reagent. The reactivities of these compounds vary significantly, depending on the natures and positions of the halogen atoms. The resultant
    研究了各种 6-丁基-2-(二卤代苯基)-(N-B)-1,3,6,2-二恶唑硼烷(二卤代苯基硼酸的 N-丁基二乙醇胺酯)的去质子锂化。发现使用LDA作为锂化试剂可以最好地实现选择性转化。这些化合物的反应性变化很大,这取决于卤原子的性质和位置。所得硼-锂双金属中间体与亲电试剂反应,得到官能化卤化芳基硼酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • Electrophilic ipso-iodination of silylated arylboronic acids
    作者:K. Durka、J. Górka、P. Kurach、S. Luliński、J. Serwatowski
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2010.08.016
    日期:2010.11
    Silylated functionalized arylboronic acids were converted into corresponding iodinated arylboronic acids in good yields via the electrophilic ipso-desilylation effected with iodine chloride in refluxing CHCl3. Disilylated arylboronic acids were susceptible to diiodination. In addition, the structural characterization and reactivity of a novel sterically hindered ortho-silylated diarylborinic ester were reported. The potential of selected iodinated phenylboronic acids as monomers for the SuzukieMiyaura cross-coupling polymerization was demonstrated. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Combinatorial organic materials research (COMR): design, synthesis and screening of a 225-membered materials library of liquid crystalline fluorinated p-quaterphenylsElectronic supplementary information (ESI) available: tables of product yield and purity, and NMR spectra and HPLC traces.. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b212107g/
    作者:Oliver Deeg、Peter Bäuerle
    DOI:10.1039/b212107g
    日期:2003.4.23
    The rapid solution phase synthesis of novel liquid crystalline materials is demonstrated by utilising combinatorial and parallel methods for the preparation of a library of 225 differently fluorinated 4,4‴-dipropyl-p-quaterphenyls. Chemical diversity was introduced into the growing oligomers via a convergent synthetic sequence of iodinations and Suzuki cross-couplings by using various fluorinated phenyl building blocks. A highly efficient rapid parallel purification method was developed that provided HPLC-pure library members in amounts sufficient for the characterization of bulk properties.
    通过利用组合和并行方法快速合成新型液晶材料,展示了225种不同氟化的4,4‴-二丙基-p-四苯基的文库的制备。通过使用各种氟化苯基构件,采用亲核取代和铃木交叉偶联的汇聚合成序列,将化学多样性引入生长中的低聚物中。开发了一种高效的快速并行纯化方法,能够提供足够量的HPLC纯库成员,以便对整体特性进行表征。
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