[NdCl(μ-Cl)2(tetrahydrofuran)2]n | 81009-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: [NdCl(μ-Cl)2(tetrahydrofuran)2]n
• 英文别名: NdCl3(THF)2；[NdCl₃(thf)₂]；NdCl₃(THF)₂；Oxolane;trichloroneodymium
• CAS: 81009-70-3；3845-51-0
• 化学式: C₈H₁₆Cl₃NdO₂
• 分子量: 394.813
• InChiKey: WMSRZVXLEVTMQL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [NdCl(μ-Cl)2(tetrahydrofuran)2]n 、 dimethylsilyl-(tertiarybutylamino)-(3,6-ditertiarybutylfluorene) 在 n-butyllithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以38%的产率得到[η5:η1-((3,6-(tert-butyl)2C13H6)Si(methyl)2N(tert-butyl))2Nd(μ-Cl)(THF)]2
  参考文献：
  名称：

  芴基配体[（3,6- t Bu 2 Flu）SiR 2 N t Bu]的“受约束的几何形状”第3组金属配合物：合成，结构表征和聚合活性

  摘要：

  Y（CH 2 SiMe 3）3（THF）2与双旋配体[（3,6- t Bu 2 C 13 H 7）SiR 2 NH t Bu]之间的烷烃消除（R = Me，1a ; R = Ph，图1b），得到[η 3：η 1 - （（3,6-吨卜2 ç 13 ħ 6）SIR 2 ñ吨卜）Y（CH 2森达3）（THF）2 ]（R = Me中，图2a ; R = Ph，2b）。2a在甲苯溶液中是热稳定的，并显示出与THF解离有关的动力学行为，而2b是热不稳定的。的反应图2a用H 2或PhSiH 3导致了推定的氢基复合物“[（3,6-吨卜2流感）森达2 Ñ吨丁基）YH（THF）] ñ ”（3）。用1和2当量的n BuLi对1a进行质子化，得到[（3,6- t Bu 2 C 13 H 6）SiMe 2 NH t Bu] Li（5）和[（3,6- t Bu 2 C 13 H 6）SiMe 2 N t Bu] Li

  DOI：

  10.1021/om0304210
• 作为产物：
  描述：

  [NdCl₃(1,2-dimethoxyethane)] 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到[NdCl(μ-Cl)2(tetrahydrofuran)2]n
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下改进无水镧系氯化物的制备

  摘要：

  摘要在1，12-二甲氧基乙烷存在下，由亚硫酰氯和水在原位生成的氯化氢在温和的条件下将镧系元素（Ln）的氧化物或碳酸盐转化为相应的溶剂化无水氯化物LnCl 3（ether）n。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04568-6

文献信息

• Solvent-Free Lanthanoid Complexes Derived From Chelation-Supported Organoamide Ligands
  作者：Glen B. Deacon、Craig M. Forsyth、Natalie M. Scott

  DOI：10.1002/1099-0682(200206)2002:6<1425::aid-ejic1425>3.0.co;2-t

  日期：2002.6

  generated in situ from LH and nBuLi, or with the isolated lithium complex [Li(L1)(OEt2)]2 (for Ln = Yb) in THF afforded the solvent-free homoleptic complexes [Ln(L)3] [Ln = Yb (1a), Er (1b), Sm (1c), Pr (1d), Nd (1e), L = L1; Ln = Yb (2a), Y (2b), Sm (2c), Nd (2d), La (2e), L = L2). With a 2:1 LiL (generated in situ) to LnCl3 molar ratio, the solvent-free heteroleptic complexes [Ln(L)2(μ-Cl)]2 were

  用三摩尔当量的 LiL [(L = N-(2-甲氧基苯基)-N-(三甲基甲硅烷基)酰胺 (L1) 或 N-(2-苯氧基苯基)-N-(三甲基甲硅烷基)酰胺 (L2)] 处理 LnCl3，从 LH 和 nBuLi 原位生成，或在 THF 中使用分离的锂配合物 [Li(L1)(OEt2)]2（对于 Ln = Yb）提供无溶剂均配配合物 [Ln(L)3] [Ln = Yb (1a), Er (1b), Sm (1c), Pr (1d), Nd (1e), L = L1; Ln = Yb (2a), Y (2b), Sm (2c), Nd (2d), La (2e), L = L2)。以 2:1 LiL（原位生成）与 LnCl3 摩尔比，获得无溶剂杂配配合物 [Ln(L)2(μ-Cl)]2，L = N,N-二甲基-N'-三甲基甲硅烷基乙烷-1,2-二胺 (en') [Ln = Yb (3a), Er
• Syntheses of bis- and tetra(trimethylsilyl) substituted lanthanocene methyl complexes and their catalyses for polymerizations of methyl methacrylate, ε-caprolactone and l-lactide
  作者：Yoshinori Satoh、Noriko Ikitake、Yuushou Nakayama、Shingo Okuno、Hajime Yasuda

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02124-1

  日期：2003.2

  Bis- and tetra(trimethylsilyl) substituted lanthanocene methyl complexes, [(Me3SiC5H4)2SmMe]2 (2) [1,3-(Me3Si)2C5H3]2SmMe}2 (4) and [1,3-(Me3Si)2C5H3]2NdMe}2 (5) were prepared in high yield from trimethylsilyl- or bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyllithium and LnCl3(THF)2 followed by the reaction with a stoichiometric amount of MeLi. The molecular structures of 2 and 4 as well as their precursors

