6-chloro-2-(ethylthio)-3-nitropyridine | 92741-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-chloro-2-(ethylthio)-3-nitropyridine
• 英文别名: 6-chloro-2-ethylsulfanyl-3-nitropyridine
• CAS: 92741-39-4
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂S
• 分子量: 218.664
• InChiKey: PELYPQROZDJCLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(ethylthio)-3-nitropyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.42h， 以19%的产率得到2-(6-(ethylthio)-5-nitropyridin-2-yl)-3-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16392

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 、 乙硫醇 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-2-(ethylthio)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  通过balz-schiemann反应合成氟化吡啶。新型抗菌性吡啶酮羧酸依诺沙星的替代途径†

  摘要：

  描述了通过Balz-Schiemann反应对2，6-二取代的3-氨基吡啶5和12的氟化。2,6-二氯-3- pyridinediazonium四氟硼酸盐（6）和2-取代的6-乙酰氨基-3- pyridinediazonium四氟硼酸盐13用或不用溶剂加热，得到相应的氟化吡啶7和14分别，以良好产率。通过已知方法将2-取代的6-乙酰氨基-3-氟吡啶（14）转化为一系列的7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶- 3-羧酸21包括新的潜在抗菌剂依诺沙星[1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1,8-萘啶-3-羧酸[（2）] 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210309

文献信息

• Benzothiazole and azabenzothiazole compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Liu Chunjian

  公开号：US20070185175A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  A compound of Formula (I) or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein A is independently selected from: further wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and W are as described herein. Also disclosed is a compound of Formula (II) or an enantiomer, diastereomer, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of G, X and Y are independently CH or N, wherein at each occurrence at least one of G, X or Y is N and the other two of G, X or Y are CH; and B is independently selected from: further wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 8 , R 9 and Z are as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) and Formula (II), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  公式（I）的化合物或其对映体，非对映异构体或其药学上可接受的盐，其中A是独立选择的，包括：进一步，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和W如此描述。还公开了公式（II）的化合物或其对映体，非对映异构体或其药学上可接受的盐，其中G、X和Y中的每一个都是独立选择的CH或N，在每次出现时，至少有一个G、X或Y是N，而G、X或Y的另外两个是CH；B是独立选择的，包括：进一步，其中R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9和Z如此描述。还公开了包含公式（I）和公式（II）的化合物的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关的疾病的方法。
• BENZOTHIAZOLE AND AZABENZOTHIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Liu Chunjian

  公开号：US20090118272A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A compound of Formula (I) an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein A is independently selected from: further wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and W are as described herein. Also disclosed is a compound of Formula (II) an enantiomer, diastereomer, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of G, X and Y are independently CH or N, wherein at each occurrence at least one of G, X or Y is N and the other two of G, X or Y are CH; and B is independently selected from: further wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 8 , R 9 and Z are as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) and Formula (II), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  公式（I）的化合物，其对映异构体、顺反异构体或其药学上可接受的盐，其中A是独立选择的，包括：进一步，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和W如此描述。还披露了公式（II）的化合物，其对映异构体、顺反异构体或其药学上可接受的盐，其中G、X和Y中的每个都是独立选择的CH或N，其中在每次出现时，至少有一个G、X或Y是N，而另外两个G、X或Y是CH；B是独立选择的，包括：进一步，其中R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9和Z如此描述。还披露了包含公式（I）和公式（II）的化合物的制药组合物，以及治疗与p38激酶活性相关的疾病的方法。
• Substituierte Phenoxypyridine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0272533A2

  公开（公告）日：1988-06-29

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Phenoxypyridine der Formel (I) wobei die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren sowie neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Herbizide und als Pflanzenwuchsregulatoren.

  本发明涉及式 (I) 的新取代苯氧基吡啶，其中取代基的含义如说明书所述，还涉及制备它们的工艺和新中间体，以及它们作为除草剂和植物生长调节剂的用途。
• Benzothiazole compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2266981A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  A compound of Formula (I) or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein A is independently selected from: further wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and W are as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I), and the use of said compounds for treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  式 (I) 的化合物 或 其对映体、非对映体或药学上可接受的盐，其中 A 独立选自 进一步 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 W 如本文所述。 还公开了含有式（I）化合物的药物组合物，以及所述化合物用于治疗与 p38 激酶活性相关的病症的用途。
• Synthesis and Insecticidal Activity of Novel Nitropyridyl-Based Dichloropropene Ethers
  作者：Aiping Liu、Wanqi Yu、Minhua Liu、Jianjun Bai、Weidong Liu、Xingping Liu、Hui Pei、Li Hu、Mingzhi Huang、Xiaoguang Wang

  DOI：10.1021/acs.jafc.5b02279

  日期：2015.9.2

  Dihalopropene ether insecticides are known for good features such as no cross-resistance to other insecticide classes and safety for mammals. Pyridalyl is the only currently commercialized dichloropropene ether insecticide; however, it contains a trifluoromethyl group, the synthesis of which requires harsh reagents and reaction conditions. To search for novel dihalopropene ethers with unique biological activities but without trifluoromethyl groups, a series of nitropyridyl-based dichloropropene ether analogues were synthesized by reacting nitro-based halopyridine with 2,6-dichloro-4-(3,3-dichloroallyloxy)phenol or 2,6-dichloro-4-(3,3-dichloroallyloxy)phenyl 3-hydroxypropyl ether. Bioassay showed that the compounds exhibited potent insecticidal activities against various lepidopteran pests. Particularly, 2,6-dichloro-4-(3,3-dichloroallyloxy)phenyl 3-(5-nitro-2-pyridyloxy)propyl ether (8e) was active against major agricultural pests, and its insecticidal potency was comparable to that of Pyridalyl. Besides the trifluoromethyl group in Pyridalyl, a nitro group on the 5-position of the pyridyl ring is also viable for the development of optimal insecticidal activity.