(2E,4R,5S,7S,10S,11R,12S,14R)-5,11,15-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,10,12,14-tetramethyl-1-(trityloxy)pentadec-2-en-8-yn-7-ol | 792921-82-5

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(2E,4R,5S,7S,10S,11R,12S,14R)-5,11,15-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,10,12,14-tetramethyl-1-(trityloxy)pentadec-2-en-8-yn-7-ol

英文别名

(4R,5S,7S,10S,11R,12S,14R,2E)-5,11,15-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,10,12,14-tetramethyl-1-(trityloxy)pentadec-2-en-8-yn-7-ol；(4R,5S,7S,10S,11R,12S,14R,2E)-5,11,15-tris(tert-Butyldimethylsilyloxy)-4,10,12,14-tetramethyl-1-(trityloxy)pentadec-2-en-8-yn-7-ol；(E,4R,5S,7S,10S,11R,12S,14R)-5,11,15-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,10,12,14-tetramethyl-1-trityloxypentadec-2-en-8-yn-7-ol

(2E,4R,5S,7S,10S,11R,12S,14R)-5,11,15-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,10,12,14-tetramethyl-1-(trityloxy)pentadec-2-en-8-yn-7-ol化学式

CAS

792921-82-5

化学式

C₅₆H₉₀O₅Si₃

mdl

——

分子量

927.584

InChiKey

ONJNDDXLJAHFOM-DNALHVBJSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

15.04
重原子数：

64
可旋转键数：

24
环数：

3.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.61
拓扑面积：

57.2
氢给体数：

1
氢受体数：

5

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(4R,5S,10S,11R,12S,14R,2E)-5,11,15-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,10,12,14-tetramethyl-1-(trityloxy)pentadec-2-en-8-yn-7-one	792921-81-4	C₅₆H₈₈O₅Si₃	925.568
——	((4R,5S,2E)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylhept-2-enyloxy)triphenylmethane	871236-52-1	C₃₉H₅₈O₃Si₂	631.059
——	(3S,4R,5E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-7-(trityloxy)hept-5-en-1-ol	792921-80-3	C₃₃H₄₄O₃Si	516.796
——	(3S,4R,5E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-methoxy-N,4-dimethyl-7-(trityloxy)hept-5-enamide	792921-69-8	C₃₅H₄₇NO₄Si	573.848

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(2E,4R,5S,7S,8Z,10S,11R,12S,14R)-5,11,15-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,10,12,14-tetramethyl-1-(trityloxy)pentadeca-2,8-dien-7-ol	792921-71-2	C₅₆H₉₂O₅Si₃	929.6
——	((2E,4R,5S,7S,8Z,10S,11R,12S,14R)-5,7,11,15-tetrakis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,10,12,14-tetramethylpentadeca-2,8-dienyloxy)triphenylmethane	792921-83-6	C₆₂H₁₀₆O₅Si₄	1043.86
——	(2R,4S,5R,6S,7Z,9S,11S,12R,13E)-5,9,11-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6,12-tetramethyl-15-(trityloxy)pentadeca-7,13-dien-1-ol	792921-84-7	C₅₆H₉₂O₅Si₃	929.6
——	(2S,3S,6S,8S,9R,10S,11Z,13S,15S,16R,17E)-9,13,15-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-((2S,4S,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)-6,8,10,16-tetramethyl-19-(trityloxy)nonadeca-11,17-dien-3-ol	792921-86-9	C₇₂H₁₁₄O₈Si₃	1191.95
——	(2R,4E,6R,8S,9R,10S,11Z,13S,15S,16R,17E)-9,13,15-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-[(2S,4S,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-6,8,10,16-tetramethyl-19-(trityloxy)nonadeca-4,11,17-trien-3-one	792921-67-6	C₇₂H₁₁₀O₈Si₃	1187.92

反应信息

作为反应物：

描述：

(2E,4R,5S,7S,10S,11R,12S,14R)-5,11,15-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,10,12,14-tetramethyl-1-(trityloxy)pentadec-2-en-8-yn-7-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气作用下，以甲苯为溶剂，反应 1.0h，以91%的产率得到(2E,4R,5S,7S,8Z,10S,11R,12S,14R)-5,11,15-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,10,12,14-tetramethyl-1-(trityloxy)pentadeca-2,8-dien-7-ol

参考文献：