  双和四（三甲基甲硅烷基）取代的镧系茂甲基络合物，[（Me 3 SiC 5 H 4）2 SmMe] 2（2）[1,3-（Me 3 Si）2 C 5 H 3 ] 2 SmMe} 2（由三甲基甲硅烷基-或双（三甲基甲硅烷基）环戊二烯基锂和LnCl 3（THF）2以高收率制备4）和[1,3-（Me 3 Si）2 C 5 H 3 ] 2 NdMe} 2（5）。然后与化学计量的MeLi反应。2和4及其前体[（Me 3 SiC 5 H 4）2 SmCl] 2（1）和[1,3-（Me 3 Si）2 C 5 H 3 ] 2 SmCl 2 Li的分子结构通过X射线晶体学分析确定（THF）2（3）。复合物2，4和5 在没有任何助催化剂的情况下，以高收率进行甲基丙烯酸甲酯的活性聚合和l-丙交酯与ε-己内酯的嵌段共聚。
• A simple synthesis of tetrahydrofuran complexes of lanthanoid trichlorides: convenient substitutes for anhydrous lanthanoid chlorides
  作者：Glen B. Deacon、Tiecheng Feng、Siegbert Nickel、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/c39930001328

  日期：——

  Reaction of lanthanoid metals with hexachloroethane in tetrahydrofuran under ultrasonication conditions gives LnCl3(thf)n(Ln = La, Nd, Sm, n= 2; Ln = Gd, Yb, n= 3; Ln = Er, n= 3.5, thf = tetrahydrofuran) in good yield; the X-ray crystal structure of [YbCl3(thf)2]2, derived from YbCl3(thf)3 by prolonged treatment with pentane, reveals a chloride-bridged octahedral dimer with trans thf ligands.

  镧系金属与六氯乙烷在四氢呋喃中在超声条件下反应，得到 LnCl3(thf)n(Ln = La, Nd, Sm, n= 2; Ln = Gd, Yb, n= 3; Ln = Er, n= 3.5, thf =四氢呋喃）收率良好； [YbCl3(thf)2]2 的 X 射线晶体结构是由 YbCl3(thf)3 通过戊烷长时间处理衍生而来，揭示了具有反式 thf 配体的氯桥八面体二聚体。
• (t-BuC5H4)3Nd: A triscyclopentadienyl rare earth compound as non-classical isoprene polymerization pre-catalyst
  作者：Ines Rodrigues、Tan Yong Xue、Pascal Roussel、Marc Visseaux

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.06.035

  日期：2013.10

  Homoleptic tris(cyclopentadienyl) Cp′3Nd (Cp′ = C5H4t-Bu) complex has been unprecedentedly considered as potential pre-catalyst for isoprene polymerization. The X-ray structural analysis establishes a monomeric non-solvated nature for this compound. Upon activation with appropriate borate/aluminium co-catalyst combinations, Cp′3Nd affords in good yields polyisoprene more than 95% cis-regular.

  均配型三（环戊二烯基）CP' 3的Nd（CP'= C 5 H ^ 4吨-Bu）络合物已经空前视为潜在预催化剂异戊二烯聚合。X射线结构分析确定了该化合物的单体非溶剂化性质。在激活时具有适当的硼酸盐/铝助催化剂的组合，CP' 3次的Nd，得到良好的收率的聚异戊二烯的95％以上的顺式-regular。
• Phosphazene-Functionalized Cyclopentadienyl and Its Derivatives Ligated Rare-Earth Metal Alkyl Complexes: Synthesis, Structures, and Catalysis on Ethylene Polymerization
  作者：Zhongbao Jian、Alex R. Petrov、Noa K. Hangaly、Shihui Li、Weifeng Rong、Zehuai Mou、Konstantin A. Rufanov、Klaus Harms、Jörg Sundermeyer、Dongmei Cui

  DOI：10.1021/om300263p

  日期：2012.6.11

  bis(alkyl) complex 4a, [C5HMe3(η3-CH2)–PPh2═N–C6H3iPr2]Lu(CH2SiMe3)2(thf), and a bis(alkyl) complex 4b, (C5Me4–PPh2═N–C6H3iPr2)Lu(CH2SiMe3)2, were isolated. The protonolysis reaction of the IndPN-type ligands C9H7–PPh2═N–C6H3R2 (R = Me, L3(Me); R = Et, L3(Et); R = iPr, L3(iPr)) with Ln(CH2SiMe3)3(thf)2 (Ln = Sc, Y, and Lu) generated the IndPN-type bis(alkyl) complexes 5a–5c, 6, and 7a–7c, selectively

  LN的治疗（CH 2森达3）3（THF）2（Ln为SC，Y，和Lu）与1个当量CPPN型的配体C ^ 5 ħ 4 ═PPh 2 -NH-C 6 H ^ 3 - [R 2（R = Me，L 1（Me） ; R = i Pr，L 1（i Pr））在室温下容易产生相应的CPPN型双（烷基）配合物1和2a - 2c。将3当量的LiCH 2 SiMe 3加入到以下混合物中L 1（i Pr）和LnCl 3（thf）2（Ln = Sm和Nd）也提供了CPPN型双（烷基）配合物2d和2e。在CP部分结合到中心金属在古典η 5在所有CPPN型模式络合物1和2。相反，CP Me PN型配体C 5 Me 4 H–PPh 2 2N–C 6 H 3 R 2（R = Me，L 2（Me） ; R = i Pr，L 2（i Pr））表现不同。L 2（Me）不与Sc（CH2SiMe3）3（thf）2反应。类似地，即使在50℃下，L