1-azaadamantan-4-ylmethanamine | 1349186-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-azaadamantan-4-ylmethanamine
• 英文别名: 4-aminomethyl-1-azaadamantane；1-Azatricyclo[3.3.1.13,7]decane-4-methanamine；1-azatricyclo[3.3.1.13,7]decan-4-ylmethanamine
• CAS: 1349186-41-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂
• 分子量: 166.266
• InChiKey: SUOCQAIGIZLFNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azaadamantan-4-ylmethanamine 、 吲哚-5-羧酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 以 吡啶 为溶剂， 生成 N-[(4r)-1-azatricyclo[3.3.1.13,7]dec-4-ylmethyl]-1H-indole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aminomethyl azaadamantane derivatives and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种取代氨甲基氮杂莠烷衍生物的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及使用该化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US08168791B2
• 作为产物：
  描述：

  1-氮杂金刚烷-4-甲腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以382 mg (91%)的产率得到1-azaadamantan-4-ylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  4-aminomethyl-1-azaadamantane derived benzamides

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 或其药学上可接受的盐，其中Z选自以下组中的一种：##STR2##

  公开号：

  US05643917A1

文献信息

• COMPOUNDS CONTAINING AN ALICYCLIE STRUCTURE AND ANTI-TUMOR APPLICATION
  申请人：Xu Lifeng

  公开号：US20140045779A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates with anti-tumor activities of new compounds containing an adamantyl group or analogs thereof. The invention also relates with the medication applications of anti-tumor and other diseases by this kind of compounds with the combination of S, P, T structures containing adamantyl group and the formation of stereoisomer, tautomers, prodrug, pharmaceutically acceptable salts, complex salts or solvates to their anticancer application and anticancer agents, which have the following general formula:

  这项发明涉及含有金刚烷基团或其类似物的新化合物的抗肿瘤活性。该发明还涉及利用这种含有金刚烷基团的S、P、T结构的化合物与立体异构体、互变异构体、前药、药用盐、复杂盐或溶剂化物的结合来治疗抗肿瘤和其他疾病的药物应用，这些抗肿瘤剂具有以下一般公式：
• [EN] 1-AZAADAMANTANE DERIVATIVES AS 5-HT AGONISTS OR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 1-AZAADAMANTANE UTILISES COMME AGONISTES OU ANTAGONISTES DE 5-HT
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1994002482A1

  公开（公告）日：1994-02-03

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z is selected from the group consisting of (a) and (b), R1 is alkoxy of one to six carbon atoms; R2, R3, R4 and R5 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, CF3, hydroxy, alkoxy of one to six carbon atoms, acyl of two to seven carbon atoms, amino, amino substituted by one or two alkyl groups of one to six carbon atoms, C2-C7 acylamino, aminocarbonyl, aminosulfone optionally substituted by one or two alkyl groups of one to six carbon atoms, C1-C6 alkylsulfone and nitro; m is 1 or 2; X is 0 or NR7; and R7 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms.(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule (I) ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé, Z étant choisi dans le groupe composé de (a) et (b) dans lequel R1 représente alcoxy contenant un à six atomes de carbone; R2, R3, R4 ry R5 sont identiques ou différents et sont choisis dans le groupe comprenant hydrogène, halogène, CF3, hydroxy, alcoxy contenant un à six atomes de carbone, acyle contenant deux à sept atomes de carbone, amino, amino substitué par un ou deux groupes alkyle contenant un à six atomes de carbone, C2-C7 acylamino, aminocarbonyle, aminosulfone éventuellement substitué par un ou deux groupes alkyle contenant un à six atomes de carbone, C1-C6 alkylsulfone et nitro; m vaut 1 ou 2; X représente 0 ou NR7; et R7 représente hydrogène ou alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone.

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z选择自（a）和（b）组成的群，R1是含有一到六个碳原子的烷氧基；R2、R3、R4和R5相同或不同，选择自氢、卤素、CF3、羟基、含有一到六个碳原子的烷氧基、含有二到七个碳原子的酰基、氨基、一或两个烷基含有一到六个碳原子的取代氨基、C2-C7酰胺基、氨基甲酰基、氨基磺酰基（可选地取代一或两个烷基含有一到六个碳原子）、C1-C6烷基磺酰基和硝基；m为1或2；X为0或NR7；R7为氢或含有1到6个碳原子的烷基。
• Aminomethyl Azaadamantane Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Shi Lei

  公开号：US20080262023A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to compounds that are substituted aminomethyl azaadamantane derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  该发明涉及取代氨甲基氮杂金刚烷衍生物化合物，包括这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。
• Process for preparing aminomethyl azaadamantane derivatives as selective modulators of the alpha7- neuronal nicotinic acetylcholine receptor (NNRS)
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2505588A1

  公开（公告）日：2012-10-03

  The invention relates to the process for preparing substituted aminomethyl azaadamantane derivatives of formula ( I ) which are useful as α7 nicotinic acetylcholine, α4β2 nicotinic acetylcholine receptor or both α7 and α4β2 nicotinic acetylcholine receptor modulators.

  本发明涉及制备式 ( I ) 的取代氨甲基氮杂金刚烷衍生物的工艺，该衍生物可用作 α7 烟碱乙酰胆碱受体、α4β2 烟碱乙酰胆碱受体或 α7 和 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体调节剂。
• 1-AZAADAMANTANE DERIVATIVES AS 5-HT4 AGONISTS OR ANTAGONISTS AND/OR 5-HT3 ANTAGONISTS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0652879B1

  公开（公告）日：1999-04-14