1-iodo-10-tetrahydropyranyloxydecane | 80863-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-iodo-10-tetrahydropyranyloxydecane
• 英文别名: 1-tetrahydropyranyloxy-10-iododecane；10-iododecan-1-ol tetrahydropyranyl ether；10-iodo-1-<(tetrahydro-2-pyranyl)oxy>decane；10-iodo-1-decanol THP ether；2-((10-iododecyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran；2-(10-iododecyloxy)tetrahydropyrane；2-(10-iododecoxy)oxane
• CAS: 80863-16-7
• 化学式: C₁₅H₂₉IO₂
• 分子量: 368.299
• InChiKey: ZTPLOZBDGWXJKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-10-tetrahydropyranyloxydecane 在 四溴化碳 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 108.5h， 生成 1-<(2-aminoethyl)amino>-11,12,12-tris(4-methoxyphenyl)-11-dodecene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary in vitro biological activity of non-steroidal cytotoxic estrogens designed for the treatment of breast cancer

  摘要：

  对内分泌治疗和化疗的耐药性的发展目前是乳腺癌治疗中的一个主要问题。为了减少这一障碍，应设计新的、更选择性和更有效的化疗药物。改善选择性的一种方法是将细胞毒性物质连接到具有与雌激素受体（ER）亲和力的分子上。后者将用于将分子的细胞毒性部分定向到靶细胞。我们的初始方法导致了合成新的三苯乙烯-铂（II）配合物1a-c。商业上可获得的脱氧安息香酮（10）经过七个步骤高效地转化为铂（II）配合物1a-c，总收率超过30%。化合物1a-c的生物活性在体外评估了ER+和ER-人类乳腺肿瘤细胞系MCF-7和MDA-MD-231。

  DOI：

  10.1139/v93-171
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃 在 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-iodo-10-tetrahydropyranyloxydecane
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  [FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES DESTINÉS À LA LIBÉRATION D'AGENTS ACTIFS

  摘要：

  这项发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R3、n、p、L1和L2在此处被定义。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质，在将生物活性剂传递给细胞和组织方面非常有用。

  公开号：

  WO2015095346A1

文献信息

• Estrogen-linked platinum (II) complexes as anticancer agents
  申请人：Gervais Berube

  公开号：US20040006051A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  1 wherein n may be 1, 2, 3, 4 or 5 when X is O, wherein n may be 2/3, 1, 4/3, 5/3, 2, 7/3, 8/3, 3, or 10/3 when X is C, wherein o may be 1, 2 or 3, wherein Y may be O or 17&bgr;-OH, wherein R 1 may be selected from the group consisting of H, a straight alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, a branched alkyl group of 3 to 5 carbon atoms, wherein R 2 may be selected for the group consisting of H, a straight alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, a branched alkyl group of 3 or 4 carbon atoms, F, Cl, Br, I, —CF 3 , —NO 2 , —OR 1 , —COR 1 and —CH 2 OH. These compounds possess anticancer activity against hormono-dependent breast, uterus as well as ovarian cancer.

  其中，当X为O时，n可以是1、2、3、4或5，当X为C时，n可以是2/3、1、4/3、5/3、2、7/3、8/3、3或10/3，o可以是1、2或3，Y可以是O或17β-OH，R1可以从H、1至5个碳原子的直链烷基或3至5个碳原子的支链烷基中选择，R2可以从H、1至4个碳原子的直链烷基或3或4个碳原子的支链烷基、F、Cl、Br、I、—CF3、—NO2、—OR1、—COR1和—CH2OH中选择。这些化合物对激素依赖性乳腺、子宫和卵巢癌具有抗癌活性。
• 4,4,16‐Trifluoropalmitate: Design, Synthesis, Tritiation, Radiofluorination and Preclinical PET Imaging Studies on Myocardial Fatty Acid Oxidation
  作者：Alessandro Colombano、Sergio Dall'Angelo、Lee Kingston、Gunnar Grönberg、Claudia Correia、Rossana Passannante、Zuriñe Baz、Miguel Ángel Morcillo、Charles S. Elmore、Jordi Llop、Matteo Zanda

  DOI：10.1002/cmdc.202000610

  日期：2020.12.3

  progression, the assessment of which could be used to improve patient monitoring and the effectiveness of therapy. Positron emission tomography (PET) imaging represents a powerful tool for the assessment and quantification of metabolic pathways in vivo. Several FAO PET tracers have been reported in the literature, but none of them is in routine clinical use yet. Metabolically trapped tracers are particularly

  脂肪酸氧化 (FAO) 产生大部分用于维持心脏收缩工作的 ATP，尽管糖酵解是正常生理条件下 ATP 的次要来源。据报道，在心力衰竭 (HF) 的晚期阶段，FAO 损伤与疾病进展和严重程度密切相关。因此，从临床角度来看，FAO 失调提供了 HF 进展的预后价值，其评估可用于改善患者监测和治疗效果。正电子发射断层扫描 (PET) 成像是评估和量化体内代谢途径的有力工具. 文献中已经报道了几种粮农组织 PET 示踪剂，但它们都没有用于常规临床使用。代谢捕获示踪剂特别有趣，因为它们经过 FAO 产生放射性代谢物，随后被捕获在线粒体中，从而提供了一种在体内测量 FAO 的定量方法。在此，我们描述了 4,4,16-三氟棕榈酸酯 ( 1 )的设计、合成、氚标记和放射性氟化，作为一种新型潜在的代谢捕获的 FAO 示踪剂。对大鼠[ 18 F] 1 的初步 PET-CT 研究表明，血液清除速度快，代谢稳定性好
• Structure based interference with insect behaviour - cyclopropene analogues of pheromones containing Z-alkenes
  作者：Juma'a R. Al Dulayymi、Mark S. Baird、Michael J. Simpson、Susan Nyman、Gordon R. Port

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00730-2

  日期：1996.9

  Analogues of the pheromones of three insect species (Musca domestica L., Plutella xylostella L. and Ephestia elutella Hbn.) in which a Z-alkene has been replaced by a 1,2-disubstituted cyclopropene have been synthesised. The analogues interfere with normal mating behaviour for each species.

  合成了三种昆虫的信息素的类似物（家蝇，小菜蛾和小菜蛾），其中Z-烯烃已被1,2-二取代的环丙烯代替。这些类似物会干扰每个物种的正常交配行为。
• Biphenyl derivative composition for nerve cell degeneration repairing or
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US05053548A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  There is disclosed a biphenyl derivative of the formula (B): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.c are as defined or its salt, a composition for nerve cell degeneration repairing or protecting agent containing a phenyl derivative selected from compounds (1) to (4) and (B) as defined, and a process for preparing a phenyl derivative contained in the composition.

  公开了一种公式（B）的联苯衍生物：##STR1##其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.c如所定义，或其盐，一种含有从化合物（1）至（4）和（B）所定义的苯基衍生物的神经细胞退行性修复或保护剂组合物，以及一种制备所述组合物中含有的苯基衍生物的方法。
• The synthesis of single enantiomers of a meromycolic acid
  作者：Juma'a R Al Dulayymi、Mark S Baird、Evan Roberts

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01147-3

  日期：2000.9

  3-Oxa-2,4-dioxobicyclo[3.1.0]hexane provides a flexible starting material for the preparation of single enantiomers of a meromycolic acid, a long chain fatty acid containing two remote cis-cyclopropanes.

  3-Oxa-2,4-二氧代双环[3.1.0]己烷提供了一种灵活的原料，用于制备单山co酸（一种含有两个远端顺式环丙烷的长链脂肪酸）的对映体。