(N,N-diphenyl-4-(5-(trimethylstannyl)thiophen-2-yl)aniline) | 1402411-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (N,N-diphenyl-4-(5-(trimethylstannyl)thiophen-2-yl)aniline)
• 英文别名: N,N-Diphenyl-4-(5-(trimethylstannyl)thiophen-2-yl)aniline；N,N-diphenyl-4-(5-trimethylstannylthiophen-2-yl)aniline
• CAS: 1402411-14-6
• 化学式: C₂₅H₂₅NSSn
• 分子量: 490.256
• InChiKey: PBIDLTJHCDVCRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.8±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N-diphenyl-4-(5-(trimethylstannyl)thiophen-2-yl)aniline) 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于染料敏化太阳能电池的含氟有机光敏剂

  摘要：

  制备了七种含有芴和/或噻吩单元作为共轭间隔基的新型无施主-间隔-受体金属有机染料，并对其理化性质和光伏性能进行了研究。这些染料激发后，从供体到受体的电子转移对共轭间隔基敏感。如果使用更强的供体部分（例如（乙二氧基）噻吩）作为间隔基，例如在F-E1中染料，染料分子具有更好的电荷分离，因此效率很高。此外，对于相同的供体和受体，芴是一种比联噻吩部分更好的共轭间隔基，因为它的非平面构象，避免了光激发时染料的电子-空穴重组。具有平面构象的短分子容易聚集，并且相应的器件显示出低的开路电压V oc。另一方面，具有长烷基侧链（大尺寸）的染料分子在TiO 2电极上的吸附较少，这导致较小的短路电流密度J sc。这些染料的效率差异很小，除了F-1（由于其短的共轭长度），并且电子密度差图分析表明，所有分子均发生了电子密度从供体部分向受体/锚定单元的光激发转移。效率的小差异部分归因于激发时有效电荷转移的程度，而不完

  DOI：

  10.1002/cplu.201200127
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diphenyl-4-(trimethylstannyl)aniline 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (N,N-diphenyl-4-(5-(trimethylstannyl)thiophen-2-yl)aniline)
  参考文献：
  名称：

  用于染料敏化太阳能电池的含氟有机光敏剂

  摘要：

  制备了七种含有芴和/或噻吩单元作为共轭间隔基的新型无施主-间隔-受体金属有机染料，并对其理化性质和光伏性能进行了研究。这些染料激发后，从供体到受体的电子转移对共轭间隔基敏感。如果使用更强的供体部分（例如（乙二氧基）噻吩）作为间隔基，例如在F-E1中染料，染料分子具有更好的电荷分离，因此效率很高。此外，对于相同的供体和受体，芴是一种比联噻吩部分更好的共轭间隔基，因为它的非平面构象，避免了光激发时染料的电子-空穴重组。具有平面构象的短分子容易聚集，并且相应的器件显示出低的开路电压V oc。另一方面，具有长烷基侧链（大尺寸）的染料分子在TiO 2电极上的吸附较少，这导致较小的短路电流密度J sc。这些染料的效率差异很小，除了F-1（由于其短的共轭长度），并且电子密度差图分析表明，所有分子均发生了电子密度从供体部分向受体/锚定单元的光激发转移。效率的小差异部分归因于激发时有效电荷转移的程度，而不完

  DOI：

  10.1002/cplu.201200127

文献信息

• ピラジンカルボン酸化合物、その製造方法及び色素増感型太陽電池
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2015140319A

  公开（公告）日：2015-08-03

  【課題】 色素増感型太陽電池用有機色素として用いることのできる有用なピラジンカルボン酸化合物、該化合物を含む半導体電極、及び該半導体電極を有する色素増感型太陽電池を提供する。【解決手段】 下記一般式（１）【化１】（式中、Ｒ１は、炭素数１〜４のアルキル基、フェニル基、又は炭素数１〜８のアルコキシ基で置換されたフェニル基を表す。Ｒ２は、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表す。Ｌはアリーレン基又は五員ヘテロアリーレン基を表す。ｎは０〜３の整数を表し、ｍは１又は２を表す。）で示されるピラジンカルボン酸化合物、該化合物を含む半導体電極、及び該半導体電極を有する色素増感型太陽電池。【選択図】 なし

