2-(Ethylthio)benzoxazole | 62652-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(Ethylthio)benzoxazole
• 英文别名: Benzoxazole, 2-(ethylthio)-；2-ethylsulfanyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 62652-30-6
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: VLYGQQAMXQYBAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Ethylthio)benzoxazole 生成 2-Ethylsulfonyl-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  GIRI, S.;MISHRA, A. K., CURR. SCI., INDIA, 1984, 53, N 6, 301-303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N'-(2-hydroxy-phenyl)-thiourea 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(Ethylthio)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  v. Chelmicki, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1890, vol. <2> 42, p. 443

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20040077633A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  This invention relates to compounds of formula I their salts, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of picornavirus infections in mammals as well as novel intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I. 1

  这项发明涉及公式I的化合物及其盐，以及药学上可接受的衍生物，包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗哺乳动物的小RNA病毒感染中的用途，以及在制备公式I化合物中有用的新型中间体。
• Copper-catalyzed direct thiolation of azoles with aliphatic thiols
  作者：An-Xi Zhou、Xue-Yuan Liu、Ke Yang、Shu-Chun Zhao、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c1ob05395g

  日期：——

  Cu(II)-catalyzed direct thiolation of azoles with thiols is described via intermolecular C–S bond formation/C–H functionalization under oxidative conditions. Both aryl thiols and aliphatic thiols are used as coupling partners, and furnished the thiolation products in moderate to good yields. The reaction is compatible with a wide range of heterocycles including oxazole, thiazole, imidazole and oxadiazole.

  报道了在氧化条件下通过分子间C-S键形成/C-H官能化，铜(II)催化的硫醇与含氮杂环的直接硫化反应。使用芳基硫醇和脂肪族硫醇作为偶联伴侣，并以中等到良好的产率得到硫化产物。该反应适用于包括噁唑、�iaz唑、咪唑和噁二唑等多种杂环。
• [EN] ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2002050045A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to compounds of formula I their salts, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of picornavirus infections in mammals as well as novel intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及药学上可接受的衍生物，包括这些化合物的制药组合物和它们在哺乳动物的小肠病毒感染治疗中的应用，以及制备公式I化合物的新中间体。
• ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Watson Keith

  公开号：US20090030000A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  This invention relates to compounds of formula I their salts, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of picornavirus infections in mammals, as well as novel intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐和药学上可接受的衍生物，包括这些化合物的制药组合物和它们在哺乳动物的小肠病毒感染治疗中的用途，以及在制备公式I化合物中有用的新型中间体。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US20110166146A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂，揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。