3,4-dihydro-6-t-butyl-2H-1,4-benzoxazine | 937681-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-t-butyl-2H-1,4-benzoxazine
• 英文别名: 6-(tert-Butyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine；6-tert-butyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
• CAS: 937681-62-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD09035708
• 分子量: 191.273
• InChiKey: LUSRIPQNKKAVEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 3,4-dihydro-6-t-butyl-2H-1,4-benzoxazine 在 sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到N-dichloroacetyl-3,4-dihydro-6-t-butyl-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  新型 N-二氯乙酰基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪的简单高效合成

  摘要：

  摘要 N-二氯乙酰基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物 3 的简单合成路线包括将 2-氨基苯酚 1 与 1,2-二溴乙烷环化，然后将所得 3,4-二氢- 2H-1,4-苯并恶嗪衍生物 2 与二氯乙酰氯。所有化合物均通过 IR、1H NMR、13C NMR、ESI-MS 和元素分析进行​​表征。3a 的结构是通过 X 射线晶体学分析确定的。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0056
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 2-氨基-4-叔丁基酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以67%的产率得到3,4-dihydro-6-t-butyl-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  新型 N-二氯乙酰基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪的简单高效合成

  摘要：

  摘要 N-二氯乙酰基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物 3 的简单合成路线包括将 2-氨基苯酚 1 与 1,2-二溴乙烷环化，然后将所得 3,4-二氢- 2H-1,4-苯并恶嗪衍生物 2 与二氯乙酰氯。所有化合物均通过 IR、1H NMR、13C NMR、ESI-MS 和元素分析进行​​表征。3a 的结构是通过 X 射线晶体学分析确定的。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0056

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals

  公开号：US20150111885A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗是有用的。
• NOVEL SUBSTITUTED N-(3-FLUOROPROPYL)-PYRROLIDINE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：US20200361918A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present disclosure relates to novel substituted N-(3-fluoropropyl)-pyrrolidine compounds of formula (I-A), wherein R1 and R2 represent independently a hydrogen atom or a deuterium atom; A represents an oxygen or nitrogen atom; and SERM-F represents a selective estrogen receptor modulator fragment comprising an aryl or heteroaryl group linked to the adjacent “A” group. The disclosure also relates to the preparation and to the therapeutic uses of the compounds of formula (I-A) as inhibitors and degraders of estrogen receptors.

  本公开涉及新型取代的N-(3-氟丙基)吡咯烷化合物，其化学式为(I-A)，其中R1和R2分别独立代表一个氢原子或一个氘原子；A代表一个氧原子或氮原子；SERM-F代表一个选择性的雌激素受体调节剂片段，该片段包含一个与相邻“A”基团连接的芳基或杂芳基团。本公开还涉及化合物(I-A)的制备以及作为雌激素受体的抑制剂和降解剂的药物用途。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。