methyl 2-methyl-5-(trifluoromethoxy)benzoate | 1227153-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-5-(trifluoromethoxy)benzoate
• CAS: 1227153-83-4
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₃
• 分子量: 234.175
• InChiKey: FYMIJKRITWOALG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-5-(trifluoromethoxy)benzoate 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 barium hydroxide octahydrate 、 水 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-[5-ethylsulfonyl-6-[1-oxo-6-(trifluoromethoxy)isoindolin-2-yl]-3- pyridyl]cyclopropanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPRENANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  本发明涉及式(1)化合物，其中取代基如权利要求1所定义。此外，本发明还涉及包含式(I)化合物的农用化学品组合物，这些组合物的制备，以及将化合物或组合物用于农业或园艺中，以防治、预防或控制动物害虫，包括节肢动物，尤其是昆虫、软体动物、线虫或蛛形纲动物。

  公开号：

  WO2020174094A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methyl-5-{[(methylsulfanyl)carbonothioyl]oxy}benzoate 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 pyridine hydrofluoride 作用下， 生成 methyl 2-methyl-5-(trifluoromethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PD4 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PD4

  摘要：

  式（1）中的化合物，其中R1代表式（a）、（b）或（c）的苯基衍生物，R10是1-3C-烷基，R11是1-3C-烷基，或者R10和R11与它们结合的碳原子一起形成螺环连接的3、4、5或6元烃环，A是C（O）或S（O）2，R12是苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、喹喙啉基、1,6-萘啶基、1,8-萘啶基、吲哚基、被R13、R14、R15和R16取代的苯基、被R17和R18取代的吡啶基、被R19和R20取代的萘基、被R21取代的喹啉基或被R22取代的吲哚基，是一种新型有效的第4型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  WO2010055083A1

文献信息

• NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE-4 INHIBITORS
  申请人：Schlemminger Imre

  公开号：US20110218201A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The compounds of Formula (I), are novel effective inhibitors of the type 4 phosphodiesterase.

  化合物式(I)的化合物是一种新颖有效的第4型磷酸二酯酶抑制剂。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：CHACKALAMANNIL Samuel

  公开号：US20110135650A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了公式（I）所述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供了使用所述化合物治疗或预防血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化变化的方法。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2022043576A3

  公开（公告）日：2022-07-07
• NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PD4 INHIBITORS
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP2356103A1

  公开（公告）日：2011-08-17
• NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Takeda GmbH

  公开号：EP2356103B1

  公开（公告）日：2015-08-26