4,8-bis(5-2-hexyldecylselenophen-2-yl)-benzo[1,2-b;4,5-b']dithiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4,8-bis(5-2-hexyldecylselenophen-2-yl)-benzo[1,2-b;4,5-b']dithiophene
• 英文别名: 4,8-Bis[5-(2-hexyldecyl)selenophen-2-yl]thieno[2,3-f][1]benzothiole；4,8-bis[5-(2-hexyldecyl)selenophen-2-yl]thieno[2,3-f][1]benzothiole
• 化学式: C₅₀H₇₄S₂Se₂
• 分子量: 897.19
• InChiKey: GMXQYWOCUIGUCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.32
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-bis(5-2-hexyldecylselenophen-2-yl)-benzo[1,2-b;4,5-b']dithiophene 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到2,6-bis(trimethyltin)-4,8-bis(5-(2-hexyldecyl)selenophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene
  参考文献：
  名称：

  π-间隔基，烷基侧链和各种加工条件对烷基硒烯基取代的苯并二噻吩基聚合物的光伏性能的影响†

  摘要：

  π-间隔基和烷基侧链在π-共轭聚合物的光学，电化学和光伏性质中起关键作用。为了研究π-间隔基，烷基侧链和各种处理条件对光伏性能的集体影响，设计并合成了四种新型的低带隙（LBG）π-共轭聚合物（P1-P4）阵列，用于它们的应用。体异质结聚合物太阳能电池（BHJ PSC）中的供体材料。这些π共轭聚合物包含被2-乙基己基硒烯基或2-己基癸基硒烯基取代的苯并二噻吩（BDT）供体单元作为π共轭侧链，以及与噻吩或硒烯连接的二烷氧基苯并噻二唑（dialkoxyBT）电子缺陷单元作为π-间隔基。在四种聚合物中，P3的吸收光谱噻吩π-间隔物在620和650 nm之间表现出很好的振动肩峰，表明P3具有较强的链间聚集趋势，并且由于噻吩中的硫原子与噻吩之间的非共价相互作用而获得平面骨架结构。二烷氧基BT中的氧原子。在合适的器件处理条件下，P3的最佳原始PSC显示出4.09％的最大功率转换效率（PCE）。在使用1,

  DOI：

  10.1039/c4tc02092h
• 作为产物：
  描述：

  苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-4,8-二酮 、 2-hexyldecylselenophene 在 正丁基锂 、 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到4,8-bis(5-2-hexyldecylselenophen-2-yl)-benzo[1,2-b;4,5-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  π-间隔基，烷基侧链和各种加工条件对烷基硒烯基取代的苯并二噻吩基聚合物的光伏性能的影响†

  摘要：

  π-间隔基和烷基侧链在π-共轭聚合物的光学，电化学和光伏性质中起关键作用。为了研究π-间隔基，烷基侧链和各种处理条件对光伏性能的集体影响，设计并合成了四种新型的低带隙（LBG）π-共轭聚合物（P1-P4）阵列，用于它们的应用。体异质结聚合物太阳能电池（BHJ PSC）中的供体材料。这些π共轭聚合物包含被2-乙基己基硒烯基或2-己基癸基硒烯基取代的苯并二噻吩（BDT）供体单元作为π共轭侧链，以及与噻吩或硒烯连接的二烷氧基苯并噻二唑（dialkoxyBT）电子缺陷单元作为π-间隔基。在四种聚合物中，P3的吸收光谱噻吩π-间隔物在620和650 nm之间表现出很好的振动肩峰，表明P3具有较强的链间聚集趋势，并且由于噻吩中的硫原子与噻吩之间的非共价相互作用而获得平面骨架结构。二烷氧基BT中的氧原子。在合适的器件处理条件下，P3的最佳原始PSC显示出4.09％的最大功率转换效率（PCE）。在使用1,

  DOI：

  10.1039/c4tc02092h