cct-(Me3P)2Ru(II)(CO)2Cl2 | 91280-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: cct-(Me3P)2Ru(II)(CO)2Cl2
• 英文别名: cis,cis,trans-[rutheniumCl2(CO)2(PMe3)2]；cis,cis,trans-RuCl2(CO)2(PMe3)2；cis,cis,trans-[Ru(CO)2Cl2(PMe3)2]；carbon monoxide;dichlororuthenium;trimethylphosphane
• CAS: 91280-52-3
• 化学式: C₈H₁₈Cl₂O₂P₂Ru
• 分子量: 380.153
• InChiKey: WBYNMCGYIWOEDD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cct-(Me3P)2Ru(II)(CO)2Cl2 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Waugh, Martin P.; Mawby, Roger J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 1, p. 21 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyldichlororuthenium 、 三甲基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cct-(Me3P)2Ru(II)(CO)2Cl2
  参考文献：
  名称：

  钌（II）二膦（膦）/亚胺/胺/一氧化碳配合物是酮转移加氢的有效催化剂

  摘要：

  用不同的膦配体，顺式-，顺式-，反式-RuCl 2（CO）2 L 2（L = PH（C 6 H 11）2）的四种Ru（II）配合物处理[RuCl 2（CO）2 ] n（1），PPh 3（2），PPh 2（C 6 F 5）（3）和PMe 3（4）），其中1和3是新颖的络合物，已在二氯甲烷中生成，并以固体形式分离为纯化合物。在CH 2 Cl 2中，将1：1摩尔比的RuCl 2（PPh 3）3和1,1'-双（二苯基膦）二茂铁（DPPF）混合，并进一步与定量的2-氨基吡啶（ampy），2-picolylamine（吡啶配体和吡啶配体，分别生成RuCl 2（DPPF）（ampy）（5），RuCl 2（DPPF）（picam）（6）和RuCl 2（DPPF）（Py）2（7）的配合物固体中分离。所有络合物均通过多核NMR（1 H，13 C，31 P和19 F），元素分析和FTIR光谱学。同时，通过X射线

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.07.038
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 三乙基硅烷 在 cct-(Me3P)2Ru(II)(CO)2Cl2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 三乙基(甲氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Die alkoholyse des triethylsilans katalysiert von [(CH3)3P]2Ru(CO)2Cl2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)89532-1

文献信息

• Nature of the active silane alcoholysis catalyst in the Ru<i>_w</i>Cl<i>_x</i>(CO)<i>_y</i>(PMe₃)<i>_z</i> (<i>w</i>, <i>x</i>, <i>y</i>, <i>z</i> = 1 or 2) system; Ru₂(µ-Cl)₂Cl₂(CO)₄(PMe₃)₂ as a new catalyst for silane alcoholysis in a polar solvent
  作者：Mee-Kyung Chung、George Ferguson、Valerie Robertson、Marcel Schlaf

  DOI：10.1139/v00-193

  日期：2001.5.1

  The dimeric complex Ru₂(µ-Cl)₂Cl₂(CO)₄(PMe₃)₂ (1) forms an active silane alcoholysis complex in the polar solvent N,N-dimethylamino-acetamide (DMA). The dynamic behaviour of 1 in DMF-d₇ solution has been investigated by variable temperature (VT) ¹H NMR. The solid state structures of 1 and cis,cis,trans-RuCl₂(CO)₂(PMe₃)₂ (3) have been determined by single crystal X-ray diffractometry. Using ethylene glycol - triethylsilane as a model system, the catalytic activity of 1 in DMA is compared to that of a series of known silane alcoholysis catalysts, including RhCl(PPh₃)₃, PdX₂ (X = Cl^-, OAc^-), and cis,cis,trans-[IrH₂S₂L₂]SbF₆ (L = PPh₃, S = THF). Complex 3 is not an active silane alcoholysis catalyst in this solvent, but is active in nonpolar solvents. Its structure and spectroscopic signature is, however, different from that of a previously reported catalyst of the same composition.Key words: silane alcoholysis, polar solvent, ruthenium catalyst.

  二核配合物Ru₂(µ-Cl)₂Cl₂(CO)₄(PMe₃)₂（1）在极性溶剂N，N-二甲基乙酰胺（DMA）中形成活性硅烷醇解配合物。通过可变温度（VT）¹H NMR研究了1在DMF-d₇溶液中的动态行为。通过单晶X射线衍射测定了1和顺式，顺式，反式-RuCl₂（CO）₂（PMe₃）₂（3）的固态结构。使用乙二醇-三乙基硅烷作为模型系统，将1在DMA中的催化活性与一系列已知的硅烷醇解催化剂进行了比较，包括RhCl（PPh₃）₃，PdX₂（X = Cl^-，OAc^-）和顺式，顺式，反式-[IrH₂S₂L₂]SbF₆（L = PPh₃，S = THF）。复合物3在该溶剂中不是活性硅烷醇解催化剂，但在非极性溶剂中是活性的。但是，它的结构和光谱特征与先前报道的相同组成的催化剂不同。关键词：硅烷醇解，极性溶剂，钌催化剂。
• Photochemically induced transmethylation in transition metal compounds using methyltitanocenes
  作者：M. Pankowski、E. Samuel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89060-9

  日期：1981.12

  Photolysis of dimethyltitanocene and chloromethyltitanocene in the presence of another transition metal complex leads to methyl transfer from titanium to the transition metal and to other ligand transfer reactions. These reactions are thought to proceed by a free radical pathway.

  在另一种过渡金属络合物的存在下，二甲基噻吩并茂和氯甲基噻吩并茂的光解导致甲基从钛转移到过渡金属和其他配体转移反应。这些反应被认为是通过自由基途径进行的。
• Die darstellung von [(CH3)3PRu(CO)2Cl2]2 und [(Ch3)3P]2Ru(CO)2Cl2; Eine berichtigung zu: Die alkoholyse des triethylsilans katalysiert von [(Ch3)3P]2Ru(CO)2Cl2
  作者：J. Lippold、H. Singer

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80116-3

  日期：1984.4

  The ruthenium(II) complex used as a catalyst in reactions of alcohols and Et3SiH proved to be the dimer [(CH3)3PRu(CO)2Cl2]2 and not the complex [(CH3)3P]2 Ru(CO)2Cl2. Both complexes were prepared, characterized and their catalytic properties were compared.

  在醇与Et 3 SiH反应中用作催化剂的钌（II）配合物被证明是二聚体[（CH 3）3 PRu（CO）2 Cl 2 ] 2而不是配合物[（CH 3）3 P] 2 Ru（CO）2 Cl 2。两种配合物均已制备，表征并比较了其催化性能。
• Krassowski, Daniel W.; Nelson, John H.; Brower, Kay R., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 23, p. 4294 - 4307
  作者：Krassowski, Daniel W.、Nelson, John H.、Brower, Kay R.、Hauenstein, Dale、Jacobson, Robert A.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of an Unsymmetrical Dinuclear Ruthenium Complex with μ-H, μ-OH, and μ-κ2-CO2 Bridges and Multiple Reactive Sites
  作者：Yasuhiro Arikawa、Shuichi Nagae、Jun-ichi Morishita、Katsuma Hiraki、Masayoshi Onishi

  DOI：10.1002/anie.200501335

  日期：2005.8.26