  这段文字是关于有机色素在染料敏化太阳能电池中的应用的描述。提供了一种可用作色素増感型太阳电池的有机色素的有用吡啶羧酸化合物，包括含有该化合物的半导体电极，以及具有该半导体电极的色素増感型太阳电池。
• Facile Synthesis of Fluorine-Substituted Benzothiadiazole-Based Organic Semiconductors and Their Use in Solution-Processed Small-Molecule Organic Solar Cells
  作者：Nara Cho、Kihyung Song、Jae Kwan Lee、Jaejung Ko

  DOI：10.1002/chem.201201321

  日期：2012.9.3

  is demonstrated for the production of p‐type semiconducting materials. The newly synthesized small‐molecule compounds bis[TPA‐diTh]‐MonoF‐BT and bis[TPA‐diTh]‐DiF‐BT exhibited a power conversion efficiency of 2.95 % and a high open‐circuit voltage of 0.85 V in solution‐processed small‐molecule organic solar cells.

  证明了一种用于合成氟化苯并噻二唑的碘化衍生物的简便新方法，可用于生产p型半导体材料。新合成的小分子化合物bis [TPA-diTh] -MonoF-BT和bis [TPA-diTh] -DiF-BT在溶液加工中表现出2.95％的功率转换效率和0.85 V的高开路电压小分子有机太阳能电池。
• ニトロフェノール化合物及びその製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2016147939A

  公开（公告）日：2016-08-18

  【課題】分解等により環境中に有毒な有機アミン類を放出する恐れのない、アゾ結合を含まない赤色色素の提供。【解決手段】式（１）で示されるニトロフェノール化合物。（Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｃ及びＲ２ｄは、各々独立に、Ｈ又はニトロ基、但し、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｃ及びＲ２ｄは、全てが同時にＨとは成り得ない；Ｒ３は、各々独立に、Ｈ又はＣ１〜１２のアルキルオキシ基；Ｙはカルコゲン原子又はＣ１〜６のアルキル基で置換されていてもよいニクトゲン原子；ｎは１〜５の整数）【選択図】なし

  【问题】提供一种不含偶氮键的红色染料，通过分解等方式不会释放有毒有机胺类物质到环境中。 【解决方案】一种通过式（1）表示的硝基酚化合物。（其中，R2a，R2b，R2c和R2d各自独立地表示H或硝基，但是R2a，R2b，R2c和R2d不能同时为H；R3各自独立地表示H或C1-12烷基氧基；Y表示可以被卡尔科根原子或C1-6烷基置换的氮原子；n为1-5的整数。）【选择图】无
• Molecular engineering of cyclopentadithiophene-containing organic dyes for dye-sensitized solar cell: Experimental results vs theoretical calculation
  作者：Chun-Guey Wu、Wei-Tsung Shieh、Chin-Sheng Yang、Chun-Jui Tan、Chiao-Hsin Chang、Su-Chien Chen、Chia-Yin Wu、Hui-Hsu Gavin Tsai

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.08.016

  日期：2013.12

  Four donor-conjugated spacer acceptor (D-pi-A) organic dyes containing cyclopentadithiophene unit as a part of the conjugated spacer are prepared and studied to investigate the effects of the conjugated spacer and donor on the short-circuit current and conversion efficiency of the correspondingDSSCs. Theoretical calculations reveal that a shorter conjugated spacer or a stronger donor leads to more effective electron injection upon photo excitation. Therefore, D-pi-A typed dye with longer conjugated spacer may have higher absorption coefficient and longer lambda(max). Nevertheless, it may also have lower effective electron injection upon photo excitation. Calculation data also show that cyclopentadithiophene although is a good moiety for extending the conjugation length of the organic dyes, it also acts as an electron sink, decreasing the effective electron injection. The transition probability calculated with the electron density difference analyses combining with the experimental absorption and photovoltaic performance data provides a useful protocol for designing organic photosensitizers for DSSCs at the electronic and structural levels. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.