1-propyl-3-carbamoylpyridinium | 13309-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-propyl-3-carbamoylpyridinium
• 英文别名: 1-propylnicotinamide bromide；3-carbamoyl-1-propyl-pyridinium；1-Propyl-3-aminocarbonyl-pyridinium；3-Aminocarbonyl-1-propylpyridinium；1-Propyl-3-carbamoyl-pyridinium；1-Propylpyridin-1-ium-3-carboxamide
• CAS: 13309-33-6
• 化学式: C₉H₁₃N₂O
• 分子量: 165.215
• InChiKey: XCNUBVXQXQAXSZ-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propyl-3-carbamoylpyridinium 在 sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下， 生成 1-丙基-4H-吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and mechanism of the reaction of 5-nitroisoquinolinium cations with 1,4-dihydronicotinamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00334a022
• 作为产物：
  描述：

  1-丙基-4H-吡啶-3-甲酰胺 在 2,2,2-三氟苯乙酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-propyl-3-carbamoylpyridinium
  参考文献：
  名称：

  同位素扰乱和隧穿对还原烟酰胺腺嘌呤二核苷酸模型氢化物转移反应的动力学和产物同位素效应的影响

  摘要：

  在测量 les vitesses et les effets isotopiques cinetiques h H / h D dans les 反应 de dihydronicotinamides 替代 avec les 离子甲基-10 吖啶

  DOI：

  10.1021/ja00362a019

文献信息

• Reduction by a model of NAD(P)H. 44. Transition metal catalyzed reduction of allylic acetate
  作者：Kaoru Nakamura、Atsuyoshi Ohno、Shinzaburo Oka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86262-0

  日期：1983.1

  Allylic acetates were reduced regioselectively to alkenes by a model of NAD(P)H via catalytic activation with transition metal complexes.

  通过NAD（P）H模型，通过过渡金属络合物的催化活化，乙酸烯丙酯被区域选择性还原为烯烃。
• Ferricyanide oxidation of dihydropyridines and analogs
  作者：Michael F. Powell、James C. Wu、Thomas C. Bruice

  DOI：10.1021/ja00325a024

  日期：1984.6

  La reaction de dihydro-1,4 nicotinamides substitues en 1, du benzyl-1 dihydro-1,4 quinoleinecarboxamide-3 et de la methyl-10 dihydro-9,10 acridine avec Fe(CN) 6 3− est du premier ordre en ferricyanure et en substrat

  La反应 de dihydro-1,4 nicotinamides substitues en 1, du benzyl-1 dihydro-1,4 quinoleinecarboxamide-3 et de lamethyl-10 dihydro-9,10 acridine avec Fe(CN) 6 3− est du prime ordre en铁氰尿和底物
• Coenzyme models. Part 35. Charge separation on the micelle surface as a strategy to prove the multi-step reaction mechanism in NADH model reductions
  作者：Seiji Shinkai、Takaharu Tsuno、Yukiko Asatani、Osamu Manabe

  DOI：10.1039/p29830001533

  日期：——

  We have found that (i) the reaction of NADH model compounds with potassium persulphate (PPS) in anionic and non-ionic micelles initiates radical polymerisation of acrylamide and (ii) that reductive desulphonation of 2,4,6-trinitrobenzenesulphonate and 4-carboxy-2,6-dinitrobenzenesulphonate by NADH model compounds in deuterium oxide in the presence of the micelles gives 1,3,5-trinitrobenzene and 3,5-dinitrobenzoic

  我们发现（i）NADH模型化合物与过硫酸钾（PPS）在阴离子和非离子胶束中的反应引发丙烯酰胺的自由基聚合，以及（ii）2,4,6-三硝基苯磺酸盐和4-羧基的还原性脱磺酸作用在胶束存在下，NADH模型化合物在氘化氢中的-2,6-二硝基苯磺酸盐分别得到1,3,5-三硝基苯和3,5-二硝基苯甲酸，它们含有3-16％的氘。结果表明，反应通过自由基离子对中间体的多步氢转移而进行，并且胶束能够离解自由基离子对。
• A Kinetic Study of the Reaction of 1-Propyl-1,4-dihydronicotinamide with Hexacyanoferrate(III)
  作者：Tadashi Okamoto、Atsuyoshi Ohno、Shinzaburo Oka

  DOI：10.1246/bcsj.53.330

  日期：1980.2

  The reaction of 1-propyl-1,4-dihydronicotinamide with hexacyanoferrate(III) in 20% aqueous methanol follows a second-order rate law with first order with respect to each reactant concentration. Kinetic parameters are ΔH\eweq: (8.8±0.4)×103 J mol−1 and ΔS\eweq: −1.8×102 J mol−1 K−1, the observed kinetic isotope effect, kH/kD, being 1.51. The mechanism of the reaction is discussed.

  1-丙基-1,4-二氢烟酰胺与六氰基铁酸酯 (III) 在 20% 甲醇水溶液中的反应遵循二级速率定律，每个反应物浓度为一级速率。动力学参数为 ΔH\eweq：(8.8±0.4)×103 J mol-1 和 ΔS\eweq：-1.8×102 J mol-1 K-1，观察到的动力学同位素效应 kH/kD 为 1.51。讨论了反应机理。
• Models for nicotinamide coenzymes. Isotope effect discrepancies in the reaction of dihydronicotinamides with trifluoroacetophenone are due to adduct formation
  作者：David M. Chipman、Ruth Yaniv、Paul Van Eikeren

  DOI：10.1021/ja00529a060

  日期：1980.4

  Isotope effects were measured during oxidation-reduction reactions of two dihydronicotinamides. All data reported can be accounted for by the reversible formation of an adduct between the dihydronicotinamide and a ketone which is not on the pathway for the oxidation-reduction reaction. The kinetics of the redox reaction are explained by a simple hydride transfer. (BLM)

  在两种二氢烟酰胺的氧化还原反应过程中测量同位素效应。报告的所有数据都可以通过二氢烟酰胺和不在氧化还原反应路径上的酮之间可逆地形成加合物来解释。氧化还原反应的动力学可以通过简单的氢化物转移来解释。(BLM)