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1,1-dibromo-1a,2,7,7a-tetrahydro-1H-cyclopropa[b]naphthalene | 40467-32-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1-dibromo-1a,2,7,7a-tetrahydro-1H-cyclopropa[b]naphthalene
英文别名
7,7-dibromobenzonorcar-3-ene;(1aR,7aS)-1,1-dibromo-1a,2,7,7a-tetrahydro-1H-cyclopropa[b]naphthalene;(1aS,7aR)-1,1-dibromo-1a,2,7,7a-tetrahydrocyclopropa[b]naphthalene
1,1-dibromo-1a,2,7,7a-tetrahydro-1H-cyclopropa[b]naphthalene化学式
CAS
40467-32-1
化学式
C11H10Br2
mdl
——
分子量
302.008
InChiKey
RLURYWWTMGBNGD-AOOOYVTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    330.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:67ecdcb9d46da6d9ef386210e05e0559
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dibromo-1a,2,7,7a-tetrahydro-1H-cyclopropa[b]naphthalene正丁基锂噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮正己烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 syn-1a,2,7,7a-tetrahydro-1-(1a,2,7,7a-tetrahydro-1H-cyclopropa[b]naphthalen-1-ylidene)-1H-cyclopropa[b]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    像Stille-Like耦合立体聚合生成顺式顺双环亚丙基(= syn-环亚丙基环丙烷)
    摘要:
    立体异构纯的内-和外--7-卤代-7-(三甲基锡烷基)苯并降冰片烯3-(=内-和外-(1-卤代-1a,2,7,7a-四氢-1H-环丙烷[ b ]锂锡或镁锡的金属转移选择性地获得了萘-1-基)三甲基锡(4)和6(方案2和3)。这些化合物与噻吩-2-羧酸铜(I)的反应在两种情况下均产生相应的C S-对称双环亚丙基(= cyclopropylidenecyclopropane)syn- 1,单个非对映体(方案5和6)。X射线单晶衍射无疑阐明了syn - 1的结构。讨论了类胡萝卜素环丙烷的偶联机理(方案7)。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200291
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二羟基萘三溴甲烷potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以52%的产率得到1,1-dibromo-1a,2,7,7a-tetrahydro-1H-cyclopropa[b]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    像Stille-Like耦合立体聚合生成顺式顺双环亚丙基(= syn-环亚丙基环丙烷)
    摘要:
    立体异构纯的内-和外--7-卤代-7-(三甲基锡烷基)苯并降冰片烯3-(=内-和外-(1-卤代-1a,2,7,7a-四氢-1H-环丙烷[ b ]锂锡或镁锡的金属转移选择性地获得了萘-1-基)三甲基锡(4)和6(方案2和3)。这些化合物与噻吩-2-羧酸铜(I)的反应在两种情况下均产生相应的C S-对称双环亚丙基(= cyclopropylidenecyclopropane)syn- 1,单个非对映体(方案5和6)。X射线单晶衍射无疑阐明了syn - 1的结构。讨论了类胡萝卜素环丙烷的偶联机理(方案7)。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200291
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文献信息

  • Ring-fused <i>gem</i>-Dibromocyclopropanes as Precursors to "Tunable" Molecular Clefts Possessing Convergent Functional Groups
    作者:Martin Banwell、Robert Gable、Richard Greenwood、John Lambert、Maureen Mackay、Justine Walter
    DOI:10.1055/s-1997-933
    日期:1997.8
    Reaction of certain ring-fused gem-dibromocyclopropanes with methyllithium affords syn-cyclopropylidene dimers such as 2 which contain converging and potentially co-ordinating groups. Cyclofunctionalisation of the double bonds within these latter compounds allows the "angle-of-bite" between the co-ordinating groups to be "tuned" such that, under electrospray conditions in the mass spectrometer, derivative 7 forms a 1:1:1 complex with, for example, D-ribose and sodium ion.
    某些环状二环丙烷甲基锂反应,生成含有会聚基团和潜在配位基团的顺式环丙亚基二聚体,如2。通过这些后一类化合物中的双键的环化作用,可以“调整”配位基团之间的“咬合角”,从而在质谱仪的电喷雾条件下,使衍生物7与D-核糖钠离子等形成1:1:1的复合物。
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