2-碘-1,3-双(2-甲氧基苯基)苯 | 201734-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-1,3-双(2-甲氧基苯基)苯
• 英文名称: 2,2''-dimethoxy-1,1':3,1''-terphenyl-2' iodide
• 英文别名: 2,6-bis(2-methoxylphenyl)-iodobenzene；2-Iodo-1,3-bis(2-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 201734-86-3
• 化学式: C₂₀H₁₇IO₂
• 分子量: 416.258
• InChiKey: HVYCVAFNBSDPMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-1,3-双(2-甲氧基苯基)苯 在 正丁基锂 、 氢化钾 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-methoxy-6-(2-methoxy-phenyl)-5-oxo-5H-5λ⁵-dibenzophosphol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  2,2?-二甲氧基-1,1?:3?,1?-三联苯作为低配位磷化合物的新型保护基团：以二膦为例

  摘要：

  已经描述了在 2 和 2''' 位置带有甲氧基的间三联苯碘化物的合成方法。2,2"-二甲氧基-1,1':3',1"-三联苯已被证明可以稳定溶液中的二膦。Diphosphene 7 的构象异构体的存在也已被记录。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:360–360, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10162

  DOI：

  10.1002/hc.10162
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醚 、 1,3-二氯-2-碘苯 在 magnesium 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以75%的产率得到2-碘-1,3-双(2-甲氧基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  2,2?-二甲氧基-1,1?:3?,1?-三联苯作为低配位磷化合物的新型保护基团：以二膦为例

  摘要：

  已经描述了在 2 和 2''' 位置带有甲氧基的间三联苯碘化物的合成方法。2,2"-二甲氧基-1,1':3',1"-三联苯已被证明可以稳定溶液中的二膦。Diphosphene 7 的构象异构体的存在也已被记录。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:360–360, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10162

  DOI：

  10.1002/hc.10162

文献信息

• TRIARYL PHOSPHINE LIGANDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE IN CATALYSING COUPLING REACTIONS
  申请人：DONGGUAN STEPHEN CATALYST CO., LTD.

  公开号：US20210147452A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Provided are triaryl phosphine ligands, as shown in general formulae Ia and Ib, or a mixture thereof, and a preparation method therefor. The invention addresses the deficiencies of biaryl phosphine ligands invented by Buchwald et al. Also provided are a triaryl phosphine coordinated palladium complex, a system composed of triaryl phosphine ligand and a palladium salt or complex, and a use of the triaryl phosphine coordinated palladium complex in catalysing organic reactions, in particular a use in catalysis of coupling reactions involving (pseudo)halogenated aromatic hydrocarbon as substrate.

  提供了三芳基膦配体，如一般式Ia和Ib所示，或其混合物，以及其制备方法。该发明解决了Buchwald等人发明的双芳基膦配体的不足之处。还提供了一种三芳基膦配体配合钯络合物，由三芳基膦配体和钯盐或络合物组成的体系，以及三芳基膦配体配合钯络合物在催化有机反应中的用途，特别是在催化涉及（伪）卤代芳香烃作为底物的偶联反应中的用途。
• [EN] TRIARYL PHOSPHINE LIGANDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE IN CATALYSING COUPLING REACTIONS<br/>[FR] LIGANDS DE TRIARYLPHOSPHINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA CATALYSE DE RÉACTIONS DE COUPLAGE<br/>[ZH] 三联芳单膦配体、它们的制备方法和在催化偶联反应中的用途
  申请人：DONGGUAN STEPHEN CATALYST CO LTD

  公开号：WO2019170163A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  针对Buchwald等人发明的二联芳单膦(biaryl phosphine)配体存在的不足,本发明提供了间三联芳单膦配体,通式为Ia和Ib或它们的混合物,和它们的制备方法.本发明还描述了三联芳单膦配位的钯络合物.三联芳单膦配体与钯盐或络合物组成的体系、以及三联芳单膦配位的钯络合物在催化有机反应中的用途亦是本发明的一部分,特别是在催化涉及(拟)卤代芳烃为底物的偶联反应中的用途.
• Synthesis and Structure of <i>m</i>-Terphenyl Thio-, Seleno-, and Telluroethers
  作者：Uzma I. Zakai、Anna Błoch-Mechkour、Neil E. Jacobsen、Leif Abrell、Guangxin Lin、Gary S. Nichol、Thomas Bally、Richard S. Glass

  DOI：10.1021/jo101299x

  日期：2010.12.17

  Several routes for the synthesis of m-terphenyl thio-, seleno-, and telluroethers were investigated. m-Terphenyl iodides react with diphenyl diselenides or ditellurides (CsOH center dot H2O, DMSO, 110 degrees C) to give the desired compounds in 19-84% yield which significantly extends the previously reported such reactions because o-benzyne cannot be an intermediate as previously suggested. However, the most general synthetic route was that involving reaction of 2,6-diaryl Grignard reagents with sulfur, selenium, or tellurium electrophiles. The m-terphenyl thio-, seleno-, and telluroethers were characterized spectroscopically and, in one case, by single-crystal X-ray analysis. Certain of these compounds showed atropisomerism and barriers for interconversion of isomers were determined by variable-temperature NMR spectroscopy. The barriers for interconverting the syn and anti atropisomers increase on going from the analogous S to Se to Te compounds. Calculations on this isomerization revealed that the barriers are due to rotation about the aryl-aryl bond and that the barriers for rotation about the aryl-chalcogen bond are much lower.
• Synthesis and structural characterization of two donor-functionalized terphenyl magnesium compounds
  作者：Gerd W. Rabe、Mei Zhang-Preße、Florian A. Riederer、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1016/j.ica.2010.03.002

  日期：2010.6

  The synthesis and structural characterization of two novel donor-functionalized terphenyl magnesium compounds, namely (Danip)(2)Mg (1) [Danip = 2,6-di(o-anisyl)phenyl] and [DinapOMg(THF)](2) (Dinap = 2,6-di(o-2-methoxynaphthyl)phenyl; DinapO = 2-(o-2-methoxynaphthyl)-6-(o-2-naphthoxide)phenyl) is reported. Compound 1 represents a first structurally authenticated bis terphenyl magnesium compound, while the molecular structure of dimeric tetrahydrofuran solvated 2 shows a five-coordinate magnesium atom stabilized by a partially demethylated dianionic mixed arylether/aryloxide terphenyl ligand (= DinapO). (C) 2010 Elsevier B. V. All rights reserved.
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF, AND ELECTRONIC DEVICE INCLUDING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE OU SEL DE C DERNIER, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE COMPRENANT CE DERNIER<br/>[JA] ヘテロ環化合物又はその塩、及びこれらを含む電子デバイス
  申请人：KWANSEI GAKUIN EDUCATIONAL FOUND

  公开号：WO2016143819A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  　本発明は、新規なヘテロ環化合物又はその塩、及びこれらを含む電子デバイスを提供することを目的とする。本発明は、下記一般式（１）で表されるヘテロ環化合物又はその塩（ただし、一般式（１）においてＸ＝ホウ素原子、Ｙ＝Ｚ＝酸素原子、Ｒａ＝Ｒｂ＝Ｒｃ＝水素原子である、８ａ－ボラ－８，９－ジオキサベンゾ［ｆｇ］テトラセンを除く）に関する。 （式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒc、ｍ、ｎ及びｏは、明細書に定義されるとおりである。）