8-methyl-2-(pyridin-3-yl)quinoline-3-carboxaldehyde | 1167542-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-methyl-2-(pyridin-3-yl)quinoline-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 8-methyl-2-(pyridin-3-yl)quinoline-3-carbaldehyde；8-Methyl-2-(pyridin-3-yl)quinoline-3-carbaldehyde；8-methyl-2-pyridin-3-ylquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 1167542-26-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: KKYZJJKFPVHXNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-2-(pyridin-3-yl)quinoline-3-carboxaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到[8-methyl-2-(pyridin-3-yl)quinolin-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE AND QUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET DE QUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009081105A3
• 作为产物：
  描述：

  、 、 disodium;carbonate 、 3-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以The title compound (11.36 g, 94%) was obtained as a brown solid的产率得到8-methyl-2-(pyridin-3-yl)quinoline-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and Quinoxaline Derivatives as Kinase Inhibitors

  摘要：

  一系列含有氟乙基侧链的喹啉和喹喔啉衍生物，是选择性抑制P13激酶酶的药物，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症，自身免疫，心血管，神经退行性，代谢，肿瘤，疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  US20130296338A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET DE QUINOXALINE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2012032334A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  A series of quinoline and quinoxaline derivatives comprising a fluorinated ethyl side-chain, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列含有氟乙基侧链的喹啉和喹啉衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
• QUINOXALINE AND QUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20110105508A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  A series of heteroaryl-substituted quinoxaline and quinoline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列杂环芳基取代的喹喔啉和喹啉衍生物，是选择性PI3激酶酶的抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤、痛觉或眼科疾病方面。
• Quinoline derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Parton Andrew Harry

  公开号：US09029392B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  Disclosed are a series of quinoline and quinoxaline derivatives comprising a fluorinated ethyl side-chain, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. The compounds are of general formula (I):

  本发明涉及一系列喹啉和喹喔啉衍生物，包括一种氟乙基侧链，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，因此在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。该化合物的一般式为（I）：
• QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2614061A1

  公开（公告）日：2013-07-17
• US8399483B2
  申请人：——

  公开号：US8399483B2

  公开（公告）日：2013-03-19