3a-methyl-decahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazol-1-one | 1177113-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3a-methyl-decahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazol-1-one
• 英文别名: 3a-methyldecahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazol-1-one；3a-Methyl-decahydro-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]-imidazol-1-one；3a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazol-1-one
• CAS: 1177113-48-2
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• 分子量: 194.277
• InChiKey: QVZRIYOVGFHMGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 3a-methyl-decahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazol-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到4-(dichloroacetyl)-3a-methyl-decahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structure, and bioactivity of N-dichloroacetyl diazabicyclo compounds

  摘要：

  摘要：已开发出一种合成一系列N-二氯乙酰二氮杂双环衍生物的简短高效路线。该化合物是通过戊酮酸或酯与二胺的环加成反应，随后与二氯乙酰氯的酰化得到的。所有产物均通过红外光谱、1H核磁共振、13C核磁共振、质谱和元素分析进行了表征。化合物4c的单晶通过X射线晶体学分析确定。所有化合物均进行了对保护玉米免受乙草胺伤害的除草剂安全剂活性测试。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0174
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氨基环己烷 、 乙酰丙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到3a-methyl-decahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structure, and bioactivity of N-dichloroacetyl diazabicyclo compounds

  摘要：

  摘要：已开发出一种合成一系列N-二氯乙酰二氮杂双环衍生物的简短高效路线。该化合物是通过戊酮酸或酯与二胺的环加成反应，随后与二氯乙酰氯的酰化得到的。所有产物均通过红外光谱、1H核磁共振、13C核磁共振、质谱和元素分析进行了表征。化合物4c的单晶通过X射线晶体学分析确定。所有化合物均进行了对保护玉米免受乙草胺伤害的除草剂安全剂活性测试。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0174

文献信息

• Synthesis, Crystal Structure and Biological Activity of Novel<i>N</i>-substituted Diazabicyclo Derivatives
  作者：Fei Ye、Chen Wang、Peng Ma、Li-Xia Zhao、Shuang Gao、Ying Fu

  DOI：10.1002/jhet.3057

  日期：2018.1

  A series of N‐substituted diazabicyclo derivatives were designed and synthesized based on the active subunit combination and structure–activity relationship theory. The compounds were prepared by levulinic acid or ester with diamine, then acylation with phenoxy acetyl chloride or acetoxy acetyl chloride. All the structures were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, MS, and elemental analysis. The single

  基于活性亚基组合和结构-活性关系理论，设计和合成了一系列N-取代的二氮杂双环衍生物。通过乙酰丙酸或与二胺的酯，然后用苯氧基乙酰氯或乙酰氧基乙酰氯酰化来制备化合物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析对所有结构进行表征。化合物4a的单晶通过X射线晶体学测定。初步的生物分析表明，所有产品都可以在一定程度上保护大豆免受2,4-D丁酸酯所造成的伤害。
• Reaction of 4-oxocarboxylic acids and 5-substituted 3H-furan-2-ones with 1,2-binucleophiles of aromatic and alicyclic series
  作者：V. S. Grinev、O. A. Amal’chieva、A. Yu. Egorova、E. V. Lyubun’

  DOI：10.1134/s1070428010090198

  日期：2010.9

  Based on reactions of 5-substituted 3H-furan-2-ones or 4-oxocarboxylic acids with 1,2-binucleophiles of aromatic and aliphatic series methods were developed for the synthesis of tricyclic structures containing a pyrrolidine fragment fused with imidazolidine or oxazolidine ring. The pathways of the reactions are considered. It was demonstrated that the nature of the substrate did not affect the reaction direction, but changed the scheme of the interaction. The structures of compounds obtained for the first time were proved using IR and (1)H NMR spectra.
• Synthesis, crystal structure, and bioactivity of <i>N</i>-dichloroacetyl diazabicyclo compounds
  作者：Fei Ye、Guan-Yu Li、Li Ding、Ying Fu、Zhi-Yong Xing

  DOI：10.1515/hc-2012-0174

  日期：2013.3.1

  A short and efficient route to synthesis of a series of N-dichloroacetyl diazabicyclo derivatives has been developed. The compounds were obtained by cycloaddition of levulinic acid or ester with diamine, followed by acylation with dichloroacetyl chloride. All products were characterized by IR, ¹H NMR, ¹³C NMR, MS, and elemental analysis. The single crystal of compound 4c was determined by X-ray crystallographic analysis. All compounds were tested for their herbicide safeners activity of protecting maize from injury with acetochlor.

  摘要：已开发出一种合成一系列N-二氯乙酰二氮杂双环衍生物的简短高效路线。该化合物是通过戊酮酸或酯与二胺的环加成反应，随后与二氯乙酰氯的酰化得到的。所有产物均通过红外光谱、1H核磁共振、13C核磁共振、质谱和元素分析进行了表征。化合物4c的单晶通过X射线晶体学分析确定。所有化合物均进行了对保护玉米免受乙草胺伤害的除草剂安全剂活性测试。